Đề thi, bài tập trắc nghiệm online Sinh học di truyềnTrắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP Trắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP Số câu25Quiz ID38693 Làm bài Câu 1 Đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm trên mRNA dẫn đến chuỗi polypeptide bị ngắn lại được gọi là gì? A Đột biến lệch pha B Đột biến vô nghĩa C Đột biến đồng nghĩa D Đột biến đảo đoạn Câu 2 Bệnh múa giật Huntington ở người được di truyền theo quy luật nào sau đây? A Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường B Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường C Di truyền liên kết với giới tính X D Di truyền qua tế bào chất Câu 3 Thuật ngữ aneuploidy dùng để chỉ tình trạng nào sau đây trong tế bào? A Sự tăng nguyên một bộ nhiễm sắc thể (3n, 4n...) B Sự thay đổi số lượng ở một hoặc một vài cặp nhiễm sắc thể C Sự trao đổi đoạn giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng D Sự mất đi một đoạn lớn trên cánh dài của nhiễm sắc thể Câu 4 Quy luật phân ly độc lập của Mendel thực chất dựa trên sự phân ly ngẫu nhiên và tổ hợp tự do của các thành phần nào trong giảm phân? A Các chromatid chị em trong kỳ sau II B Các cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong kỳ sau I C Các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể D Các bào quan trong tế bào chất Câu 5 Đột biến nào dẫn đến việc thay đổi một amino acid này bằng một amino acid khác trong chuỗi protein? A Đột biến sai nghĩa B Đột biến vô nghĩa C Đột biến im lặng D Đột biến lặp đoạn Câu 6 Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người là do rối loạn chuyển hóa loại amino acid nào? A Tyrosine B Alanine C Phenylalanine D Valine Câu 7 Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, gồm một đoạn DNA quấn quanh khối protein histone, được gọi là gì? A Nucleosome B Solenoid C Chromatid D Centromere Câu 8 Một người phụ nữ có bộ nhiễm sắc thể 45,X được chẩn đoán mắc hội chứng di truyền nào sau đây? A Hội chứng Turner B Hội chứng Klinefelter C Hội chứng Edwards D Hội chứng Patau Câu 9 Thành phần nào của tRNA trực tiếp tương tác với codon trên mRNA trong quá trình dịch mã? A Đầu 3' mang amino acid B Thùy T-psi-C C Anticodon D Thùy D Câu 10 Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là gì? A Sự biến dị tổ hợp B Mức phản ứng C Đột biến soma D Thường biến Câu 11 Trong kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction), loại enzyme DNA polymerase nào được sử dụng phổ biến nhờ khả năng chịu nhiệt cao? A DNA polymerase III B Taq polymerase C Klenow fragment D T7 RNA polymerase Câu 12 Enzyme nào có chức năng nối các đoạn Okazaki trên mạch ra chậm (lagging strand) trong quá trình tái bản DNA? A DNA polymerase I B DNA ligase C RNA polymerase D Topoisomerase Câu 13 Hiện tượng trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em của cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở giai đoạn nào của giảm phân? A Kỳ đầu I B Kỳ giữa I C Kỳ đầu II D Kỳ sau I Câu 14 Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) thường gặp ở nam giới nhiều hơn nữ giới vì lý do nào sau đây? A Gene gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y B Bệnh do đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể X gây ra C Bệnh do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể X gây ra D Bệnh do ảnh hưởng của hormone testosterone Câu 15 Hội chứng Down ở người thường do sự xuất hiện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu? A Cặp số 13 B Cặp số 18 C Cặp số 21 D Cặp số 23 Câu 16 Trong quá trình chế biến bản sao sơ khai (pre-mRNA) ở tế bào nhân thực, thành phần nào bị loại bỏ để tạo ra mRNA trưởng thành? A Exon B Intron C Đuôi poly-A D Mũ 5' methylguanosine Câu 17 Trong mô hình điều hòa hoạt động của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, chất cảm ứng (inducer) có bản chất là gì? A Protein ức chế B Enzyme RNA polymerase C Đường Allolactose D Đường Glucose Câu 18 Vật thể Barr (Barr body) trong tế bào soma của phụ nữ bình thường thực chất là gì? A Một nhiễm sắc thể X bị bất hoạt B Một nhiễm sắc thể Y bị dư thừa C Phần tâm động của nhiễm sắc thể số 21 D Một đoạn DNA ty thể bị ngưng kết Câu 19 Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là gì? A Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid B Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid duy nhất C Tất cả các loài sinh vật đều dùng chung một bảng mã di truyền D Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định và không gối lên nhau Câu 20 Đột biến thay thế một cặp nucleotide nhưng không làm thay đổi loại amino acid trong chuỗi polypeptide được gọi là gì? A Đột biến sai nghĩa (Missense mutation) B Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation) C Đột biến câm (Silent mutation) D Đột biến dịch khung (Frameshift mutation) Câu 21 Bệnh xơ nang (Cystic Fibrosis) là kết quả của đột biến ở gene mã hóa cho thành phần nào? A Kênh vận chuyển ion chloride (CFTR) B Huyết sắc tố Hemoglobin C Hormone Insulin D Protein đông máu số VIII Câu 22 Đặc điểm nào sau đây mô tả đúng nhất về plasmid trong kỹ thuật di truyền? A Là DNA mạch thẳng nằm trong nhân tế bào B Là các bào quan thực hiện chức năng hô hấp C Là phân tử DNA vòng, nhỏ, nằm ngoài nhiễm sắc thể của vi khuẩn D Là một loại virus gây bệnh cho vi khuẩn Câu 23 Trong quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân thực, enzyme nào chịu trách nhiệm chính trong việc tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA? A DNA polymerase B Primase C Helicase D Ligase Câu 24 Kiểu hình (phenotype) của một cá thể được xác định bởi yếu tố nào? A Chỉ dựa vào trình tự các gene trong nhân B Sự tương tác giữa kiểu gene và môi trường C Chỉ dựa vào các điều kiện ngoại cảnh D Tổng số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào Câu 25 Sự biến đổi tại một cặp base nitơ duy nhất trong trình tự DNA được gọi là gì? A Đột biến đa hình đơn nucleotide (SNP) B Đột biến đảo đoạn C Đột biến chuyển đoạn tương hỗ D Đột biến đa bội Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hải Phòng Trắc Nghiệm Sinh học di truyền NTTU
