Đề 6 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Nhà sản xuất thuốc. B B. Nhà quản lý dược. C C. Cán bộ y tế và người bệnh. D D. Nhà phân phối thuốc.

A A. Chỉ được bán tại bệnh viện. B B. Người dân có thể tự mua và sử dụng mà không cần đơn thuốc của bác sĩ. C C. Luôn có giá thành cao hơn thuốc kê đơn. D D. Chỉ được sản xuất bởi các công ty dược nước ngoài.

A A. Giảm chi phí sản xuất thuốc. B B. Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên người trước khi đưa ra thị trường. C C. Quảng bá thương hiệu thuốc mới. D D. So sánh giá thuốc với các sản phẩm cạnh tranh.

A A. Nhân viên bán thuốc có kinh nghiệm lâu năm. B B. Chủ nhà thuốc. C C. Người có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với loại hình nhà thuốc. D D. Bất kỳ dược sĩ nào làm việc tại nhà thuốc.

A A. Tuân thủ các quy định pháp luật về dược trong hành nghề. B B. Cập nhật kiến thức chuyên môn và pháp luật về dược thường xuyên. C C. Xây dựng luật và các văn bản quy phạm pháp luật về dược. D D. Tham gia vào công tác tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh.

A A. Giấy chứng nhận GMP của nhà sản xuất. B B. Hồ sơ về nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng. C C. Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh của công ty đăng ký thuốc. D D. Bản sao kê tài khoản ngân hàng của công ty đăng ký thuốc.

A A. Bộ Công Thương. B B. Bộ Y tế. C C. Bộ Khoa học và Công nghệ. D D. Bộ Kế hoạch và Đầu tư.

A A. Giá thành của thuốc. B B. Tốc độ và mức độ hấp thu thuốc vào tuần hoàn chung. C C. Thời gian bán thải của thuốc. D D. Tác dụng phụ của thuốc.

A A. Tăng sản lượng dược liệu. B B. Giảm giá thành dược liệu. C C. Đảm bảo chất lượng và an toàn của dược liệu từ khâu nuôi trồng, thu hái. D D. Mở rộng thị trường xuất khẩu dược liệu.

A A. Hiệu quả điều trị của thuốc. B B. Giá thành sản xuất thuốc. C C. Chất lượng và an toàn của thuốc trong quá trình sản xuất. D D. Tính tiện lợi trong phân phối thuốc.

A A. Quyết định cuối cùng việc cấp hay không cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc. B B. Tư vấn cho cơ quan quản lý dược về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng của thuốc trước khi cấp phép. C C. Thực hiện kiểm tra chất lượng thuốc trước khi cấp phép. D D. Xây dựng giá thuốc trình Bộ Y tế phê duyệt.

A A. Có văn bằng chuyên môn dược phù hợp. B B. Có sức khỏe đáp ứng yêu cầu hành nghề. C C. Có lý lịch tư pháp trong sạch. D D. Có kinh nghiệm làm việc trong ngành dược ít nhất 5 năm.

A A. Quảng cáo thuốc trên báo chí chuyên ngành. B B. Quảng cáo thuốc kê đơn cho công chúng. C C. Quảng cáo thuốc OTC trên truyền hình. D D. Quảng cáo thuốc tại hội thảo khoa học.

A A. Đảm bảo thuốc có giá thành rẻ. B B. Đảm bảo tính chính xác và tin cậy của kết quả kiểm nghiệm thuốc. C C. Tăng số lượng mẫu thuốc được kiểm nghiệm. D D. Giảm thời gian kiểm nghiệm thuốc.

A A. Chỉ quy định về sản xuất, kinh doanh thuốc. B B. Chỉ quy định về đăng ký thuốc và quản lý chất lượng thuốc. C C. Quy định toàn diện về thuốc và hoạt động liên quan đến thuốc, bao gồm cả mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người. D D. Chỉ quy định về sử dụng thuốc hợp lý, an toàn.

A A. Tiến độ thử nghiệm lâm sàng được thực hiện nhanh chóng. B B. Chi phí thử nghiệm lâm sàng thấp nhất. C C. Quyền của người tham gia thử nghiệm lâm sàng được bảo vệ và dữ liệu thử nghiệm lâm sàng tin cậy. D D. Thu hút nhiều công ty dược tham gia thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.

A A. Tăng doanh thu cho nhà thuốc. B B. Đảm bảo chất lượng dịch vụ và tư vấn thuốc tại nhà thuốc. C C. Giảm giá thuốc tại nhà thuốc. D D. Thu hút nhiều khách hàng đến nhà thuốc.

A A. Vitamin tổng hợp. B B. Thuốc giảm đau thông thường như paracetamol. C C. Kháng sinh. D D. Men tiêu hóa.

A A. Nhà sản xuất thuốc. B B. Nhà quản lý dược. C C. Người bệnh và việc sử dụng thuốc của họ. D D. Các nhà nghiên cứu và phát triển thuốc.

A A. Đánh giá hiệu quả kinh doanh của các công ty dược. B B. Kiểm tra chất lượng thuốc và phát hiện các thuốc không đạt tiêu chuẩn sau khi đã lưu hành. C C. Thu thập thông tin phản hồi từ người sử dụng về thuốc. D D. Xúc tiến thương mại và quảng bá sản phẩm thuốc.

A A. Phạt tiền. B B. Tước quyền sử dụng Chứng chỉ hành nghề dược. C C. Cảnh cáo. D D. Tử hình.

A A. Bảng giá thuốc do nhà nước quy định. B B. Danh mục thuốc thiết yếu và hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ Y tế ban hành. C C. Danh sách các công ty dược được phép hoạt động tại Việt Nam. D D. Quy định về tiêu chuẩn chất lượng thuốc quốc gia.

A A. Giảm chi phí vận chuyển thuốc. B B. Đảm bảo thuốc được phân phối đến tay người tiêu dùng một cách nhanh nhất. C C. Duy trì chất lượng thuốc trong quá trình vận chuyển và bảo quản. D D. Tăng lợi nhuận cho các nhà phân phối thuốc.

A A. Quy định về giá thuốc. B B. Cung cấp cơ sở khoa học cho việc đánh giá an toàn, hiệu quả và xây dựng hướng dẫn sử dụng thuốc. C C. Quy định về quảng cáo thuốc. D D. Quy định về phân loại thuốc kê đơn và không kê đơn.

A A. Thuốc sắp hết hạn sử dụng. B B. Thuốc bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc có nguy cơ gây hại cho người sử dụng. C C. Thuốc không bán chạy trên thị trường. D D. Thuốc được sản xuất với số lượng dư thừa.

A A. 3 năm. B B. 5 năm. C C. 10 năm. D D. 20 năm.

A A. Kê đơn thuốc biệt dược gốc. B B. Bán thuốc kê đơn tại nhà thuốc đạt chuẩn GPP. C C. Sản xuất thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc kém chất lượng. D D. Nhập khẩu thuốc đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

A A. Kỹ năng bán hàng của nhân viên nhà thuốc. B B. Điều kiện môi trường bảo quản thuốc (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng...). C C. Giá cả của thuốc trong kho. D D. Số lượng thuốc tồn kho.

A A. Xuất khẩu thuốc ra thị trường quốc tế. B B. Đảm bảo cung ứng đủ thuốc chất lượng, giá hợp lý cho nhu cầu phòng bệnh, chữa bệnh của nhân dân. C C. Phát triển ngành công nghiệp dược trở thành ngành kinh tế mũi nhọn. D D. Tăng cường nhập khẩu thuốc từ nước ngoài.

A A. Bán thuốc kê đơn khi không có đơn thuốc. B B. Bán thuốc giả. C C. Bán thuốc nhập lậu. D D. Bán thuốc OTC tại siêu thị đã được cấp phép.