Đề 4 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Dược động học tuyến tính chỉ áp dụng cho thuốc đường uống, phi tuyến tính cho đường tiêm B B. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học thay đổi theo liều, trong phi tuyến tính thì không C C. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học không thay đổi theo liều, trong phi tuyến tính thì có D D. Dược động học tuyến tính chỉ xét quá trình hấp thu và phân bố, phi tuyến tính xét cả chuyển hóa và thải trừ

A A. Đường uống B B. Đường tiêm tĩnh mạch C C. Đường tiêm bắp D D. Đường uống dưới lưỡi

A A. Thể tích phân bố giảm B B. Thể tích phân bố tăng C C. Thể tích phân bố không đổi D D. Thể tích phân bố có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào liều dùng

A A. Tăng chức năng gan và thận B B. Giảm thể tích phân bố đối với thuốc tan trong lipid C C. Giảm độ thanh thải thuốc D D. Tăng hấp thu thuốc đường uống

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải tăng C C. Thời gian bán thải không đổi D D. Thời gian bán thải có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào thể tích phân bố

A A. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm một nửa B B. Thể tích huyết tương được lọc sạch thuốc trong một đơn vị thời gian C C. Lượng thuốc được hấp thu vào cơ thể D D. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương

A A. Tmax sẽ tăng B B. Tmax sẽ giảm C C. Tmax không thay đổi D D. Tmax có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào đường dùng

A A. Pha 1 B B. Pha 2 C C. Pha 3 D D. Cả pha 1 và pha 2

A A. Tránh được chuyển hóa bước một ở gan B B. Hấp thu thuốc chậm hơn C C. Sinh khả dụng thường thấp hơn D D. Phù hợp với nhiều loại thuốc hơn

A A. Thể tích phân bố B B. Độ thanh thải qua thận C C. Thời gian bán thải D D. Sinh khả dụng

A A. Tăng độ thanh thải của thuốc cơ chất B B. Giảm thời gian bán thải của thuốc cơ chất C C. Tăng nồng độ thuốc cơ chất trong huyết tương D D. Giảm hấp thu của thuốc cơ chất

A A. Đường tiêm tĩnh mạch B B. Đường tiêm bắp C C. Đường uống D D. Đường trực tràng

A A. Tăng hoạt tính dược lý của thuốc B B. Giảm độc tính của thuốc C C. Tăng độ tan trong lipid của thuốc D D. Tăng độ tan trong nước của thuốc để dễ dàng thải trừ

A A. Thuốc tan trong nước và ion hóa B B. Thuốc tan trong lipid và không ion hóa C C. Thuốc có kích thước phân tử lớn D D. Thuốc liên kết mạnh với protein huyết tương

A A. Khuếch tán thụ động B B. Khuếch tán tăng cường C C. Vận chuyển tích cực D D. Ẩm bào

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu B B. Thời gian cần thiết để thải trừ hoàn toàn thuốc khỏi cơ thể C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa D D. Thời gian thuốc có tác dụng dược lý mạnh nhất

A A. Nồng độ trạng thái ổn định sẽ giảm B B. Nồng độ trạng thái ổn định sẽ tăng C C. Nồng độ trạng thái ổn định không thay đổi D D. Nồng độ trạng thái ổn định sẽ dao động mạnh hơn

A A. Phân bố B B. Thải trừ C C. Hấp thu D D. Chuyển hóa

A A. Độ hòa tan và độ thấm B B. Độ tan và kích thước hạt C C. Độ thấm và hệ số phân bố D D. Kích thước hạt và hệ số phân bố

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương B B. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa C C. Tổng mức độ phơi nhiễm của cơ thể với thuốc theo thời gian D D. Thời gian bán thải của thuốc

A A. Giảm pH nước tiểu (acid hóa nước tiểu) B B. Tăng pH nước tiểu (kiềm hóa nước tiểu) C C. Ức chế enzym chuyển hóa thuốc ở gan D D. Tăng cường liên kết protein huyết tương

A A. Lưu lượng máu qua gan B B. Độ hòa tan của thuốc C C. Độ pH dạ dày D D. Kích thước phân tử thuốc

A A. Đường uống B B. Đường tiêm bắp C C. Đường tiêm tĩnh mạch D D. Đường dưới lưỡi

A A. Chỉ do sự khác biệt về tuân thủ điều trị B B. Chỉ do sự khác biệt về bệnh lý nền C C. Do sự khác biệt về dược động học và dược lực học giữa các cá thể D D. Chỉ do sự khác biệt về chế độ ăn uống

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương D D. Tổng lượng thuốc có trong cơ thể

A A. Thuốc phân bố vào nhiều khoang khác nhau trong cơ thể với tốc độ khác nhau B B. Thuốc phân bố nhanh chóng và đồng nhất vào tất cả các mô trong cơ thể C C. Thuốc chỉ phân bố vào một khoang duy nhất là huyết tương D D. Mô hình một khoang không xét đến quá trình phân bố

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. Tốc độ bài tiết qua thận C C. Thể tích phân bố của thuốc D D. Khả năng liên kết protein huyết tương

A A. Đánh giá hiệu quả của thuốc trên lâm sàng B B. Dự đoán tác dụng phụ của thuốc C C. Cá thể hóa liều dùng thuốc để đạt hiệu quả tối ưu và giảm thiểu độc tính D D. Xác định đường dùng thuốc phù hợp nhất cho bệnh nhân

A A. Albumin B B. Alpha-1 acid glycoprotein C C. Globulin D D. Lipoprotein

A A. Glucuronyl transferase B B. Sulfotransferase C C. Cytochrome P450 D D. N-acetyltransferase