Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Sinh học di truyềnTrắc Nghiệm Sinh học di truyền HU Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU Số câu25Quiz ID38715 Làm bài Câu 1 Một tế bào có kiểu gene AaBb thực hiện giảm phân bình thường sẽ tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử? A 2 B 4 C 8 D 1 Câu 2 Tương tác cộng gộp thường dẫn đến kiểu biến dị nào sau đây? A Tính trạng chất lượng B Tính trạng số lượng C Đột biến cấu trúc D Thường biến Câu 3 Đơn vị cơ bản cấu tạo nên nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là gì? A Nucleotide B Nucleosome C Gene D Polypeptide Câu 4 Trong mô hình cấu trúc Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng khởi động (Promoter) là nơi gắn kết của thành phần nào? A Protein ức chế B Enzyme RNA polymerase C Đường Lactose D Sản phẩm của gene cấu trúc Câu 5 Gene nằm ở vị trí nào sau đây sẽ di truyền theo dòng mẹ? A Nhiễm sắc thể X B Nhiễm sắc thể Y C Trong ti thể D Nhiễm sắc thể thường Câu 6 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm tăng số lượng gene trên một nhiễm sắc thể? A Mất đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn tương hỗ Câu 7 Trong công nghệ gene, enzyme nào được dùng để nối đoạn gene cần chuyển vào plasmid? A Restriction enzyme B DNA ligase C Amylase D Reverse transcriptase Câu 8 Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã? A mRNA B tRNA C DNA D Ribosome Câu 9 Một phân tử mRNA có trình tự 5'-AUG GGG UUX-3' thì trình tự mạch khuôn DNA tương ứng là gì? A 3'-TAC CCC AAG-5' B 5'-TAC CCC AAG-3' C 3'-ATG GGG TTC-5' D 5'-AUG GGG UUX-3' Câu 10 Mã di truyền có tính 'thoái hóa' nghĩa là gì? A Một bộ ba mã hóa cho nhiều loại amino acid B Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid C Tất cả các loài đều dùng chung một bảng mã di truyền D Mã di truyền được đọc liên tục và không gối lên nhau Câu 11 Dạng đột biến nào tạo ra thể một (monosomy)? A 2n + 1 B 2n - 1 C n - 1 D 2n - 2 Câu 12 Trong kỹ thuật PCR, giai đoạn biến tính (denaturation) nhằm mục đích gì? A Gắn mồi vào mạch khuôn B Tổng hợp mạch DNA mới C Tách hai mạch đơn của DNA bằng nhiệt độ cao D Hoạt hóa enzyme DNA polymerase Câu 13 Trong cấu trúc của phân tử DNA, các nucleotide trên cùng một mạch liên kết với nhau bằng loại liên kết nào? A Liên kết hydro B Liên kết cộng hóa trị phosphodiester C Liên kết peptide D Liên kết ion Câu 14 Enzyme chính tham gia vào quá trình tổng hợp mạch DNA mới là gì? A RNA polymerase B DNA ligase C Helicase D DNA polymerase Câu 15 Phép lai nào sau đây được gọi là lai phân tích? A Lai giữa hai cá thể có kiểu hình trội B Lai giữa cá thể có kiểu hình trội với cá thể có kiểu hình lặn C Lai giữa hai cá thể có kiểu hình lặn D Lai giữa hai cá thể dị hợp Câu 16 Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele A là 0,6 thì tần số kiểu gene dị hợp Aa là bao nhiêu? A 0,36 B 0,16 C 0,48 D 0,24 Câu 17 Ở người, hội chứng Down là do sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu? A Cặp số 13 B Cặp số 18 C Cặp số 21 D Cặp số 23 Câu 18 Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân? A Kỳ đầu I B Kỳ giữa I C Kỳ đầu II D Kỳ sau I Câu 19 Dạng đột biến điểm nào sau đây làm thay đổi trình tự amino acid kể từ điểm xảy ra đột biến? A Thay thế một cặp nucleotide B Mất một cặp nucleotide C Đảo vị trí hai cặp nucleotide D Đột biến đồng nghĩa Câu 20 Theo nguyên tắc bổ sung trong cấu trúc DNA, nucleotide loại Adenine (A) luôn liên kết với loại nào sau đây? A Guanine (G) B Cytosine (C) C Thymine (T) D Uracil (U) Câu 21 Quá trình nhân đôi DNA diễn ra theo nguyên tắc nào sau đây? A Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn B Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bảo toàn C Nguyên tắc bán bảo toàn và nguyên tắc gián đoạn D Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc một chiều Câu 22 Hóa chất 5-Bromouracil (5-BU) thường gây ra dạng đột biến điểm nào? A Mất cặp A-T B Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C C Thêm cặp G-C D Thay thế cặp G-C bằng cặp A-T Câu 23 Hậu quả của đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) là gì? A Thay đổi một amino acid này bằng amino acid khác B Không làm thay đổi trình tự amino acid C Xuất hiện bộ ba kết thúc sớm làm chuỗi polypeptide ngắn lại D Làm thay đổi khung đọc mã di truyền Câu 24 Phương pháp nào thường được dùng để xác định quy luật di truyền của một bệnh ở người? A Gây đột biến nhân tạo B Lai phân tích C Nghiên cứu phả hệ D Nghiên cứu tế bào học Câu 25 Đặc điểm nào sau đây đúng với tần số hoán vị gene? A Luôn lớn hơn 50% B Tỉ lệ thuận với khoảng cách giữa các gene trên nhiễm sắc thể C Không phụ thuộc vào khoảng cách giữa các gene D Bằng tổng tỉ lệ các kiểu hình giống bố mẹ Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUTECH Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TNU
