Đề 12 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Đảm bảo hiệu quả điều trị tối ưu của thuốc. B B. Đảm bảo thuốc được sản xuất ổn định, đạt chất lượng và an toàn. C C. Giảm giá thành sản xuất thuốc. D D. Tăng cường tính cạnh tranh của doanh nghiệp dược.

A A. Quảng cáo thuốc kê đơn trên báo giấy. B B. Quảng cáo thuốc không kê đơn trên truyền hình vào khung giờ vàng. C C. Quảng cáo thuốc bằng tờ rơi tại nhà thuốc. D D. Quảng cáo thuốc trên website của công ty dược đã được cấp phép.

A A. Bộ Y tế. B B. Người tiêu dùng. C C. Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc. D D. Nhà phân phối thuốc.

A A. Giá thành của thuốc. B B. Nguồn gốc xuất xứ của thuốc. C C. Điều kiện bán và sử dụng thuốc. D D. Dạng bào chế của thuốc.

A A. Chỉ bị nhắc nhở và yêu cầu khắc phục. B B. Bị phạt tiền và đình chỉ hoạt động có thời hạn. C C. Bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. D D. Chỉ bị cảnh cáo công khai.

A A. Tăng doanh thu cho nhà thuốc. B B. Nâng cao trình độ chuyên môn của nhân viên nhà thuốc. C C. Đảm bảo tư vấn và cung cấp thông tin thuốc đầy đủ, chính xác cho người dân. D D. Thực hiện các hoạt động marketing thuốc.

A A. Giảm giá thành các loại thuốc này. B B. Ngăn chặn việc lạm dụng và sử dụng sai mục đích các thuốc này. C C. Thúc đẩy sản xuất các thuốc này trong nước. D D. Đảm bảo nguồn cung ứng ổn định các thuốc này.

A A. Kiểm tra đột xuất các cơ sở sản xuất thuốc. B B. Công bố thông tin về thuốc được cấp số đăng ký, thuốc bị thu hồi. C C. Tổ chức các hội nghị khoa học về dược. D D. Xây dựng Dược thư Quốc gia.

A A. Quy định về giá thuốc và thanh toán bảo hiểm y tế. B B. Quy định về nghiên cứu và phát triển giống cây thuốc quý. C C. Quy định về đăng ký, lưu hành thuốc. D D. Quy định về sản xuất, kinh doanh, phân phối thuốc.

A A. Thông tư của Bộ Y tế. B B. Nghị định của Chính phủ. C C. Luật Dược. D D. Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

A A. Dược sĩ đại học. B B. Y sĩ đa khoa. C C. Điều dưỡng viên. D D. Kỹ thuật viên xét nghiệm.

A A. Cơ sở sản xuất thuốc. B B. Cơ sở bán buôn thuốc. C C. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có hoạt động dược. D D. Cơ sở nghiên cứu dược lâm sàng.

A A. Mọi doanh nghiệp dược đều được hưởng ưu đãi như nhau. B B. Mọi hành vi vi phạm pháp luật dược đều bị xử lý như nhau. C C. Mọi tổ chức, cá nhân tham gia hoạt động dược đều chịu sự điều chỉnh của pháp luật và không có sự phân biệt đối xử trái pháp luật. D D. Mọi người dân đều có quyền tiếp cận thuốc như nhau.

A A. 03 năm. B B. 05 năm. C C. Không thời hạn. D D. 10 năm.

A A. Kinh doanh thuốc đã được cấp phép lưu hành. B B. Thông tin, quảng cáo thuốc khi chưa được cơ quan có thẩm quyền xác nhận nội dung. C C. Thực hiện thử nghiệm lâm sàng thuốc theo đúng quy định. D D. Nhập khẩu thuốc đã được cấp số đăng ký.

A A. Nghiên cứu và phát triển thuốc mới. B B. Sản xuất thuốc quy mô công nghiệp. C C. Sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả trên người bệnh. D D. Kiểm nghiệm chất lượng thuốc trước khi lưu hành.

A A. Bán lẻ thuốc tại nhà thuốc. B B. Bán buôn thuốc. C C. Sản xuất thuốc. D D. Nhập khẩu thuốc.

A A. Thuốc được sản xuất không đúng tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. B B. Thuốc có dược chất không đúng với hàm lượng đã đăng ký. C C. Thuốc bị thay đổi hạn dùng. D D. Thuốc kém chất lượng do bảo quản không đúng điều kiện.

A A. 06 tháng 04 năm 2016 B B. 06 tháng 04 năm 2015 C C. 06 tháng 04 năm 2017 D D. 06 tháng 04 năm 2018

A A. Bảo đảm quyền tiếp cận thuốc của người dân. B B. Ưu tiên phát triển công nghiệp dược trong nước. C C. Bảo đảm thuốc sản xuất trong nước có giá thành cạnh tranh. D D. Kết hợp hài hòa giữa quản lý và phát triển ngành dược.

A A. Phạt tiền. B B. Tịch thu tang vật, phương tiện vi phạm. C C. Truy cứu trách nhiệm hình sự. D D. Đình chỉ hoạt động kinh doanh.

A A. Chỉ bị nhắc nhở. B B. Chỉ bị phạt tiền. C C. Có thể bị đình chỉ hoạt động hoặc thu hồi giấy phép. D D. Chỉ bị cảnh cáo.

A A. Tăng lợi nhuận cho doanh nghiệp dược. B B. Bảo vệ quyền lợi của người bệnh khi xảy ra rủi ro, sự cố do lỗi của người hành nghề dược. C C. Giảm chi phí khám chữa bệnh. D D. Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc.

A A. Quảng bá thuốc sản xuất trong nước. B B. Cung cấp thông tin chính thống, cập nhật về thuốc cho cán bộ y tế và người dân. C C. Kiểm soát giá thuốc trên thị trường. D D. Thúc đẩy nghiên cứu và phát triển thuốc mới.

A A. Bộ Công Thương. B B. Bộ Khoa học và Công nghệ. C C. Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược). D D. Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương.

A A. Yêu cầu cơ sở kinh doanh giảm giá thuốc. B B. Yêu cầu cơ sở kinh doanh ngừng bán và thu hồi thuốc. C C. Yêu cầu cơ sở kinh doanh quảng cáo rộng rãi về thuốc kém chất lượng. D D. Yêu cầu cơ sở kinh doanh đổi tên thuốc.

A A. Thời gian ban hành. B B. Cơ quan ban hành và phạm vi điều chỉnh. C C. Ngôn ngữ sử dụng. D D. Hình thức văn bản.

A A. Quy trình sản xuất thuốc. B B. Quy định về quảng cáo thuốc. C C. Các chuẩn mực về hành vi, ứng xử của người hành nghề dược. D D. Quy định về giá thuốc.

A A. Kiểm tra hồ sơ đăng ký thuốc. B B. Tư vấn chuyên môn cho cơ quan quản lý nhà nước về việc cấp hoặc không cấp số đăng ký thuốc. C C. Quyết định việc cấp số đăng ký thuốc. D D. Giải quyết khiếu nại liên quan đến số đăng ký thuốc.

A A. Giảm giá thuốc. B B. Phát hiện, đánh giá, phòng ngừa các tác dụng không mong muốn của thuốc. C C. Tăng cường quảng cáo thuốc. D D. Thúc đẩy sử dụng thuốc nội.