Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 2

A A. Ống lượn gần; ức chế carbonic anhydrase, giảm tái hấp thu bicarbonate và natri. B B. Nhánh lên quai Henle; ức chế protein đồng vận chuyển Na+-K+-2Cl-. C C. Ống lượn xa; ức chế protein đồng vận chuyển Na+-Cl-. D D. Ống góp; đối kháng aldosterone.

A A. Ức chế protein đồng vận chuyển Na+-K+-2Cl- ở quai Henle. B B. Ức chế protein đồng vận chuyển Na+-Cl- ở ống lượn xa. C C. Đối kháng aldosterone ở ống lượn xa và ống góp, giảm tái hấp thu natri và bài tiết kali. D D. Ức chế carbonic anhydrase ở ống lượn gần.

A A. Ức chế cyclooxygenase (COX). B B. Kích hoạt thụ thể opioid (mu, delta, kappa) ở hệ thần kinh trung ương và ngoại biên, giảm dẫn truyền đau và thay đổi nhận thức về đau. C C. Tăng cường dẫn truyền GABA. D D. Chẹn kênh natri ở neuron cảm giác đau.

A A. Trung hòa acid dịch vị. B B. Bao phủ niêm mạc dạ dày. C C. Ức chế bơm H+/K+-ATPase ở tế bào thành dạ dày, giảm sản xuất acid dịch vị. D D. Tăng cường sản xuất chất nhầy bảo vệ niêm mạc dạ dày.

A A. Ức chế enzyme monoamine oxidase (MAO). B B. Chẹn thụ thể dopamine. C C. Ức chế tái hấp thu serotonin (5-HT) từ khe synapse, tăng nồng độ serotonin ở synapse. D D. Tăng cường giải phóng serotonin.

A A. Ức chế trực tiếp thrombin. B B. Ức chế yếu tố Xa. C C. Đối kháng vitamin K, giảm tổng hợp các yếu tố đông máu phụ thuộc vitamin K. D D. Tăng cường hoạt động của antithrombin.

A A. Ống lượn gần. B B. Nhánh xuống quai Henle. C C. Ống lượn xa. D D. Ống góp.

A A. Tăng cường bài tiết natri và nước qua thận. B B. Giãn mạch máu do tăng sản xuất nitric oxide. C C. Ức chế sản xuất Angiotensin II, giảm co mạch và giảm giữ muối nước. D D. Chẹn kênh canxi ở tế bào cơ trơn mạch máu.

A A. Chủ yếu là kích thích thụ thể beta-2 adrenergic. B B. Chủ yếu là chẹn thụ thể muscarinic. C C. Ức chế phosphodiesterase (PDE), tăng cAMP và cGMP trong tế bào, và đối kháng adenosine receptors. D D. Tăng cường giải phóng epinephrine.

A A. Tăng cường co bóp cơ tim. B B. Giảm nhịp tim và lực co bóp cơ tim. C C. Giãn mạch máu ngoại biên. D D. Ức chế kênh canxi ở nút xoang.

A A. Tăng bài tiết cholesterol qua mật. B B. Ức chế hấp thu cholesterol ở ruột. C C. Ức chế enzyme HMG-CoA reductase, giảm tổng hợp cholesterol ở gan. D D. Tăng dị hóa LDL-cholesterol.

A A. Ức chế trực tiếp enzyme COX-2. B B. Ức chế sản xuất các cytokine gây viêm, prostaglandins và leukotrienes thông qua nhiều cơ chế, bao gồm ức chế phospholipase A2 và NF-kB. C C. Đối kháng thụ thể histamine. D D. Tăng cường hoạt động của hệ thống bổ thể.

A A. Giảm sản xuất glucose ở gan. B B. Tăng vận chuyển glucose vào tế bào (đặc biệt là tế bào cơ và mỡ) và tăng cường sử dụng glucose. C C. Kích thích tế bào beta tuyến tụy tiết insulin nội sinh. D D. Ức chế hấp thu glucose ở ruột.

A A. Giảm đau và hạ sốt. B B. Chống viêm không steroid. C C. Ức chế kết tập tiểu cầu thông qua ức chế COX-1 và giảm sản xuất thromboxane A2. D D. Giãn mạch vành.

A A. Chẹn thụ thể muscarinic ở đường thở. B B. Kích thích thụ thể beta-2 adrenergic ở cơ trơn phế quản, gây giãn phế quản. C C. Ức chế viêm đường thở. D D. Làm loãng đờm.

A A. Ức chế kết tập tiểu cầu. B B. Hoạt hóa antithrombin, tăng cường ức chế các yếu tố đông máu, đặc biệt là thrombin và yếu tố Xa. C C. Đối kháng vitamin K. D D. Tăng cường sản xuất prostacyclin.

A A. Tăng cường dẫn truyền dopamine. B B. Chẹn thụ thể dopamine D2 ở hệ thần kinh trung ương, đặc biệt là ở đường dẫn truyền mesolimbic. C C. Tăng cường dẫn truyền serotonin. D D. Chẹn thụ thể serotonin 5-HT2A.

A A. Tăng cung cấp oxy cho cơ tim. B B. Giảm nhu cầu oxy của cơ tim bằng cách giảm tiền tải và hậu tải. C C. Ức chế kết tập tiểu cầu. D D. Giãn động mạch vành.

A A. Tăng tiết insulin từ tế bào beta tuyến tụy. B B. Giảm sản xuất glucose ở gan và tăng sử dụng glucose ở mô ngoại biên. C C. Tăng hấp thu glucose ở ruột. D D. Ức chế enzyme alpha-glucosidase ở ruột.

A A. Ức chế thụ thể TNF-alpha. B B. Ức chế enzyme cyclooxygenase (COX-1 và COX-2), giảm sản xuất prostaglandins và thromboxanes. C C. Tăng cường sản xuất cortisol nội sinh. D D. Đối kháng thụ thể leukotriene.

A A. Kích thích thụ thể beta-2 adrenergic. B B. Chẹn thụ thể muscarinic (M3) ở cơ trơn phế quản, giảm co thắt phế quản do acetylcholine. C C. Ức chế giải phóng histamine. D D. Tăng cường thanh thải đờm.

A A. Tác dụng ức chế acid mạnh hơn và kéo dài hơn PPIs. B B. Tác dụng ức chế acid yếu hơn và thời gian tác dụng ngắn hơn PPIs. C C. Ít tác dụng phụ hơn so với PPIs. D D. Chỉ dùng được đường tiêm.

A A. Tăng cường dẫn truyền GABA bằng cách tăng thời gian mở kênh chloride do GABA kích hoạt. B B. Chẹn thụ thể GABA. C C. Tăng cường dẫn truyền glutamate. D D. Ức chế tái hấp thu GABA.

A A. Không chẹn thụ thể dopamine. B B. Chỉ chẹn thụ thể dopamine D1. C C. Chẹn thụ thể dopamine D2 ít mạnh hơn và chẹn thụ thể serotonin 5-HT2A mạnh hơn so với thuốc điển hình. D D. Chỉ tác động lên hệ thần kinh ngoại biên.

A A. Tăng cường dẫn truyền GABA bằng cách tăng tần suất mở kênh chloride (tương tự benzodiazepines). B B. Tăng cường dẫn truyền GABA bằng cách tăng thời gian mở kênh chloride, và ở liều cao có thể trực tiếp mở kênh chloride ngay cả khi không có GABA. C C. Chẹn thụ thể GABA. D D. Tăng cường dẫn truyền dopamine.

A A. Giảm sản xuất glucose ở gan. B B. Tăng sử dụng glucose ở mô ngoại biên. C C. Kích thích tế bào beta tuyến tụy tiết insulin. D D. Ức chế hấp thu glucose ở ruột.

A A. Ức chế giải phóng histamine từ tế bào mast. B B. Đối kháng thụ thể histamine H1, ngăn histamine gắn vào thụ thể và gây ra các phản ứng dị ứng. C C. Tăng cường chuyển hóa histamine. D D. Ức chế sản xuất histamine.

A A. Ức chế tái hấp thu natri và chloride ở ống lượn gần. B B. Ức chế tái hấp thu natri, kali và chloride ở nhánh lên quai Henle. C C. Đối kháng aldosterone ở ống lượn xa và ống góp. D D. Ức chế kênh natri biểu mô ở ống góp.

A A. Ức chế chọn lọc tái hấp thu serotonin. B B. Ức chế chọn lọc tái hấp thu norepinephrine. C C. Ức chế tái hấp thu cả serotonin và norepinephrine, và có thể chẹn thụ thể histamine, alpha-adrenergic và muscarinic. D D. Kích thích thụ thể dopamine.

A A. Tăng kali máu. B B. Hạ natri máu. C C. Tăng acid uric máu. D D. Hạ đường huyết.