Đề 7 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Các hợp chất tự nhiên phức tạp. B B. Các phân tử thuốc đã được biết đến. C C. Các mảnh ghép phân tử nhỏ (fragments). D D. Các kháng thể đơn dòng.

A A. Khám phá ra cơ chế tác dụng hoàn toàn mới của thuốc. B B. Rút ngắn thời gian và giảm chi phí phát triển thuốc mới. C C. Tạo ra các thuốc có độc tính thấp hơn. D D. Tăng cường hiệu quả điều trị của thuốc hiện có.

A A. Động vật thí nghiệm. B B. Mô hình tế bào in vitro. C C. Cơ sở dữ liệu hợp chất hóa học và phần mềm máy tính. D D. Thực vật và vi sinh vật tự nhiên.

A A. Nhóm alkyl mạch dài. B B. Nhóm halogen (ví dụ: Cl, Br). C C. Nhóm hydroxyl (-OH). D D. Nhóm carbonyl (C=O).

A A. Nhóm nitro (-NO2). B B. Nhóm halogen (-Cl, -Br). C C. Nhóm methoxy (-OCH3). D D. Nhóm carbonyl (C=O).

A A. Cấu trúc hóa học của hoạt chất tự nhiên. B B. Cấu trúc ba chiều của protein đích (target protein). C C. Cấu trúc tinh thể của phân tử thuốc đã được phê duyệt. D D. Cấu trúc gen của tế bào bị bệnh.

A A. Xác định cấu trúc hóa học chính xác của hoạt chất tự nhiên. B B. Nghiên cứu mối quan hệ giữa cấu trúc hóa học của thuốc và hoạt tính sinh học của nó. C C. Tổng hợp thuốc trên quy mô công nghiệp. D D. Đánh giá độc tính của thuốc trên lâm sàng.

A A. Protein đích của thuốc. B B. Phân tử thuốc hoặc chất nội sinh có khả năng gắn kết với protein đích. C C. Dung môi sử dụng trong bào chế thuốc. D D. Chất chuyển hóa của thuốc.

A A. Độc tính của thuốc. B B. Khả năng hấp thu và sinh khả dụng đường uống của thuốc. C C. Cơ chế tác dụng của thuốc. D D. Độ ổn định hóa học của thuốc.

A A. Tìm ra hoạt chất có tác dụng sinh học ban đầu. B B. Nghiên cứu độc tính của hoạt chất. C C. Cải thiện các đặc tính dược động học và dược lực học của hoạt chất dẫn đường (lead compound). D D. Xác định cơ chế tác dụng của thuốc.

A A. Tạo ra sản phẩm phụ độc hại. B B. Có độ chọn lọc thấp. C C. Hiệu suất cao, độ chọn lọc cao và dễ thực hiện. D D. Đòi hỏi điều kiện phản ứng khắc nghiệt.

A A. Cấu trúc phân tử. B B. Kích thước phân tử. C C. Trọng lượng phân tử. D D. Màu sắc phân tử.

A A. Dạng thuốc bào chế sẵn sàng để sử dụng ngay. B B. Hợp chất có hoạt tính sinh học mạnh hơn so với thuốc gốc. C C. Dạng không hoạt tính của thuốc, cần chuyển hóa trong cơ thể để tạo thành dạng có hoạt tính. D D. Thuốc được chiết xuất trực tiếp từ dược liệu tự nhiên.

A A. Tăng độ tan của chất phản ứng. B B. Ngăn chặn phản ứng không mong muốn xảy ra ở một nhóm chức năng cụ thể trong phân tử. C C. Tăng tốc độ phản ứng. D D. Đơn giản hóa quy trình tổng hợp.

A A. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể. B B. Lượng thuốc được hấp thu vào máu và có mặt ở dạng hoạt tính. C C. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương. D D. Tốc độ thuốc được chuyển hóa trong gan.

A A. Phá hủy protein gây bệnh. B B. Ức chế tổng hợp protein bị lỗi. C C. Ổn định cấu trúc protein bị lỗi, giúp chúng hoạt động bình thường. D D. Tăng cường quá trình đào thải protein khỏi tế bào.

A A. Nguồn gốc tự nhiên của dược liệu. B B. Tác dụng sinh lý của thuốc trên cơ thể sống. C C. Thiết kế, tổng hợp và phát triển các phân tử có hoạt tính sinh học để làm thuốc. D D. Quy trình sản xuất thuốc trên quy mô công nghiệp.

A A. Mạch thẳng. B B. Vòng 3 cạnh. C C. Vòng 6 cạnh. D D. Polyme.

A A. Giảm độ tan trong lipid. B B. Tăng kích thước phân tử đáng kể. C C. Thay đổi tính chất điện tử và độ tan của phân tử. D D. Giảm độ ổn định hóa học.

A A. Dễ dàng bị phá vỡ trong môi trường sinh học. B B. Tạo liên kết yếu với enzyme đích. C C. Hình thành liên kết bền vững, kéo dài thời gian tác dụng của thuốc. D D. Không ảnh hưởng đến hoạt tính của enzyme.

A A. Độc tính trên tim mạch. B B. Độc tính trên gan. C C. Khả năng gây đột biến gen (tính gây đột biến). D D. Độc tính trên thận.

A A. Liên kết ion. B B. Liên kết kim loại. C C. Liên kết hydro. D D. Liên kết peptide.

A A. Hấp thu thuốc ở ruột. B B. Phân bố thuốc đến các mô. C C. Chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Absorption, Distribution, Metabolism, Elimination. B B. Activity, Dosage, Mechanism, Efficacy. C C. Analysis, Development, Manufacturing, Evaluation. D D. Affinity, Duration, Metabolism, Excretion.

A A. Không hấp thụ ánh sáng UV-Vis. B B. Có khả năng phát huỳnh quang. C C. Hấp thụ ánh sáng UV-Vis. D D. Có tính dẫn điện.

A A. Khả năng thuốc tác động lên nhiều mục tiêu khác nhau. B B. Khả năng thuốc ưu tiên tác động lên một mục tiêu cụ thể, giảm thiểu tác dụng phụ. C C. Thời gian thuốc phát huy tác dụng sau khi dùng. D D. Liều lượng thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị.

A A. Các chất chuyển hóa của thuốc có hoạt tính tương tự thuốc gốc. B B. Các nhóm chức năng có tính chất lý hóa tương tự nhau và có thể thay thế cho nhau mà không làm thay đổi đáng kể hoạt tính sinh học. C C. Các đồng phân quang học của thuốc. D D. Các dạng bào chế khác nhau của cùng một hoạt chất.

A A. Tổng hợp một lượng lớn các hợp chất khác nhau một cách nhanh chóng. B B. Phân tích thành phần hóa học của dược liệu tự nhiên. C C. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ phân tử. D D. Sản xuất thuốc trên quy mô công nghiệp.

A A. Thay đổi đường dùng thuốc. B B. Chuyển từ sử dụng hỗn hợp racemic sang sử dụng dạng đồng phân quang học có hoạt tính. C C. Thay đổi tá dược trong công thức thuốc. D D. Chuyển từ thuốc gốc sang thuốc generic.

A A. Tương tác dược lực học. B B. Tương tác dược động học ở giai đoạn hấp thu. C C. Tương tác dược động học ở giai đoạn phân bố. D D. Tương tác dược động học ở giai đoạn chuyển hóa.