Trắc nghiệm Sinh học 12 kết nối tri thứcTrắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 13: Di truyền học người và di truyền y học Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 13: Di truyền học người và di truyền y học Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 13: Di truyền học người và di truyền y học Số câu25Quiz ID40622 Làm bài Câu 1 Tại sao các bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể X thường biểu hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới A Vì nam giới chỉ cần một alen lặn trên X là biểu hiện kiểu hình bệnh B Vì nhiễm sắc thể Y mang các gen tăng cường bệnh C Vì nữ giới có xu hướng đào thải các alen lặn D Vì hoocmôn nam giới kích thích sự biểu hiện của gen lặn Câu 2 Di truyền học y học hiện đại quan tâm đến việc sàng lọc sơ sinh nhằm mục đích A Chọn lọc những đứa trẻ có gen thông minh B Phát hiện sớm các bệnh rối loạn chuyển hóa để điều trị kịp thời C Thay đổi nhóm máu của trẻ sơ sinh D Xác định quan hệ huyết thống chính xác nhất Câu 3 Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn trên X quy định. Một người nam bị mù màu lấy một người nữ bình thường có bố bị mù màu thì xác suất con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu A 0% B 25% C 50% D 100% Câu 4 Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) ở người có đặc điểm di truyền như thế nào A Gen trội trên nhiễm sắc thể thường B Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường C Gen lặn trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y D Di truyền theo dòng mẹ Câu 5 Bệnh phenylketonuria (PKU) ở người là do sự thiếu hụt enzyme chuyển hóa chất nào sau đây A Alanine B Tyrosine C Phenylalanine D Valine Câu 6 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do đột biến điểm thay thế một cặp base trong gen mã hóa chuỗi nào của hemoglobin A Chuỗi Alpha-globin B Chuỗi Beta-globin C Chuỗi Gamma-globin D Chuỗi Delta-globin Câu 7 Hội chứng Down ở người thường do sự xuất hiện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu trong bộ nhiễm sắc thể A Cặp số 13 B Cặp số 21 C Cặp số 18 D Cặp số 23 Câu 8 Phương pháp nào sau đây giúp xác định vai trò của kiểu gen và môi trường đối với sự hình thành tính trạng ở người A Nghiên cứu trẻ đồng sinh B Xét nghiệm máu C Chọc dò dịch ối D Lập bản đồ gen Câu 9 Đột biến gen quy định tổng hợp enzyme tyrosinase dẫn đến sự thiếu hụt sắc tố melanin gây ra bệnh nào A Bệnh bạch tạng B Bệnh PKU C Bệnh Thalassemia D Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Câu 10 Chỉ số IQ (Intelligence Quotient) ở người phụ thuộc vào yếu tố nào nhiều nhất theo quan điểm di truyền học hiện đại A Hoàn toàn do gen quyết định B Hoàn toàn do môi trường giáo dục C Sự tương tác giữa nhiều hệ gen và các yếu tố môi trường xã hội D Chế độ dinh dưỡng lúc nhỏ Câu 11 Trong chẩn đoán y học, kỹ thuật thiết lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotyping) thường được thực hiện ở kì nào của quá trình phân bào A Kì đầu B Kì giữa C Kì sau D Kì cuối Câu 12 Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là loại bệnh di truyền liên quan đến A Cấu trúc của bạch cầu B Số lượng tiểu cầu C Cấu trúc hoặc số lượng các chuỗi polypeptide của hemoglobin D Áp suất thẩm thấu của huyết tương Câu 13 Hội chứng Patau ở người liên quan đến sự bất thường ở cặp nhiễm sắc thể số mấy A Cặp số 21 B Cặp số 13 C Cặp số 18 D Cặp số 22 Câu 14 Ung thư là kết quả của việc tích lũy các đột biến gen dẫn đến A Sự giảm khả năng tái bản của DNA B Sự kiểm soát quá mức chu kì tế bào C Sự mất kiểm soát quá trình phân bào dẫn đến hình thành khối u D Sự lão hóa nhanh chóng của các tế bào soma Câu 15 Trong di truyền học người, phương pháp nào sau đây cho phép theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệ trong một gia đình A Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh B Phương pháp tế bào học C Phương pháp phả hệ D Phương pháp phân tích DNA Câu 16 Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri du chat) ở người do dạng đột biến nào sau đây gây ra A Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5 B Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21 C Trisomy cặp số 13 D Đảo đoạn nhiễm sắc thể giới tính X Câu 17 Việc tư vấn di truyền có vai trò quan trọng nhất trong việc A Chữa khỏi hoàn toàn các bệnh di truyền B Thay đổi các gen xấu trong quần thể C Tiên lượng khả năng mắc bệnh di truyền ở đời con và đưa ra lời khuyên phù hợp D Loại bỏ hoàn toàn các đột biến gen trong tự nhiên Câu 18 Mục đích của việc chọc dò dịch ối trong chẩn đoán trước sinh là để A Thay đổi kiểu gen của thai nhi B Kiểm tra nhóm máu của thai nhi C Thu thập tế bào thai nhi để phân tích nhiễm sắc thể và hóa sinh D Điều trị các bệnh di truyền ngay trong tử cung Câu 19 Dự án Bản đồ gen người (Human Genome Project) đã hoàn thành việc giải trình tự toàn bộ hệ gen người vào khoảng thời gian nào A Năm 1990 B Năm 2003 C Năm 2010 D Năm 1980 Câu 20 Hội chứng Edwards là kết quả của đột biến lệch bội tại cặp nhiễm sắc thể nào A Cặp số 21 B Cặp số 13 C Cặp số 18 D Cặp số 5 Câu 21 Cơ chế chính dẫn đến các hội chứng Down, Edwards và Patau là A Sự không phân li của một cặp nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân B Sự trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể C Tác động của các tác nhân hóa học làm đứt gãy nhiễm sắc thể D Sự nhân đôi quá mức của một gen trên nhiễm sắc thể Câu 22 Một tính trạng di truyền từ mẹ cho tất cả các con (cả trai và gái) nhưng không di truyền từ bố cho con thường thuộc quy luật nào A Di truyền liên kết giới tính trên X B Di truyền liên kết giới tính trên Y C Di truyền qua tế bào chất (di truyền ngoài nhân) D Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường Câu 23 Hội chứng Klinefelter thường gặp ở nam giới có bộ nhiễm sắc thể giới tính là A XXY B XO C XYY D XXX Câu 24 Người mắc hội chứng Turner có bộ nhiễm sắc thể giới tính được ký hiệu là A XXY B XXX C XYY D XO Câu 25 Liệu pháp gen là phương pháp điều trị bệnh di truyền bằng cách A Thay thế các cơ quan bị bệnh bằng cơ quan nhân tạo B Đưa gen lành vào cơ thể người bệnh để thay thế hoặc bổ sung cho gen đột biến C Sử dụng thuốc hóa học để ức chế gen đột biến D Chiếu tia phóng xạ để tiêu diệt các tế bào chứa gen đột biến Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối bài 15: Di truyền gene ngoài nhân
