Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Sinh học di truyềnTrắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội Số câu25Quiz ID38699 Làm bài Câu 1 Loại đột biến điểm nào làm thay đổi một nucleotide nhưng không làm thay đổi trình tự acid amin trong chuỗi polypeptide? A Đột biến vô nghĩa B Đột biến sai nghĩa C Đột biến đồng nghĩa D Đột biến dịch khung Câu 2 Trong di truyền học người, hội chứng Down thường do cơ chế nào sau đây gây ra? A Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 B Lệch bội nhiễm sắc thể 21 C Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21 D Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 21 Câu 3 Hội chứng X fragile (X gãy) là ví dụ điển hình cho loại đột biến nào? A Mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể X B Lặp đoạn bộ ba CGG C Chuyển đoạn tương hỗ D Đột biến gen trội hoàn toàn Câu 4 Đặc điểm nào sau đây là đặc trưng của sự di truyền liên kết với ti thể? A Di truyền cho cả con trai và con gái từ bố B Di truyền theo dòng mẹ C Tỉ lệ phân ly kiểu hình 3 trội : 1 lặn D Chỉ xuất hiện ở nam giới Câu 5 Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri du chat) là hệ quả của loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào? A Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5 B Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 5 C Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 5 D Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 5 Câu 6 Kết thúc quá trình giảm phân bình thường ở người, một tế bào sinh dục chín (2n) tạo ra bao nhiêu tế bào con? A 2 tế bào lưỡng bội B 4 tế bào lưỡng bội C 4 tế bào đơn bội D 2 tế bào đơn bội Câu 7 Đột biến gây bệnh hồng cầu hình liềm (HbS) liên quan đến sự thay đổi nào trong chuỗi beta-globin? A Thay thế Glutamic acid bằng Valine B Thay thế Valine bằng Glutamic acid C Mất một acid amin Lysine D Thay thế Lysine bằng Threonine Câu 8 Kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction) được sử dụng trong y học di truyền nhằm mục đích gì? A Quan sát hình thái nhiễm sắc thể B Khuếch đại đoạn DNA mục tiêu C Xác định trình tự toàn bộ hệ gen D Nuôi cấy tế bào lympho Câu 9 Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII di truyền như thế nào? A Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X B Di truyền trội liên kết nhiễm sắc thể X C Di truyền trên nhiễm sắc thể Y D Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường Câu 10 Trong cấu trúc của một gen ở sinh vật nhân thực, các vùng trình tự chứa thông tin mã hóa protein được gọi là gì? A Intron B Exon C Promoter D Enhancer Câu 11 Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) phổ biến ở Việt Nam thường di truyền theo quy luật nào? A Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường B Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X C Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường D Di truyền theo dòng mẹ Câu 12 Bệnh Phenylketonuria (PKU) là một rối loạn chuyển hóa acid amin do nguyên nhân nào? A Thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase B Dư thừa enzyme tyrosinase C Thiếu hụt hormone insulin D Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể 12 Câu 13 Hội chứng Edwards là kết quả của loại đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào? A Tam bội nhiễm sắc thể 13 B Tam bội nhiễm sắc thể 18 C Tam bội nhiễm sắc thể 21 D Đơn bội nhiễm sắc thể X Câu 14 Bộ nhiễm sắc thể đặc trưng của người mắc hội chứng Turner là gì? A 47,XXY B 47,XXX C 45,X D 45,Y Câu 15 Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele lặn (q) là 0.4 thì cấu trúc di truyền của quần thể là gì? A 0.16 AA + 0.48 Aa + 0.36 aa = 1 B 0.36 AA + 0.48 Aa + 0.16 aa = 1 C 0.4 AA + 0.2 Aa + 0.4 aa = 1 D 0.6 AA + 0.0 Aa + 0.4 aa = 1 Câu 16 Hội chứng Patau thường biểu hiện với các dị tật bẩm sinh nặng nề, nguyên nhân do đâu? A Tam bội nhiễm sắc thể 13 B Mất đoạn nhiễm sắc thể 13 C Tam bội nhiễm sắc thể 22 D Lặp đoạn nhiễm sắc thể 18 Câu 17 Tính chất nào của mã di truyền cho phép một acid amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba khác nhau? A Tính đặc hiệu B Tính thoái hóa C Tính phổ biến D Tính liên tục Câu 18 Mã di truyền nào sau đây được gọi là mã mở đầu cho quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực? A UAA B AUG C UAG D UGA Câu 19 Kích thước hệ gen đơn bội của con người (Human Genome) bao gồm khoảng bao nhiêu cặp base? A Khoảng 3 triệu cặp base B Khoảng 3 tỷ cặp base C Khoảng 30 tỷ cặp base D Khoảng 300 triệu cặp base Câu 20 Quá trình phiên mã tổng hợp phân tử RNA diễn ra theo chiều nào trên mạch khuôn DNA? A 3' đến 5' B 5' đến 3' C Từ hai đầu vào giữa D Ngẫu nhiên tùy theo gen Câu 21 Chuyển đoạn Robertsonian là loại đột biến cấu trúc thường xảy ra giữa các nhiễm sắc thể nào? A Nhiễm sắc thể tâm giữa B Nhiễm sắc thể tâm đầu C Nhiễm sắc thể tâm lệch D Nhiễm sắc thể giới tính X và Y Câu 22 Hội chứng Klinefelter (47,XXY) được phân loại vào nhóm đột biến nào? A Đột biến đa bội lẻ B Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể C Đột biến gen D Đột biến lệch bội nhiễm sắc thể giới tính Câu 23 Hiện tượng in vết hệ gen (Genomic imprinting) dẫn đến kết quả nào sau đây? A Cả hai allele đều được biểu hiện mạnh mẽ B Sự biểu hiện gen phụ thuộc vào nguồn gốc bố hay mẹ C Gen chỉ biểu hiện ở thế hệ con cái D Đột biến gen xảy ra nhanh hơn Câu 24 Enzyme nào đóng vai trò chính trong việc tổng hợp mạch DNA mới theo chiều 5' đến 3' trong quá trình tái bản? A DNA polymerase B RNA polymerase C DNA ligase D Helicase Câu 25 Trong kỹ thuật lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotyping), giai đoạn nào của quá trình phân bào là tốt nhất để quan sát hình thái? A Kỳ đầu B Kỳ sau C Kỳ giữa D Kỳ cuối Trắc Nghiệm Sinh học 12 Phần Di Truyền Y Học Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUA
