Đề 3 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation) B B. Đột biến sai nghĩa (Missense mutation) C C. Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation) D D. Đột biến chuyển đoạn (Translocation)

A A. DNA của mẹ B B. Tế bào máu của mẹ C C. DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ D D. Nước ối

A A. Sinh thiết gai nhau (CVS) B B. Chọc dò nước ối (Amniocentesis) C C. Xét nghiệm NIPT D D. Siêu âm thai

A A. Bảo mật thông tin di truyền cá nhân B B. Thực hiện xét nghiệm di truyền cho tất cả mọi người C C. Sử dụng kết quả xét nghiệm di truyền để lựa chọn giới tính thai nhi D D. Công khai thông tin di truyền của bệnh nhân cho cộng đồng

A A. Xác định giới tính thai nhi B B. Nghiên cứu hệ vi sinh vật đường ruột C C. Chẩn đoán các bệnh di truyền phức tạp và hiếm gặp D D. Phát triển thuốc kháng sinh mới

A A. Ức chế phiên mã gene mục tiêu B B. Cắt chính xác DNA tại vị trí gene mục tiêu C C. Thay đổi protein được mã hóa bởi gene mục tiêu D D. Kích hoạt biểu hiện gene mục tiêu

A A. Xác định trực tiếp gene gây bệnh B B. Xác định vị trí tương đối của gene bệnh trên nhiễm sắc thể thông qua việc theo dõi sự di truyền chung của gene bệnh và các marker di truyền C C. Đo mức độ biểu hiện của gene bệnh D D. Chỉnh sửa gene bệnh trong tế bào

A A. Kiểu hình của cá thể B B. Kiểu gene của cá thể mang kiểu hình trội C C. Số lượng gene kiểm soát một tính trạng D D. Mức độ biểu hiện gene

A A. Ribosome B B. Ty thể C C. Chromosome D D. Lưới nội chất

A A. Xác định giới tính của phôi B B. Tăng tỷ lệ thành công của IVF C C. Phát hiện các bất thường di truyền ở phôi D D. Cải thiện sức khỏe của người mẹ

A A. Monosomy B B. Trisomy C C. Nullisomy D D. Tetrasomy

A A. Chi phí quá cao B B. Hiệu quả điều trị thấp C C. Nguy cơ phản ứng miễn dịch và tác dụng phụ không mong muốn D D. Khó khăn trong việc xác định gene mục tiêu

A A. Một gene có nhiều allele B B. Một tính trạng được kiểm soát bởi nhiều gene C C. Nhiều gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể D D. Hiện tượng gene nhảy (transposon)

A A. Sử dụng thuốc generic để giảm chi phí B B. Áp dụng phác đồ điều trị chung cho tất cả bệnh nhân C C. Điều chỉnh phương pháp điều trị dựa trên đặc điểm di truyền riêng của từng bệnh nhân D D. Tập trung vào phòng bệnh cho cộng đồng

A A. Đột biến mất đoạn (Deletion) B B. Đột biến thêm đoạn (Insertion) C C. Đột biến thay thế base (Substitution) đồng nghĩa D D. Đột biến khung đọc (Frameshift)

A A. Tất cả các tế bào trong cơ thể mang cùng một đột biến di truyền từ khi thụ tinh B B. Đột biến di truyền phát sinh sau khi thụ tinh, dẫn đến sự tồn tại của các dòng tế bào khác nhau về kiểu gene trong cùng một cơ thể C C. Gene được truyền từ bố sang con trai D D. Gene chỉ biểu hiện ở một giới tính nhất định

A A. Nhân tế bào B B. Lục lạp C C. Ty thể D D. Bộ máy Golgi

A A. Giải trình tự gene Sanger B B. PCR định lượng (qPCR) C C. Microarray dựa trên DNA D D. Điện di trên gel agarose

A A. Phân tích phả hệ B B. So sánh trình tự nucleotide hoặc protein với cơ sở dữ liệu C C. Thiết kế mồi PCR D D. Dự đoán cấu trúc protein

A A. Trực tiếp trong cơ thể bệnh nhân B B. Bên ngoài cơ thể bệnh nhân trong phòng thí nghiệm C C. Trong tế bào gốc phôi D D. Trong tế bào mầm

A A. Hiệu quả lây nhiễm tế bào cao B B. Khả năng đưa gene kích thước lớn vào tế bào C C. Tính đặc hiệu cao, chỉ nhắm mục tiêu tế bào bệnh D D. Khả năng biểu hiện gene kéo dài

A A. Sự biểu hiện gene bị ảnh hưởng bởi môi trường B B. Sự khác biệt trong biểu hiện gene tùy thuộc vào nguồn gốc (từ bố hay mẹ) của allele C C. Sự bất hoạt nhiễm sắc thể X ở nữ giới D D. Sự nhân lên của gene trong quá trình phát triển

A A. Nữ B B. Nam C C. Không xác định D D. Lưỡng tính

A A. Đột biến gene sửa chữa DNA B B. Đột biến gene ức chế khối u C C. Đột biến gene sinh ung thư (oncogene) D D. Tất cả các đáp án trên

A A. Chỉnh sửa gene bệnh B B. Dự đoán nguy cơ mắc bệnh, chẩn đoán bệnh, hoặc theo dõi đáp ứng điều trị C C. Tạo ra thuốc mới D D. Phát triển vector virus cho liệu pháp gene

A A. Bacteriophage B B. Adenovirus C C. Vi khuẩn E. coli D D. Plasmid

A A. Độ chính xác cao hơn B B. Chi phí thấp hơn và tốc độ nhanh hơn C C. Khả năng giải trình tự đoạn DNA dài hơn D D. Yêu cầu lượng mẫu DNA ít hơn

A A. Điện di trên gel agarose B B. Giải trình tự gene Sanger C C. Phản ứng chuỗi polymerase (PCR) D D. Ly tâm siêu tốc

A A. Tạo ra phôi người để nghiên cứu B B. Phát triển liệu pháp thay thế tế bào cho các bệnh thoái hóa C C. Chỉnh sửa gene trực tiếp trong cơ thể người D D. Tạo ra động vật biến đổi gene

A A. Liệu pháp gene soma (Somatic gene therapy) B B. Liệu pháp gene mầm (Germline gene therapy) C C. Liệu pháp gene ex vivo D D. Liệu pháp gene in vivo