Đề 15 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Hấp thu. B B. Phân bố. C C. Chuyển hóa pha I. D D. Thải trừ.

A A. Độ hòa tan của thuốc. B B. Chuyển hóa qua gan lần đầu. C C. Tính thấm qua màng sinh học. D D. Tất cả các yếu tố trên.

A A. Màu sắc của thuốc. B B. Kích thước phân tử của thuốc. C C. Tính tan trong lipid của thuốc. D D. Tất cả các yếu tố trên.

A A. Tăng cường hấp thu thuốc vào não. B B. Ngăn chặn sự xâm nhập của nhiều loại thuốc vào não. C C. Thúc đẩy chuyển hóa thuốc trong não. D D. Tăng thải trừ thuốc ra khỏi não.

A A. Sinh khả dụng đường uống thường cao. B B. Chuyển hóa qua gan ít ảnh hưởng đến sinh khả dụng. C C. Sinh khả dụng đường uống thường thấp và phụ thuộc nhiều vào lưu lượng máu tới gan. D D. Thải trừ chủ yếu qua thận.

A A. 1-2 lần thời gian bán thải. B B. 3-5 lần thời gian bán thải. C C. 7-10 lần thời gian bán thải. D D. 10-12 lần thời gian bán thải.

A A. Qua mật. B B. Qua phổi. C C. Qua thận. D D. Qua da.

A A. Đường uống. B B. Đường tiêm tĩnh mạch. C C. Đường uống dưới lưỡi. D D. Đường trực tràng (một phần).

A A. Tác dụng sinh lý và cơ chế tác động của thuốc. B B. Hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. C C. Tương tác giữa thuốc và thụ thể. D D. Ảnh hưởng của thuốc lên chức năng tế bào.

A A. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học thay đổi theo liều dùng. B B. Trong dược động học phi tuyến tính, các thông số dược động học không phụ thuộc vào liều dùng. C C. Trong dược động học tuyến tính, các thông số dược động học không thay đổi theo liều dùng. D D. Dược động học tuyến tính chỉ áp dụng cho đường dùng tĩnh mạch, còn phi tuyến tính cho đường uống.

A A. Một đường thẳng dốc xuống. B B. Một đường cong dốc xuống ban đầu nhanh, sau đó chậm dần. C C. Một đường thẳng nằm ngang. D D. Một đường cong dốc lên.

A A. Hấp thu (Absorption). B B. Phân bố (Distribution). C C. Chuyển hóa (Metabolism). D D. Dược lực học (Pharmacodynamics).

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc có tác dụng dược lý. D D. Thời gian thuốc được hấp thu hoàn toàn.

A A. Một loại thuốc có giá thành rất cao. B B. Một dạng thuốc không có hoạt tính hoặc ít hoạt tính, cần chuyển hóa trong cơ thể để tạo thành dạng có hoạt tính. C C. Một loại thuốc có tác dụng kéo dài. D D. Một loại thuốc chỉ dùng cho trẻ em.

A A. Tăng chuyển hóa thuốc ở gan. B B. Giảm chức năng thận. C C. Tăng thể tích phân bố. D D. Giảm hấp thu thuốc.

A A. Chuyển hóa pha I. B B. Chuyển hóa pha II. C C. Hấp thu. D D. Phân bố.

A A. Đường uống. B B. Đường tiêm bắp. C C. Đường tiêm dưới da. D D. Đường tiêm tĩnh mạch.

A A. Hai thuốc có tác dụng dược lý đối lập nhau. B B. Một thuốc làm thay đổi quá trình ADME của thuốc khác. C C. Hai thuốc cùng cạnh tranh vị trí gắn kết trên thụ thể. D D. Một thuốc làm tăng tác dụng phụ của thuốc khác.

A A. Dạ dày. B B. Ruột non. C C. Ruột già. D D. Thực quản.

A A. Albumin. B B. Alpha-1-acid glycoprotein. C C. Globulin. D D. Lipoprotein.

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian thuốc có tác dụng. C C. Tổng lượng thuốc tiếp xúc với cơ thể. D D. Tốc độ thải trừ thuốc.

A A. Dự đoán màu sắc của nước tiểu sau khi dùng thuốc. B B. Thiết kế phác đồ liều dùng hợp lý và tối ưu hóa hiệu quả điều trị. C C. Xác định mùi vị của thuốc. D D. Nghiên cứu lịch sử phát triển của thuốc.

A A. Tăng chuyển hóa thuốc B và giảm nồng độ thuốc B. B B. Giảm chuyển hóa thuốc B và tăng nồng độ thuốc B. C C. Không ảnh hưởng đến dược động học của thuốc B. D D. Tăng hấp thu thuốc B.

A A. Khi thuốc có độ hòa tan tốt. B B. Khi thuốc không bị chuyển hóa qua gan lần đầu. C C. Khi thuốc bị chuyển hóa mạnh qua gan lần đầu. D D. Khi thuốc được hấp thu hoàn toàn ở ruột non.

A A. Người trẻ tuổi khỏe mạnh. B B. Người cao tuổi. C C. Vận động viên thể thao. D D. Phụ nữ mang thai (trong một số trường hợp).

A A. Giảm chi phí điều trị bằng thuốc. B B. Đảm bảo nồng độ thuốc trong huyết tương nằm trong khoảng điều trị, tối ưu hóa hiệu quả và giảm độc tính. C C. Nghiên cứu tương tác thuốc. D D. Phát triển thuốc mới.

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào tuần hoàn chung. B B. Thể tích huyết tương được làm sạch thuốc trong một đơn vị thời gian. C C. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể. D D. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương.

A A. Thuốc phân bố vào nhiều ngăn khác nhau trong cơ thể với tốc độ khác nhau. B B. Thuốc chỉ phân bố vào một ngăn duy nhất là huyết tương. C C. Cơ thể được coi như một ngăn duy nhất và thuốc phân bố tức thì và đồng đều trong ngăn này. D D. Thuốc không phân bố vào bất kỳ ngăn nào mà chỉ tồn tại trong tuần hoàn.

A A. Dược động học của thuốc trên từng cá thể riêng lẻ. B B. Dược động học của thuốc trong một nhóm lớn bệnh nhân (quần thể). C C. Dược động học của thuốc trên động vật thí nghiệm. D D. Dược động học của thuốc in vitro (ngoài cơ thể).

A A. Tỷ lệ thuốc gắn kết với protein huyết tương. B B. Lượng thuốc được chuyển hóa ở gan. C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương. D D. Tốc độ thải trừ thuốc qua thận.