Đề 11 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Ưu tiên phát triển công nghiệp dược trong nước. B B. Khuyến khích nghiên cứu khoa học và phát triển công nghệ dược. C C. Bảo đảm cung ứng đủ thuốc có chất lượng, giá hợp lý. D D. Tăng cường hợp tác quốc tế về dược.

A A. Kinh doanh thuốc đã được cấp phép lưu hành. B B. Sản xuất thuốc theo đúng tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. C C. Thông tin, quảng cáo thuốc không đúng sự thật, gây nhầm lẫn về tác dụng của thuốc. D D. Nhập khẩu thuốc đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép.

A A. Sản xuất thuốc. B B. Bán buôn thuốc. C C. Vận chuyển thuốc cho mục đích sử dụng cá nhân. D D. Nhập khẩu thuốc.

A A. Thuốc kém chất lượng do bảo quản không đúng quy định. B B. Thuốc có nhãn mác không đúng quy cách. C C. Thuốc được sản xuất tại cơ sở không đạt tiêu chuẩn GMP. D D. Thuốc không có dược chất hoặc có dược chất không đúng với hàm lượng đã đăng ký.

A A. Nhà thuốc. B B. Quầy thuốc. C C. Đại lý bán thuốc của doanh nghiệp dược. D D. Tủ thuốc trạm y tế xã.

A A. Có văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng nhận chuyên môn phù hợp với vị trí hành nghề. B B. Có đủ sức khỏe để hành nghề. C C. Đã được cấp giấy phép kinh doanh dược phẩm. D D. Không thuộc trường hợp đang bị truy cứu trách nhiệm hình sự hoặc đang chấp hành bản án, quyết định của Tòa án.

A A. Dựa trên giá thành của thuốc. B B. Dựa trên dạng bào chế của thuốc. C C. Dựa trên mức độ độc tính và nguy cơ khi sử dụng thuốc. D D. Dựa trên nguồn gốc xuất xứ của thuốc.

A A. Cấp giấy phép hoạt động cho các cơ sở kinh doanh dược. B B. Kiểm tra, thanh tra chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường. C C. Xây dựng chiến lược phát triển kinh tế - xã hội của đất nước. D D. Quy định về giá thuốc.

A A. Quyết định cuối cùng việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc. B B. Tư vấn chuyên môn cho cơ quan nhà nước có thẩm quyền trong việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc. C C. Trực tiếp cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc. D D. Kiểm tra chất lượng thuốc trước khi cấp phép.

A A. Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. B B. Tiêu chuẩn chất lượng thuốc và phương pháp kiểm nghiệm. C C. Tóm tắt đặc tính sản phẩm. D D. Mẫu nhãn thuốc.

A A. Giảm giá thành sản xuất thuốc. B B. Bảo đảm chất lượng thuốc sản xuất ra đạt tiêu chuẩn đã đăng ký. C C. Tăng cường quảng bá thương hiệu cho doanh nghiệp dược. D D. Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc.

A A. Quy định về hoạt động kinh doanh bất động sản. B B. Quy định về quản lý nhà nước về dược, chính sách của Nhà nước về phát triển ngành dược và các hoạt động liên quan đến dược. C C. Quy định về xử lý vi phạm hành chính trong lĩnh vực giao thông vận tải. D D. Quy định về bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng trong lĩnh vực tài chính ngân hàng.

A A. Tăng lợi nhuận cho các doanh nghiệp dược. B B. Bảo đảm người dân được tiếp cận thuốc có chất lượng với giá hợp lý. C C. Hạn chế sự cạnh tranh giữa các doanh nghiệp dược. D D. Thúc đẩy nhập khẩu thuốc từ nước ngoài.

A A. Chất hóa học có tác dụng chữa bệnh. B B. Nguyên liệu có nguồn gốc từ thực vật, động vật, khoáng vật dùng để sản xuất thuốc. C C. Thành phẩm cuối cùng sau quá trình sản xuất thuốc. D D. Thuốc được bào chế từ dược liệu theo phương pháp cổ truyền.

A A. Bán thuốc kém chất lượng do bảo quản không đúng cách. B B. Nhập khẩu thuốc không có giấy phép lưu hành. C C. Sản xuất thuốc giả mạo nhãn hiệu của một công ty dược nổi tiếng. D D. Quảng cáo thuốc sai sự thật trên mạng xã hội.

A A. Khi thuốc sắp hết hạn sử dụng. B B. Khi thuốc được sản xuất với số lượng quá nhiều so với nhu cầu thị trường. C C. Khi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn hoặc có nguy cơ gây hại cho người sử dụng. D D. Khi thuốc được nhập khẩu từ nước ngoài.

A A. Chỉ tập trung vào lợi ích của thuốc để tăng doanh số. B B. Chính xác, khách quan, khoa học, đầy đủ và dễ hiểu. C C. Chỉ cần cung cấp thông tin cho cán bộ y tế, không cần cho người dân. D D. Được phép quảng cáo sai lệch về công dụng để thu hút người mua.

A A. Sự giống nhau về thành phần dược chất của hai loại thuốc. B B. Sự tương đương về tác dụng điều trị của hai loại thuốc trên lâm sàng. C C. Sự tương đương về tốc độ và mức độ hấp thu dược chất vào cơ thể giữa thuốc thử và thuốc đối chiếu. D D. Sự tương đồng về giá thành giữa hai loại thuốc.

A A. Giảm chi phí nghiên cứu và phát triển thuốc. B B. Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc trước khi đưa vào sử dụng rộng rãi. C C. Tăng cường quảng cáo thuốc đến người dân. D D. Đảm bảo lợi nhuận cho doanh nghiệp dược.

A A. Thông tư của Bộ Y tế. B B. Nghị định của Chính phủ. C C. Luật Dược. D D. Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

A A. Dược sĩ đại học tại nhà thuốc. B B. Y sĩ đa khoa tại trạm y tế xã. C C. Điều dưỡng viên tại bệnh viện. D D. Kỹ thuật viên xét nghiệm tại phòng khám.

A A. Thuốc được sản xuất bởi nhiều công ty dược khác nhau. B B. Thuốc đầu tiên được nghiên cứu, phát triển và đăng ký lưu hành, thường có bằng sáng chế bảo hộ. C C. Thuốc có giá thành rẻ hơn so với các thuốc khác. D D. Thuốc được bào chế từ dược liệu tự nhiên.

A A. 3 năm. B B. 5 năm. C C. 7 năm. D D. 10 năm.

A A. Có địa điểm, cơ sở vật chất, kỹ thuật, nhân sự đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt (GSP, GMP, GDP...). B B. Người quản lý chuyên môn phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp. C C. Có vốn điều lệ tối thiểu theo quy định của pháp luật. D D. Đáp ứng điều kiện về an ninh, trật tự.

A A. Cảnh báo về tác dụng phụ có thể xảy ra. B B. Cảnh báo về nguy cơ nghiện thuốc. C C. Cảnh báo 'Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng'. D D. Cảnh báo về giá thuốc.

A A. Bán thuốc kê đơn mà không có đơn thuốc. B B. Bán thuốc hết hạn sử dụng. C C. Bảo quản thuốc theo đúng điều kiện ghi trên nhãn. D D. Kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ.

A A. Chỉ công khai thông tin cho các doanh nghiệp dược, không cần cho người dân. B B. Công khai các quy định pháp luật, quy trình thủ tục hành chính, thông tin về thuốc được cấp phép lưu hành và thu hồi. C C. Chỉ minh bạch về giá thuốc, không cần minh bạch về chất lượng. D D. Công khai thông tin nội bộ của các cơ quan quản lý dược.

A A. Ngày 01 tháng 01 năm 2016. B B. Ngày 01 tháng 01 năm 2017. C C. Ngày 01 tháng 7 năm 2016. D D. Ngày 01 tháng 7 năm 2017.

A A. Cảnh cáo. B B. Phạt tiền. C C. Tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. D D. Tử hình.

A A. Bộ Công Thương. B B. Bộ Y tế. C C. Ủy ban nhân dân cấp tỉnh. D D. Bộ Khoa học và Công nghệ.