Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Sinh học di truyềnTrắc Nghiệm Sinh học 12 Phần Di Truyền Y Học Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc Nghiệm Sinh học 12 Phần Di Truyền Y Học Trắc Nghiệm Sinh học 12 Phần Di Truyền Y Học Số câu25Quiz ID38697 Làm bài Câu 1 Một người đàn ông mắc bệnh mù màu lấy một người phụ nữ không mang gen bệnh, dự đoán về khả năng mắc bệnh của con họ là gì? A Tất cả con trai đều mắc bệnh B Tất cả con gái đều mắc bệnh C Tất cả các con đều không mắc bệnh nhưng con gái mang gen D Tất cả các con đều bình thường và không mang gen bệnh Câu 2 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (HbS) ở người là kết quả của dạng đột biến gen nào? A Mất một cặp nucleotit B Thêm một cặp nucleotit C Thay thế một cặp nucleotit D Đảo vị trí hai cặp nucleotit Câu 3 Hội chứng Klinefelter ở nam giới được đặc trưng bởi bộ nhiễm sắc thể nào? A 44 nhiễm sắc thể thường + XO B 44 nhiễm sắc thể thường + XXY C 44 nhiễm sắc thể thường + XYY D 44 nhiễm sắc thể thường + XXX Câu 4 Bệnh máu khó đông ở người do một alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, vậy người con trai mắc bệnh chắc chắn đã nhận alen này từ ai? A Nhận từ người mẹ B Nhận từ người cha C Nhận từ ông nội D Do đột biến mới phát sinh ở bản thân con Câu 5 Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra, nếu một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng có mang gen bệnh thì xác suất sinh con bị bạch tạng là bao nhiêu? A 100% B 50% C 25% D 75% Câu 6 Tại sao những người phụ nữ lớn tuổi (trên 35 tuổi) thường có nguy cơ cao sinh con mắc hội chứng Down? A Do tế bào trứng bị lão hóa làm rối loạn quá trình giảm phân B Do tử cung của người mẹ không còn đủ chất dinh dưỡng C Do ảnh hưởng của các tác nhân môi trường tích lũy ít hơn D Do sự thay đổi tâm lý khi mang thai ở độ tuổi này Câu 7 Việc tư vấn di truyền (Genetic counseling) có vai trò quan trọng nhất trong trường hợp nào sau đây? A Giúp xác định giới tính thai nhi theo ý muốn B Đưa ra lời khuyên về khả năng mắc bệnh di truyền ở đời con C Chữa khỏi hoàn toàn các bệnh do đột biến nhiễm sắc thể D Tăng cường sức khỏe cho người mẹ khi mang thai Câu 8 Hội chứng Tiếng mèo kêu (Cri-du-chat syndrome) ở người có nguyên nhân từ dạng đột biến nào? A Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 5 B Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 5 C Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5 D Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 5 Câu 9 Trong di truyền y học, phương pháp phân tích phả hệ chủ yếu được sử dụng để làm gì? A Xác định nhanh chóng kiểu nhân của người bệnh B Theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua các thế hệ C Tạo ra các biến dị tổ hợp có lợi cho con người D Thay thế các đoạn ADN bị hỏng trong tế bào sinh dưỡng Câu 10 Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người có đặc điểm di truyền như thế nào? A Di truyền thẳng từ cha sang con trai B Do gen trội trên nhiễm sắc thể X quy định C Thường gặp ở nam giới nhiều hơn nữ giới D Do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể số 21 Câu 11 Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch ối nhằm mục đích chính là gì? A Xác định giới tính thai nhi theo yêu cầu B Kiểm tra sự phát triển của các cơ quan nội tạng C Lấy tế bào của thai nhi để phân tích kiểu nhân và hóa sinh D Điều trị trực tiếp các bệnh di truyền từ trong bụng mẹ Câu 12 Dự án Bản đồ gen người (Human Genome Project) đã hoàn thành phần lớn việc giải trình tự bộ gen người nhằm mục đích gì? A Tạo ra các cá thể người có khả năng siêu việt B Hiểu rõ cấu trúc gen để chẩn đoán và điều trị bệnh chính xác hơn C Thay đổi giới tính của con người theo ý muốn xã hội D Loại bỏ hoàn toàn sự đa dạng di truyền trong quần thể người Câu 13 Gen tiền ung thư (Proto-oncogene) bình thường có vai trò gì trong tế bào? A Kích thích tế bào phân chia theo nhu cầu của cơ thể B Ngăn chặn quá trình nhân đôi ADN C Kích hoạt quá trình chết theo chương trình (apoptosis) D Sửa chữa các sai sót trong cấu trúc của protein Câu 14 Nguyên nhân chính gây ra bệnh Phenylketo niệu (PKU) ở người là do loại đột biến nào? A Đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường B Đột biến gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường C Đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X D Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể số 5 Câu 15 Bệnh Huntington ở người là một bệnh di truyền thoái hóa thần kinh do loại gen nào quy định? A Gen trội trên nhiễm sắc thể thường B Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường C Gen trên nhiễm sắc thể Y D Gen trong ti thể Câu 16 Cơ chế phát sinh các khối u trong bệnh ung thư thường liên quan đến sự biến đổi của hai nhóm gen nào sau đây? A Gen điều hòa và gen cấu trúc B Gen tiền ung thư và gen ức chế khối u C Gen nhảy và gen gây chết D Gen đa hiệu và gen tăng cường Câu 17 Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) phổ biến ở Việt Nam lây truyền qua phương thức nào? A Lây qua đường máu và quan hệ tình dục B Di truyền từ cha mẹ sang con qua gen trên nhiễm sắc thể thường C Do vi khuẩn xâm nhập vào tủy xương D Lây qua đường hô hấp trong môi trường ô nhiễm Câu 18 Liệu pháp gen (Gene therapy) là phương pháp chữa bệnh di truyền bằng cách nào? A Dùng thuốc để ức chế sự biểu hiện của gen gây bệnh B Thay thế gen đột biến gây bệnh bằng gen lành C Thay đổi chế độ ăn uống để ngăn chặn sản phẩm của gen bệnh D Loại bỏ hoàn toàn nhiễm sắc thể chứa gen đột biến Câu 19 Dấu hiệu lâm sàng đặc trưng nhất của trẻ sơ sinh mắc hội chứng Patau là gì? A Gương mặt vô cảm, lưỡi dày và dài B Tiếng khóc giống như tiếng mèo kêu C Dị tật khe hở môi - hàm ếch và thừa ngón D Chỉ số IQ rất cao nhưng cơ thể nhỏ bé Câu 20 Chất độc màu da cam (Dioxin) được cho là nguyên nhân gây ra hậu quả di truyền nào sau đây ở con người? A Gây ra các đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể dẫn đến dị tật B Làm thay đổi hoàn toàn nhóm máu của thế hệ sau C Làm tăng cường khả năng miễn dịch đối với các bệnh truyền nhiễm D Chỉ gây ảnh hưởng trực tiếp đến người tiếp xúc, không di truyền Câu 21 Chỉ số AFP (Alpha-fetoprotein) trong huyết thanh mẹ tăng cao bất thường thường được dùng để tầm soát nguy cơ nào ở thai nhi? A Nguy cơ mắc hội chứng Down B Nguy cơ dị tật ống thần kinh C Nguy cơ mắc bệnh máu khó đông D Nguy cơ bị điếc bẩm sinh Câu 22 Trong di truyền y học, hội chứng Down ở người được xác định do sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu? A Cặp nhiễm sắc thể số 13 B Cặp nhiễm sắc thể số 18 C Cặp nhiễm sắc thể số 21 D Cặp nhiễm sắc thể giới tính Câu 23 Hội chứng Edward ở người do có ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu? A Cặp nhiễm sắc thể số 13 B Cặp nhiễm sắc thể số 18 C Cặp nhiễm sắc thể số 21 D Cặp nhiễm sắc thể số 22 Câu 24 Người mắc hội chứng Turner có đặc điểm bộ nhiễm sắc thể giới tính nào sau đây? A Cặp nhiễm sắc thể giới tính là XXY B Cặp nhiễm sắc thể giới tính là XXX C Cặp nhiễm sắc thể giới tính là XYY D Cặp nhiễm sắc thể giới tính chỉ có một chiếc X Câu 25 Một người phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể, trong đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XXX, đây là hội chứng gì? A Hội chứng Siêu nữ B Hội chứng Edward C Hội chứng Patau D Hội chứng Turner Trắc Nghiệm Sinh học di truyền NTTU Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội
