Đề 3 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Kiểm soát nhiệt độ, độ ẩm trong kho bảo quản. B B. Quy trình xuất nhập kho thuốc. C C. Kiểm tra chất lượng thuốc trước khi bán lẻ. D D. Vệ sinh kho bảo quản thuốc.

A A. Sở Y tế cấp tỉnh. B B. Bộ Công Thương. C C. Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế. D D. Ủy ban nhân dân cấp tỉnh.

A A. 3 năm. B B. 5 năm. C C. Không có thời hạn. D D. 10 năm.

A A. Bộ trưởng Bộ Y tế. B B. Giám đốc Sở Y tế. C C. Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp tỉnh. D D. Cục trưởng Cục Quản lý Dược.

A A. Thuốc không kê đơn. B B. Thuốc đông y, thuốc từ dược liệu. C C. Thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất. D D. Vaccine và sinh phẩm y tế.

A A. Chỉ quy định về sản xuất, kinh doanh thuốc. B B. Quy định về thuốc và mỹ phẩm. C C. Quy định về thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế. D D. Quy định về thuốc, nguyên liệu làm thuốc, quản lý thuốc, đăng ký thuốc, kinh doanh thuốc và các hoạt động liên quan đến dược.

A A. Phân loại thuốc theo giá thành. B B. Tạo thuận lợi cho việc quản lý thuế đối với thuốc. C C. Đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, giảm thiểu nguy cơ lạm dụng và tác dụng không mong muốn. D D. Phân biệt thuốc sản xuất trong nước và thuốc nhập khẩu.

A A. Tăng thu ngân sách nhà nước từ ngành dược. B B. Xúc tiến thương mại cho các doanh nghiệp dược. C C. Đảm bảo các cơ sở kinh doanh dược tuân thủ pháp luật, duy trì chất lượng thuốc và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng. D D. Cấp giấy phép kinh doanh dược cho các cơ sở mới.

A A. Sản xuất thuốc tại nhà thuốc. B B. Nghiên cứu thị trường dược phẩm. C C. Bán lẻ thuốc, tư vấn sử dụng thuốc, bảo quản thuốc tại nhà thuốc. D D. Nhập khẩu thuốc từ nước ngoài.

A A. Sản phẩm kết hợp giữa dược phẩm và mỹ phẩm, có tác dụng điều trị và làm đẹp. B B. Sản phẩm mỹ phẩm có chứa thành phần dược liệu. C C. Pháp luật Việt Nam hiện hành không có khái niệm chính thức về 'Dược mỹ phẩm'. D D. Sản phẩm mỹ phẩm được bán tại nhà thuốc.

A A. Quyết định cuối cùng về việc cấp giấy đăng ký thuốc. B B. Thực hiện kiểm nghiệm chất lượng thuốc. C C. Tư vấn cho cơ quan quản lý nhà nước (Cục Quản lý Dược) về các vấn đề chuyên môn liên quan đến việc cấp giấy đăng ký thuốc. D D. Giải quyết khiếu nại về việc cấp giấy đăng ký thuốc.

A A. Quy trình kiểm tra chất lượng thuốc trước khi xuất kho. B B. Điều kiện bảo quản thuốc (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng), vệ sinh kho, quản lý hàng tồn kho. C C. Quy trình vận chuyển thuốc từ kho đến nhà thuốc. D D. Yêu cầu về trình độ chuyên môn của nhân viên kho thuốc.

A A. Bộ Y tế. B B. Cục Quản lý Dược. C C. Doanh nghiệp sản xuất thuốc. D D. Nhà phân phối thuốc.

A A. Quốc hội. B B. Chính phủ. C C. Bộ Y tế. D D. Sở Y tế.

A A. Không đạt doanh số bán hàng theo kế hoạch. B B. Thay đổi địa điểm kinh doanh mà không thông báo. C C. Vi phạm nghiêm trọng các quy định về chất lượng thuốc, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc. D D. Không tham gia các hoạt động xã hội do ngành y tế tổ chức.

A A. Nhà thuốc. B B. Quầy thuốc. C C. Công ty nhập khẩu thuốc. D D. Trung tâm phân phối thuốc, công ty sản xuất thuốc.

A A. Chỉ bao gồm dược chất và tá dược. B B. Bao gồm dược chất, tá dược, vỏ nang, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc. C C. Bao gồm dược chất, tá dược và vật tư y tế. D D. Chỉ bao gồm dược chất có hoạt tính điều trị.

A A. 01/01/2016. B B. 01/01/2017. C C. 01/7/2017. D D. 01/01/2018.

A A. Nghiên cứu và phát triển công thức thuốc mới. B B. Kiểm nghiệm chất lượng thuốc trước khi sản xuất. C C. Vận chuyển, bảo quản và phân phối thuốc từ nhà sản xuất đến các cơ sở kinh doanh dược hoặc người sử dụng. D D. Tư vấn sử dụng thuốc cho bệnh nhân tại nhà thuốc.

A A. Được phép nếu có sự đồng ý của Bộ Y tế. B B. Được phép nếu quảng cáo trên các phương tiện truyền thông đại chúng. C C. Không được phép, chỉ được quảng cáo thuốc kê đơn cho cán bộ y tế. D D. Được phép quảng cáo không giới hạn.

A A. Có văn bằng chuyên môn dược phù hợp. B B. Có sức khỏe tốt. C C. Có kinh nghiệm thực hành dược phù hợp. D D. Có chứng chỉ ngoại ngữ.

A A. Bán thuốc không kê đơn không có hướng dẫn sử dụng. B B. Bán thuốc cận date với giá ưu đãi. C C. Hành nghề dược khi chưa có Chứng chỉ hành nghề dược. D D. Nhập khẩu thuốc khi chưa có giấy phép nhập khẩu.

A A. Thuốc kém chất lượng do bảo quản không đúng quy định. B B. Thuốc có nhãn mác không đúng với nội dung đã đăng ký. C C. Thuốc được sản xuất không đúng với tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. D D. Thuốc không có dược chất hoặc có dược chất không đúng hàm lượng đã đăng ký.

A A. Kiểm soát giá thuốc trên thị trường. B B. Cấp phép cho doanh nghiệp sản xuất thuốc. C C. Đánh giá chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trước khi được phép lưu hành trên thị trường. D D. Thống kê số lượng thuốc sản xuất và nhập khẩu hàng năm.

A A. Nghiên cứu và phát triển thuốc mới. B B. Kiểm nghiệm chất lượng thuốc tại phòng thí nghiệm. C C. Tư vấn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả cho người bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh. D D. Sản xuất thuốc quy mô công nghiệp.

A A. Kinh doanh thuốc theo hình thức thương mại điện tử. B B. Bán thuốc kê đơn không có đơn thuốc. C C. Quảng cáo thuốc không kê đơn trên báo chí. D D. Nhập khẩu thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

A A. 3 tháng. B B. 6 tháng. C C. 9 tháng. D D. 12 tháng.

A A. Giảm chi phí thử nghiệm lâm sàng. B B. Đảm bảo tính khách quan, trung thực, tin cậy và bảo vệ quyền của người tham gia thử nghiệm lâm sàng, đồng thời đảm bảo chất lượng khoa học của dữ liệu thử nghiệm. C C. Rút ngắn thời gian thử nghiệm lâm sàng. D D. Tăng số lượng thuốc mới được đưa ra thị trường.

A A. Bác sĩ đa khoa. B B. Y sĩ. C C. Dược sĩ đại học. D D. Điều dưỡng viên.

A A. Giá thành sản xuất thuốc cạnh tranh nhất. B B. Nguồn cung nguyên liệu sản xuất thuốc ổn định. C C. Chất lượng thuốc ổn định, an toàn và hiệu quả trong suốt quá trình sản xuất. D D. Thuốc được sản xuất nhanh chóng và số lượng lớn.