Đề 11 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Tăng nhịp tim và lực co bóp cơ tim. B B. Giảm nhịp tim, lực co bóp cơ tim và huyết áp. C C. Gây giãn mạch vành. D D. Tăng cường dẫn truyền nhĩ thất.

A A. Tiêu chảy. B B. Tăng tiết nước bọt. C C. Khô miệng, táo bón, bí tiểu. D D. Co đồng tử.

A A. Thay đổi đích tác dụng của thuốc (mutation in target site). B B. Bơm đẩy thuốc ra khỏi tế bào (efflux pump). C C. Bất hoạt thuốc bằng enzyme (drug inactivation). D D. Tất cả các đáp án trên.

A A. Phản ứng dị ứng do cơ chế miễn dịch. B B. Phản ứng có thể dự đoán được dựa trên dược lý đã biết của thuốc. C C. Phản ứng bất thường, không dự đoán được và không liên quan đến tác dụng dược lý thông thường của thuốc. D D. Phản ứng xảy ra khi dùng thuốc kéo dài.

A A. Tăng cường giải phóng serotonin vào synap. B B. Ức chế tái hấp thu serotonin từ synap. C C. Ức chế enzyme monoamine oxidase (MAO). D D. Kích thích thụ thể serotonin.

A A. Thuốc chẹn beta. B B. Thuốc lợi tiểu thiazide. C C. Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE inhibitors). D D. Thuốc chẹn kênh canxi.

A A. Insulin gây kích ứng niêm mạc dạ dày. B B. Insulin bị phá hủy bởi enzyme tiêu hóa ở đường tiêu hóa. C C. Insulin không hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. D D. Insulin có tác dụng phụ nghiêm trọng khi dùng đường uống.

A A. Hấp thu thuốc ở ruột non. B B. Phân bố thuốc vào mô. C C. Chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Ống lượn gần. B B. Quai Henle. C C. Ống lượn xa. D D. Ống góp.

A A. Thời gian bán thải sẽ giảm. B B. Thời gian bán thải sẽ không thay đổi. C C. Thời gian bán thải sẽ tăng. D D. Thời gian bán thải sẽ tăng lên sau đó giảm xuống.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương. C C. Tỷ lệ phần trăm thuốc không bị biến đổi đến được tuần hoàn chung và tốc độ đạt được. D D. Độ mạnh của tác dụng dược lý của thuốc.

A A. Tăng hấp thu cholesterol từ ruột. B B. Ức chế enzyme HMG-CoA reductase trong gan. C C. Tăng sản xuất triglyceride. D D. Giảm bài tiết cholesterol qua mật.

A A. Tiêm tĩnh mạch. B B. Tiêm dưới da. C C. Uống. D D. Ngậm dưới lưỡi.

A A. Giảm nồng độ chất chủ vận (agonist). B B. Tăng nồng độ chất chủ vận. C C. Sử dụng một chất đối kháng không cạnh tranh. D D. Ức chế enzyme chuyển hóa thuốc đối kháng.

A A. Ức chế trực tiếp enzyme COX-2. B B. Ức chế tổng hợp phospholipase A2, giảm sản xuất arachidonic acid. C C. Chặn thụ thể histamine. D D. Kích thích sản xuất prostaglandin.

A A. Thời gian tác dụng của thuốc. B B. Phạm vi liều lượng thuốc có hiệu quả điều trị mà không gây độc tính nghiêm trọng. C C. Nồng độ thuốc cần thiết để đạt hiệu quả tối đa. D D. Tốc độ thuốc được hấp thu vào cơ thể.

A A. Chitin synthase. B B. Beta-glucan synthase. C C. 14-alpha demethylase (cytochrome P450 enzyme). D D. Squalene epoxidase.

A A. Viêm gan. B B. Độc tính trên thận (nephrotoxicity) và độc tính trên tai (ototoxicity). C C. Ức chế tủy xương. D D. Hạ huyết áp.

A A. Yếu tố VIII. B B. Yếu tố IX, X, và prothrombin (yếu tố II). C C. Yếu tố XIII. D D. Fibrinogen (yếu tố I).

A A. Cơ thể trở nên nhạy cảm hơn với thuốc. B B. Liều thuốc ban đầu trở nên hiệu quả hơn sau khi dùng lặp lại. C C. Cần liều thuốc cao hơn để đạt được tác dụng tương tự như ban đầu. D D. Thuốc gây ra phản ứng dị ứng.

A A. Carbidopa tăng cường hấp thu levodopa ở ruột. B B. Carbidopa ức chế chuyển hóa levodopa ở ngoại biên, tăng lượng levodopa đến não. C C. Carbidopa làm giảm tác dụng phụ buồn nôn do levodopa gây ra. D D. Carbidopa kích thích thụ thể dopamine, hiệp đồng tác dụng với levodopa.

A A. Giảm tiết chất nhầy ở đường thở. B B. Giãn cơ trơn phế quản, làm rộng đường thở. C C. Ức chế phản ứng viêm ở phế quản. D D. Tăng cường phản xạ ho.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. D D. Phá vỡ màng tế bào vi khuẩn.

A A. Ức chế sản xuất histamine. B B. Ức chế enzyme cyclooxygenase (COX). C C. Kích thích sản xuất cortisol. D D. Chẹn thụ thể leukotriene.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ tế bào. C C. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. D D. Ứng dụng lâm sàng của thuốc trong điều trị bệnh.

A A. Activated charcoal (than hoạt tính). B B. Naloxone. C C. Atropine. D D. Flumazenil.

A A. Trung hòa acid hydrochloric trong dạ dày. B B. Bao phủ niêm mạc dạ dày để bảo vệ khỏi acid. C C. Ức chế bơm H+/K+ ATPase ở tế bào thành dạ dày, giảm sản xuất acid. D D. Tăng cường co bóp dạ dày để làm rỗng dạ dày nhanh hơn.

A A. Ống lượn gần. B B. Quai Henle. C C. Ống lượn xa. D D. Ống góp.

A A. Tăng huyết áp. B B. An thần, buồn ngủ. C C. Tiêu chảy. D D. Nhịp tim nhanh.

A A. Một thuốc ảnh hưởng đến hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác. B B. Hai hoặc nhiều thuốc có tác dụng đối lập nhau trên cùng một thụ thể. C C. Hai hoặc nhiều thuốc có tác dụng hiệp đồng hoặc cộng lực trên cùng một hệ thống sinh lý. D D. Tất cả các đáp án trên.