Đề 4 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hội Chứng Thiếu Máu 1

A A. Giảm hoặc mất tổng hợp một hoặc nhiều chuỗi globin trong hemoglobin. B B. Tăng sản xuất quá mức hồng cầu. C C. Rối loạn đông máu. D D. Sự phá hủy tự miễn dịch của hồng cầu.

A A. Truyền máu định kỳ. B B. Ghép tế bào gốc tạo máu. C C. Sử dụng thuốc giải độc sắt. D D. Cắt lách.

A A. Chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết gai nhau. B B. Siêu âm tim thai. C C. Đo điện tim (ECG). D D. Chụp X-quang.

A A. Tuân thủ điều trị, chế độ dinh dưỡng hợp lý, tập thể dục vừa sức và hỗ trợ tâm lý. B B. Chỉ cần truyền máu đầy đủ. C C. Chỉ cần dùng thuốc giải độc sắt đều đặn. D D. Hạn chế mọi hoạt động thể chất.

A A. Công thức máu và điện di huyết sắc tố. B B. Sinh thiết tủy xương. C C. Chụp MRI. D D. Xét nghiệm chức năng gan.

A A. Alpha Thalassemia thể nặng (Hb Bart's hydrops fetalis). B B. Beta Thalassemia major. C C. Beta Thalassemia intermedia. D D. Alpha Thalassemia trait (người mang gen).

A A. Sử dụng máu đã được sàng lọc kỹ lưỡng. B B. Sử dụng thuốc kháng sinh dự phòng. C C. Tăng cường vệ sinh cá nhân. D D. Hạn chế tiếp xúc với người bệnh.

A A. Giúp các cặp vợ chồng mang gen bệnh hiểu rõ nguy cơ sinh con bị bệnh và lựa chọn các biện pháp phòng ngừa. B B. Giúp bệnh nhân Thalassemia điều trị bệnh hiệu quả hơn. C C. Giúp phát hiện sớm các biến chứng của bệnh. D D. Thay thế hoàn toàn các phương pháp điều trị y tế.

A A. Đột biến mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể Y. B B. Đột biến điểm trên gen mã hóa hemoglobin. C C. Đột biến lặp đoạn gen mã hóa enzym chuyển hóa đường. D D. Đột biến đảo đoạn trên nhiễm sắc thể số 21.

A A. Tế bào hồng cầu. B B. Tế bào bạch cầu. C C. Tiểu cầu. D D. Tế bào gan.

A A. Quá tải sắt. B B. Hạ đường huyết. C C. Tăng canxi máu. D D. Suy giảm chức năng thận cấp.

A A. Vì họ có nguy cơ bị quá tải sắt do truyền máu nhiều lần. B B. Vì sắt làm giảm hiệu quả của thuốc giải độc sắt. C C. Vì sắt gây ra các phản ứng dị ứng. D D. Vì sắt làm tăng nguy cơ loãng xương.

A A. Điện di huyết sắc tố. B B. Phân tích DNA. C C. Công thức máu. D D. Đo điện não đồ (EEG).

A A. Duy trì nồng độ hemoglobin ở mức chấp nhận được. B B. Giảm thiểu các biến chứng do thiếu máu và quá tải sắt. C C. Chữa khỏi bệnh hoàn toàn (nếu có thể). D D. Tăng cường sản xuất sắt trong cơ thể.

A A. Vàng da. B B. Lách to. C C. Tăng cân nhanh. D D. Mệt mỏi.

A A. Khi có biến chứng hoại tử xương do thiếu máu và quá tải sắt. B B. Để cải thiện chức năng tim. C C. Để giảm kích thước lách. D D. Để cải thiện chức năng gan.

A A. Cung cấp thông tin đầy đủ về bệnh và các phương pháp điều trị. B B. Kết nối với các nhóm hỗ trợ bệnh nhân và gia đình. C C. Hạn chế giao tiếp với xã hội để tránh lây nhiễm. D D. Tư vấn tâm lý cá nhân hoặc gia đình.

A A. Khi lách to gây chèn ép các cơ quan khác hoặc phá hủy quá nhiều hồng cầu. B B. Để chữa khỏi bệnh Thalassemia hoàn toàn. C C. Để ngăn ngừa quá tải sắt. D D. Để cải thiện chức năng gan.

A A. Để lựa chọn phôi không mang gen bệnh để chuyển vào tử cung. B B. Để chữa khỏi bệnh Thalassemia cho phôi. C C. Để ngăn ngừa hoàn toàn việc mang thai. D D. Để tăng cường sức khỏe của phôi mang gen bệnh.

A A. Vì quá tải sắt có thể gây tổn thương tim. B B. Vì thiếu máu gây suy tim. C C. Vì thuốc giải độc sắt có tác dụng phụ lên tim. D D. Vì tất cả các lý do trên.

A A. Tự ý bổ sung sắt mà không có chỉ định của bác sĩ. B B. Đảm bảo chế độ ăn uống cân bằng và giàu dinh dưỡng. C C. Tuân thủ lịch truyền máu và sử dụng thuốc giải độc sắt theo chỉ định. D D. Theo dõi các dấu hiệu bất thường và thông báo cho bác sĩ.

A A. Truyền máu định kỳ. B B. Bổ sung vitamin C. C C. Chế độ ăn giàu sắt. D D. Tập thể dục thường xuyên.

A A. Hồng cầu bị phá hủy sớm hơn bình thường. B B. Tăng sản xuất hồng cầu. C C. Rối loạn đông máu. D D. Tăng cường chức năng miễn dịch.

A A. Quá tải sắt. B B. Thiếu máu. C C. Nhiễm trùng. D D. Loãng xương.

A A. Thalassemia major (thể nặng). B B. Thalassemia intermedia (thể trung gian). C C. Thalassemia minor (thể nhẹ/người mang gen). D D. Bệnh HbH.