Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Sinh học di truyềnTrắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHN Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHN Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHN Số câu25Quiz ID38681 Làm bài Câu 1 Chất 5-bromouracil (5-BU) thường gây ra dạng đột biến điểm nào sau đây? A Mất một cặp G-C B Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C C Thêm một cặp A-T D Thay thế cặp G-C bằng cặp T-A Câu 2 Hội chứng Down ở người liên quan đến sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể ở cặp nào? A Cặp số 13 B Cặp số 18 C Cặp số 21 D Cặp giới tính Câu 3 Tại sao các thể tự đa bội lẻ như 3n hoặc 5n thường không có hạt ở thực vật? A Do các cơ quan sinh dưỡng phát triển quá mạnh B Do sự rối loạn trong quá trình giảm phân tạo giao tử C Do không có khả năng thụ phấn D Do hạt bị tiêu biến ngay sau khi thụ tinh Câu 4 Trong quá trình phiên mã, mạch RNA mới được tổng hợp theo chiều nào? A 5' đến 3' B 3' đến 5' C Chiều từ tâm động đến đầu mút D Tùy thuộc vào loại RNA được tổng hợp Câu 5 Theo kết quả của Dự án giải mã bản đồ gene người, số lượng cặp nucleotide trong hệ gene đơn bội của người là khoảng bao nhiêu? A 300 triệu B 3 tỷ C 30 tỷ D 3.000 Câu 6 Trong một quần thể đạt trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg, yếu tố nào sau đây được duy trì không đổi qua các thế hệ? A Số lượng cá thể trong quần thể B Tần số allele và thành phần kiểu gene C Tốc độ đột biến của các gene D Tỉ lệ giới tính của quần thể Câu 7 Trong mô hình operon Lac ở E. coli, chất cảm ứng lactose trực tiếp tác động lên thành phần nào? A Vùng vận hành (Operator) B Vùng khởi động (Promoter) C Các gene cấu trúc LacZ, LacY, LacA D Protein ức chế Câu 8 Trong hiện tượng tương tác bổ sung giữa hai cặp gene không alen, tỉ lệ kiểu hình 9:7 ở F2 cho thấy điều gì? A Hai cặp gene này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể B Sự có mặt đồng thời của hai alen trội cho kiểu hình khác với các trường hợp còn lại C Một cặp gene át chế sự biểu hiện của cặp gene kia D Có hiện tượng hoán vị gene xảy ra với tần số thấp Câu 9 Theo quan điểm của Morgan, hiện tượng liên kết gene hoàn toàn có ý nghĩa gì trong di truyền? A Tạo ra nhiều biến dị tổ hợp mới B Làm tăng tần số đột biến gene C Duy trì sự di truyền ổn định của nhóm tính trạng D Giúp các gene phân ly độc lập dễ dàng hơn Câu 10 Dạng đột biến điểm nào sau đây thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất đến cấu trúc của protein? A Mất một cặp nucleotide B Thêm một cặp nucleotide C Thay thế một cặp nucleotide D Đảo vị trí hai cặp nucleotide kế tiếp Câu 11 Tại sao các bệnh do gene nằm trong ty thể quy định thường di truyền theo dòng mẹ? A Do tinh trùng không có ty thể B Do hợp tử chỉ nhận tế bào chất từ trứng C Do gene trong ty thể của bố bị bất hoạt D Do ty thể của mẹ khỏe mạnh hơn Câu 12 Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại acid amin? A Tính đặc hiệu B Tính thoái hóa C Tính phổ biến D Tính liên tục Câu 13 Đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng hoặc trình tự sắp xếp các gene trên một nhiễm sắc thể? A Đột biến điểm B Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể C Đột biến lệch bội D Đột biến đa bội Câu 14 Đơn phân cấu tạo nên phân tử DNA bao gồm những loại nucleotide nào sau đây? A Adenine, Uracil, Guanine, Cytosine B Adenine, Thymine, Uracil, Cytosine C Adenine, Thymine, Guanine, Cytosine D Thymine, Uracil, Guanine, Cytosine Câu 15 Loại enzyme nào đóng vai trò quan trọng trong việc cắt các phân tử DNA tại các vị trí xác định trong kỹ thuật chuyển gene? A DNA polymerase B Ligase C Restriction endonuclease D Primase Câu 16 Hình thức chọn lọc nào đào thải các cá thể mang kiểu hình trung gian và ưu tiên các cá thể mang kiểu hình cực đoan về cả hai phía? A Chọn lọc ổn định B Chọn lọc vận động C Chọn lọc phân hóa D Chọn lọc nhân tạo Câu 17 Trong quá trình nhân đôi DNA, tại sao một mạch mới được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn? A Do enzyme DNA polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5' đến 3' B Do mạch khuôn có cấu trúc xoắn kép C Do số lượng nucleotide tự do trong tế bào không đủ D Do tác động của enzyme tháo xoắn Helicase Câu 18 Trong quy luật phân ly của Mendel, nguyên nhân nào dẫn đến sự hình thành các giao tử thuần khiết? A Sự nhân đôi của các gene ở kì trung gian B Các alen phân ly đồng đều về các giao tử C Sự trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng D Các gene nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau Câu 19 Bộ ba mở đầu AUG trên mRNA ở sinh vật nhân thực mã hóa cho loại acid amin nào? A Valine B Methionine C Formyl-methionine D Leucine Câu 20 Hiện tượng một kiểu gene có thể thay đổi kiểu hình trước các điều kiện môi trường khác nhau được gọi là gì? A Đột biến gene B Thường biến (Mềm dẻo kiểu hình) C Tương tác gene D Ưu thế lai Câu 21 Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là gì? A Sợi cơ bản B Nucleosome C Sợi nhiễm sắc D Chromatid Câu 22 Đặc điểm di truyền của các tính trạng do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X (vùng không tương đồng) quy định là gì? A Chỉ biểu hiện ở giới cái B Di truyền thẳng từ bố cho con trai C Có hiện tượng di truyền chéo D Tỉ lệ biểu hiện ở hai giới là như nhau Câu 23 Hiện tượng hoán vị gene xảy ra vào thời điểm nào trong quá trình phân bào? A Kì đầu của nguyên phân B Kì giữa của giảm phân II C Kì đầu I của giảm phân D Kì sau của giảm phân I Câu 24 Phiêu bạt di truyền (biến động di truyền) thường gây ra tác động mạnh nhất ở loại quần thể nào? A Quần thể có kích thước lớn B Quần thể có kích thước nhỏ C Quần thể đang ở trạng thái cân bằng D Quần thể có tần số đột biến cao Câu 25 Mục đích chính của việc sử dụng kỹ thuật 'Dấu vân tay DNA' (DNA Fingerprinting) trong pháp y là gì? A Xác định tuổi của đối tượng B Phân tích trình tự acid amin trong protein C Xác định danh tính dựa trên sự khác biệt về trình tự lặp lại trên DNA D Chữa trị các bệnh di truyền hiểm nghèo Trắc nghiệm Y học Cổ truyền Y Hà Nội Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM
