Đề 7 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. Sự thay đổi trình tự nucleotide của DNA B B. Những thay đổi có thể di truyền trong biểu hiện gene mà không làm thay đổi trình tự DNA C C. Đột biến gene gây ra bệnh di truyền D D. Quá trình phiên mã và dịch mã gene

A A. Lặn trên nhiễm sắc thể thường (Autosomal recessive) B B. Trội trên nhiễm sắc thể thường (Autosomal dominant) C C. Liên kết nhiễm sắc thể X lặn (X-linked recessive) D D. Liên kết nhiễm sắc thể X trội (X-linked dominant)

A A. Xác định trình tự DNA của toàn bộ bộ gen người B B. Tìm kiếm các biến thể di truyền phổ biến liên quan đến bệnh tật hoặc tính trạng phức tạp C C. Phát triển liệu pháp gene cho các bệnh di truyền D D. Nghiên cứu biểu hiện gene trong các loại tế bào khác nhau

A A. Tăng cường hệ miễn dịch để tiêu diệt tế bào ung thư B B. Đưa gene vào tế bào ung thư khiến chúng trở nên nhạy cảm hơn với hóa trị C C. Đưa gene vào tế bào ung thư mã hóa enzyme chuyển hóa tiền thuốc thành thuốc độc tại chỗ, tiêu diệt tế bào ung thư D D. Ức chế các gene sinh ung thư (oncogene) trong tế bào ung thư

A A. Độ chính xác tuyệt đối và khả năng chẩn đoán mọi bệnh di truyền B B. Dễ dàng tiếp cận, chi phí thấp và cung cấp thông tin di truyền cá nhân C C. Được bác sĩ chuyên khoa di truyền kiểm soát và tư vấn chặt chẽ D D. Có thể thay thế hoàn toàn các xét nghiệm di truyền lâm sàng truyền thống

A A. Quy luật phân ly độc lập của Mendel B B. Quy luật trội lặn của Mendel C C. Quy luật liên kết gene D D. Quy luật tương tác gene

A A. Thể ba nhiễm (Trisomy) B B. Thể một nhiễm (Monosomy) C C. Thể đa bội (Polyploidy) D D. Thể khảm (Mosaicism)

A A. 0% B B. 25% C C. 50% D D. 75%

A A. Thúc đẩy sự tăng sinh tế bào và phân chia không kiểm soát B B. Sửa chữa DNA bị hư hỏng và kiểm soát chu kỳ tế bào C C. Mã hóa các protein cấu trúc của tế bào D D. Tăng cường quá trình apoptosis (chết tế bào theo chương trình)

A A. Vector gene được tiêm trực tiếp vào cơ thể bệnh nhân. B B. Tế bào được lấy ra khỏi cơ thể, biến đổi gene trong phòng thí nghiệm, sau đó đưa trở lại cơ thể. C C. Gene điều trị được đưa vào cơ thể thông qua đường uống. D D. Sử dụng tia xạ để biến đổi gene trong cơ thể.

A A. Di truyền trội hoàn toàn (Complete dominance) B B. Di truyền liên kết giới tính (Sex-linked inheritance) C C. Di truyền ty thể (Mitochondrial inheritance) D D. Di truyền trội không hoàn toàn (Incomplete dominance)

A A. Nữ giới B B. Nam giới C C. Cá thể mắc bệnh D D. Cá thể đã qua đời

A A. Giải trình tự toàn bộ bộ gen (Whole genome sequencing) B B. Xét nghiệm người mang gen bệnh (Carrier screening) C C. Chẩn đoán tiền làm tổ (Preimplantation genetic diagnosis - PGD) D D. Xét nghiệm DNA pháp y (Forensic DNA testing)

A A. Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation) B B. Đột biến sai nghĩa (Missense mutation) C C. Đột biến dịch khung (Frameshift mutation) D D. Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)

A A. Thể một nhiễm (Monosomy) B B. Thể ba nhiễm (Trisomy) C C. Thể đa bội (Polyploidy) D D. Mất đoạn lớn (Large deletion)

A A. Dự đoán đáp ứng của bệnh nhân với thuốc B B. Tối ưu hóa liều lượng thuốc cho từng cá nhân C C. Phát triển thuốc mới dựa trên cơ chế bệnh di truyền D D. Chẩn đoán bệnh di truyền trước sinh

A A. Đột biến mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể B B. Sự thay đổi một nucleotide duy nhất tại một vị trí cụ thể trong bộ gen giữa các cá thể C C. Sự lặp lại nhiều lần của một đoạn DNA ngắn D D. Sự trao đổi đoạn nhiễm sắc thể giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng

A A. Khả năng sao chép gene với độ chính xác cao B B. Tính đặc hiệu và hiệu quả cao trong việc chỉnh sửa DNA tại vị trí mong muốn C C. Khả năng đưa gene lạ vào tế bào một cách ngẫu nhiên D D. Chi phí thấp và dễ dàng thực hiện trong cơ thể sống

A A. Chẩn đoán tất cả các bệnh di truyền có thể có ở trẻ sơ sinh B B. Phát hiện sớm các bệnh di truyền có thể điều trị được ở trẻ sơ sinh trước khi triệu chứng xuất hiện C C. Xác định nguy cơ mắc bệnh di truyền của bố mẹ D D. Ngăn ngừa các bệnh di truyền phát sinh ở thế hệ sau

A A. Chromosome B B. Gene C C. Genome D D. Allele

A A. Nguy cơ một người mang gen bệnh phát triển thành bệnh B B. Nguy cơ một cặp vợ chồng đã có con mắc bệnh di truyền sinh con thứ hai cũng mắc bệnh C C. Nguy cơ mắc bệnh di truyền trong quần thể nói chung D D. Nguy cơ một người khỏe mạnh trở thành người mang gen bệnh

A A. Đột biến gene B B. Tái tổ hợp gene C C. Methyl hóa DNA D D. Thay đổi trình tự nucleotide

A A. Khả năng gây bệnh cao, giúp virus dễ dàng xâm nhập tế bào. B B. Kích thước bộ gen lớn, có thể mang nhiều gene điều trị. C C. Độc tính thấp và khả năng lây nhiễm tế bào không phân chia. D D. Dễ dàng sản xuất hàng loạt với chi phí thấp.

A A. Tế bào máu của thai nhi B B. DNA tự do của thai nhi (cell-free fetal DNA - cffDNA) C C. RNA thông tin của thai nhi (mRNA) D D. Protein của thai nhi

A A. Lặn trên nhiễm sắc thể thường (Autosomal recessive) B B. Trội trên nhiễm sắc thể thường (Autosomal dominant) C C. Liên kết nhiễm sắc thể X lặn (X-linked recessive) D D. Di truyền ty thể (Mitochondrial inheritance)

A A. Xác định nguyên nhân di truyền của bệnh B B. Dự đoán nguy cơ mắc bệnh di truyền trong tương lai C C. Điều trị triệt để các bệnh di truyền đã mắc phải D D. Sàng lọc sơ sinh để phát hiện sớm bệnh di truyền

A A. Phát hiện được đột biến điểm B B. Phát hiện được các vi lặp đoạn, vi mất đoạn (copy number variants - CNVs) nhỏ hơn C C. Phân tích được trình tự nucleotide chi tiết của gene D D. Xác định được cơ chế biểu sinh của gene

A A. Siêu âm B B. Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) C C. Chọc dò màng ối (Amniocentesis) D D. Sinh thiết gai nhau (Chorionic villus sampling - CVS)

A A. Mất đoạn (Deletion) B B. Lặp đoạn (Duplication) C C. Chuyển đoạn (Translocation) D D. Đảo đoạn (Inversion)

A A. Ung thư phổi B B. Ung thư vú và ung thư buồng trứng C C. Ung thư đại trực tràng D D. Ung thư tuyến tiền liệt