Đề 3 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hóa lý dược

A A. Nội năng (U) B B. Enthalpy (H) C C. Entropy (S) D D. Năng lượng Gibbs tự do (G)

A A. Độ hòa tan của base yếu tăng khi pH môi trường tăng. B B. Độ hòa tan của base yếu giảm khi pH môi trường tăng. C C. pH môi trường không ảnh hưởng đến độ hòa tan của base yếu. D D. Độ hòa tan của base yếu chỉ phụ thuộc vào nhiệt độ.

A A. Nồng độ chất phản ứng tại thời điểm cân bằng. B B. Tốc độ phản ứng tại một thời điểm cụ thể. C C. Sự phụ thuộc của tốc độ phản ứng vào nhiệt độ. D D. Mức độ phản ứng hoàn thành sau một thời gian dài.

A A. Sự phân rã của viên nén B B. Sự phân tán của các tiểu phân dược chất C C. Sự hòa tan của các tiểu phân dược chất D D. Sự hấp thu dược chất vào máu

A A. Sự trương nở của gel khi hấp thụ nước. B B. Sự co lại của gel và tách pha lỏng ra khỏi gel. C C. Sự chuyển pha từ sol sang gel. D D. Sự tăng độ nhớt của gel theo thời gian.

A A. Chỉ ảnh hưởng đến màu sắc và mùi vị của sản phẩm. B B. Ảnh hưởng đến khả năng định lượng và cảm quan khi sử dụng. C C. Chỉ liên quan đến độ ổn định hóa học của dược chất. D D. Không quan trọng trong đánh giá chất lượng dược phẩm.

A A. Đánh giá độc tính của dược chất. B B. Nghiên cứu tương tác giữa dược chất và tá dược. C C. Xác định các tính chất lý hóa của dược chất để tối ưu hóa công thức bào chế. D D. Đánh giá hiệu quả điều trị của dược chất trên lâm sàng.

A A. Nhiệt độ B B. Áp suất (đối với chất khí và chất rắn) C C. Bản chất hóa học của chất tan và dung môi D D. Thể tích của dung môi

A A. Càng là acid yếu B B. Càng có pH càng cao C C. Càng dễ dàng proton hóa D D. Càng là acid mạnh

A A. Chỉ cho nhũ tương dầu trong nước (O/W). B B. Chỉ cho nhũ tương nước trong dầu (W/O). C C. Cho cả nhũ tương dầu trong nước (O/W) và nước trong dầu (W/O). D D. Không liên quan đến việc lựa chọn chất diện hoạt cho nhũ tương.

A A. Tăng nhiệt độ bảo quản. B B. Tiếp xúc với ánh sáng. C C. Sử dụng chất chống oxy hóa. D D. pH môi trường không được kiểm soát.

A A. Liên kết ion B B. Liên kết disulfide C C. Liên kết hydrogen D D. Tương tác kỵ nước

A A. Hấp phụ xảy ra trên bề mặt, hấp thụ xảy ra trong thể tích. B B. Hấp thụ là quá trình hóa học, hấp phụ là quá trình vật lý. C C. Hấp phụ chỉ xảy ra với chất khí, hấp thụ chỉ xảy ra với chất lỏng. D D. Không có sự khác biệt, hai thuật ngữ này có thể dùng thay thế cho nhau.

A A. Tương tác lưỡng cực - lưỡng cực B B. Tương tác lưỡng cực - lưỡng cực cảm ứng C C. Tương tác London (tương tác phân tán) D D. Liên kết ion

A A. Độ tan của dược chất rắn. B B. Tốc độ lắng của huyền phù. C C. Hằng số phân ly acid (Ka). D D. Bước sóng hấp thụ cực đại (λmax) trong quang phổ UV-Vis.

A A. Sự lắng đọng các hạt keo dưới tác dụng của trọng lực. B B. Sự tán xạ ánh sáng khi chiếu qua hệ keo. C C. Sự hấp phụ các ion lên bề mặt hạt keo. D D. Sự chuyển động Brown của các hạt keo.

A A. Chỉ ảnh hưởng đến thời gian lưu của chất. B B. Ảnh hưởng đến khả năng hòa tan mẫu và độ chọn lọc của quá trình tách. C C. Không ảnh hưởng đến quá trình tách, chỉ ảnh hưởng đến độ nhạy của detector. D D. Chỉ ảnh hưởng đến áp suất hệ thống.

A A. Khả năng một chất có thể tồn tại ở nhiều dạng ion khác nhau trong dung dịch. B B. Khả năng một chất rắn có thể tồn tại ở nhiều cấu trúc tinh thể khác nhau, ảnh hưởng đến tính chất vật lý và sinh học. C C. Khả năng một chất lỏng có thể chuyển đổi giữa các pha khác nhau dưới áp suất và nhiệt độ thay đổi. D D. Khả năng một chất có thể phản ứng với nhiều loại tá dược khác nhau trong công thức bào chế.

A A. Nồng độ chất khuếch tán B B. Gradient nồng độ C C. Diện tích bề mặt khuếch tán D D. Tất cả các yếu tố trên

A A. Lực ion luôn làm tăng độ tan của chất điện ly. B B. Lực ion luôn làm giảm độ tan của chất điện ly. C C. Lực ion có thể làm tăng hoặc giảm độ tan tùy thuộc vào bản chất chất điện ly và muối thêm vào. D D. Lực ion không ảnh hưởng đến độ tan của chất điện ly.

A A. Để đảm bảo thuốc có độ tan tốt. B B. Để tránh gây đau và tổn thương tế bào khi tiêm. C C. Để tăng độ ổn định hóa học của dược chất. D D. Để đảm bảo thuốc có màu sắc trong suốt.

A A. Nhiễu xạ tia X (X-ray diffraction) B B. Quang phổ hồng ngoại (IR spectroscopy) C C. Nhiệt phân tích vi sai quét (DSC - Differential Scanning Calorimetry) D D. Kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM - Transmission Electron Microscopy)

A A. Nồng độ mol (Molarity) B B. Nồng độ phần mol (Mole fraction) C C. Số mol chất tan D D. pH (nếu pha loãng bằng nước)

A A. Kích thước tiểu phân càng lớn, tốc độ hòa tan càng nhanh. B B. Kích thước tiểu phân không ảnh hưởng đến tốc độ hòa tan. C C. Kích thước tiểu phân càng nhỏ, tốc độ hòa tan càng nhanh. D D. Chỉ có kích thước tiểu phân dạng nano mới ảnh hưởng đến tốc độ hòa tan.

A A. Phương pháp đo điểm chảy B B. Phương pháp BET (Brunauer-Emmett-Teller) C C. Phương pháp chuẩn độ acid-base D D. Phương pháp đo độ nhớt

A A. Dung dịch đệm có khả năng duy trì pH ổn định khi thêm một lượng nhỏ acid hoặc base. B B. Dung dịch đệm thường là hỗn hợp của acid mạnh và base mạnh. C C. Dung dịch đệm có vai trò quan trọng trong nhiều hệ thống sinh học và dược phẩm. D D. Hiệu quả đệm lớn nhất khi pH gần bằng pKa của acid yếu trong hệ đệm.

A A. Độ tan của dược chất trong nước. B B. pH của dung dịch đệm. C C. Hằng số tốc độ phản ứng bậc nhất. D D. Áp suất thẩm thấu của dung dịch.

A A. Chỉ ảnh hưởng bởi nhiệt độ và độ nhớt dung môi. B B. Ảnh hưởng bởi diện tích bề mặt tiểu phân, nồng độ bão hòa, hệ số khuếch tán và độ dày lớp khuếch tán. C C. Chỉ ảnh hưởng bởi pH môi trường. D D. Không liên quan đến tốc độ hòa tan dược chất.

A A. Tăng độ hòa tan của dược chất. B B. Cải thiện khả năng chảy và nén của bột. C C. Tạo khối lượng viên nén phù hợp và cải thiện độ đồng đều hàm lượng. D D. Kiểm soát tốc độ giải phóng dược chất.

A A. Tốc độ thuốc được hấp thu vào máu. B B. Lượng thuốc được hấp thu vào máu và tốc độ hấp thu. C C. Tỷ lệ phần trăm thuốc uống vào được hấp thu. D D. Tỷ lệ phần trăm và tốc độ thuốc uống vào được hấp thu vào tuần hoàn chung dưới dạng còn hoạt tính.