Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Lý hóa dược

A A. Loại bỏ hoàn toàn nước tự do khỏi sản phẩm. B B. Biến nước tự do thành đá để dễ dàng loại bỏ ở giai đoạn thăng hoa. C C. Tăng độ tan của dược chất trước khi sấy. D D. Tiệt trùng sản phẩm bằng nhiệt độ thấp.

A A. Năng lượng hoạt hóa là năng lượng tối thiểu cần thiết để phản ứng xảy ra. B B. Chất xúc tác làm giảm năng lượng hoạt hóa của phản ứng. C C. Năng lượng hoạt hóa càng cao, tốc độ phản ứng càng nhanh. D D. Năng lượng hoạt hóa được biểu thị bằng đơn vị năng lượng (ví dụ: kJ/mol).

A A. Diện tích bề mặt của chất rắn. B B. Nhiệt độ của dung môi. C C. Áp suất khí quyển bên ngoài. D D. Độ nhớt của dung môi.

A A. Nồng độ của chất điện ly mạnh. B B. pH của dung dịch đệm. C C. Độ tan của chất ít tan. D D. Tốc độ phản ứng hóa học.

A A. Dung dịch. B B. Hệ keo. C C. Hỗn dịch. D D. Nhũ tương.

A A. Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR). B B. Quang phổ hồng ngoại (IR). C C. Quang phổ tử ngoại khả kiến (UV-Vis). D D. Quang phổ khối lượng (MS).

A A. pH của dung dịch đệm. B B. pKa của axit yếu trong hệ đệm. C C. Dung lượng đệm (buffer capacity). D D. Nồng độ của axit yếu trong hệ đệm.

A A. Thấm nước vào viên. B B. Phân rã viên thành các hạt nhỏ. C C. Hòa tan dược chất từ các hạt nhỏ. D D. Khuếch tán dược chất hòa tan ra khỏi viên.

A A. Điều chỉnh pH của môi trường. B B. Bảo quản ở nhiệt độ cao. C C. Sử dụng chất chống oxy hóa. D D. Loại bỏ hoặc giảm thiểu độ ẩm.

A A. Nhịp tim. B B. Độ pH của dịch dạ dày và ruột. C C. Chiều cao của người bệnh. D D. Màu da.

A A. Giá trị của k phụ thuộc vào nồng độ của chất phản ứng. B B. Giá trị của k luôn không đổi đối với một phản ứng cụ thể, bất kể nhiệt độ. C C. Giá trị của k chỉ phụ thuộc vào bản chất của chất phản ứng. D D. Giá trị của k phụ thuộc vào nhiệt độ và năng lượng hoạt hóa của phản ứng.

A A. Quang phổ UV-Vis. B B. Quang phổ hồng ngoại (IR). C C. Nhiệt phân tích vi sai (DSC). D D. Nhiễu xạ tia X (XRD).

A A. Chất hoạt diện chỉ có đầu ưa nước (hydrophilic). B B. Chất hoạt diện chỉ có đuôi kỵ nước (hydrophobic). C C. Chất hoạt diện có cả đầu ưa nước và đuôi kỵ nước. D D. Chất hoạt diện không ảnh hưởng đến sức căng bề mặt.

A A. Lực London dispersion. B B. Lực dipole-dipole. C C. Liên kết hydro. D D. Lực dipole-induced dipole.

A A. Nhiệt độ và áp suất. B B. Diện tích bề mặt và nồng độ. C C. Gradient nồng độ và diện tích khuếch tán. D D. Độ nhớt của môi trường và kích thước phân tử.

A A. Sự phân tán đồng đều các hạt keo trong môi trường phân tán. B B. Sự kết hợp các hạt keo nhỏ thành các hạt lớn hơn do mất ổn định hệ keo. C C. Sự hòa tan hoàn toàn các hạt keo vào môi trường phân tán. D D. Sự hình thành lớp màng bảo vệ xung quanh các hạt keo.

A A. Liên kết ion. B B. Liên kết cộng hóa trị. C C. Liên kết hydro. D D. Lực Van der Waals.

A A. Kích thước phân tử của chất tan và dung môi. B B. Khối lượng phân tử của chất tan và dung môi. C C. Tính phân cực của chất tan và dung môi. D D. Điểm sôi của chất tan và dung môi.

A A. Tăng độ tan của dược chất. B B. Giảm đau tại chỗ tiêm. C C. Ổn định hệ nhũ tương, ngăn chặn sự tách lớp pha. D D. Kiểm soát tốc độ giải phóng dược chất.

A A. Xác định cấu trúc phân tử của dược chất. B B. Định tính và định lượng dược chất, phân tích tạp chất. C C. Đo điểm nóng chảy của dược chất. D D. Xác định độ tan của dược chất.

A A. Quyết định tác dụng dược lý chính của thuốc. B B. Cải thiện độ ổn định, độ tan, sinh khả dụng và hình thức trình bày của thuốc. C C. Trung hòa tác dụng phụ của dược chất. D D. Thay thế dược chất chính khi dược chất khan hiếm.

A A. Enthalpy (H). B B. Entropy (S). C C. Gibbs free energy (G). D D. Nội năng (U).

A A. Khả năng một dược chất tồn tại ở nhiều dạng ion hóa khác nhau. B B. Khả năng một dược chất có nhiều tác dụng dược lý khác nhau. C C. Khả năng một dược chất tồn tại ở nhiều dạng cấu trúc tinh thể khác nhau. D D. Khả năng một dược chất có nhiều đường dùng khác nhau.

A A. Áp suất hơi bão hòa. B B. Điểm sôi. C C. Điểm đông đặc. D D. Màu sắc của dung dịch.

A A. Lượng dược chất tan trong 100 mL dung dịch. B B. Lượng dược chất tan trong 1 lít dung dịch. C C. Lượng dược chất tan trong 1 mL dung môi. D D. Lượng dược chất tan trong một thể tích xác định dung môi ở nhiệt độ và áp suất nhất định.

A A. Liên kết hydro. B B. Liên kết ion. C C. Liên kết cộng hóa trị. D D. Lực Van der Waals.

A A. Tăng độ tan của dược chất. B B. Tinh chế nước cất và nước pha tiêm. C C. Kiểm tra độ tinh khiết của dược chất. D D. Điều chế thuốc nang mềm.

A A. Quyết định tác dụng dược lý chính của thuốc. B B. Vận chuyển dược chất đến vị trí tác dụng và tạo độ ổn định cho chế phẩm. C C. Tạo màu sắc và mùi thơm cho thuốc. D D. Giảm giá thành sản xuất thuốc.

A A. Một hỗn hợp không đồng nhất gồm hai hoặc nhiều chất. B B. Một hệ phân tán keo mà các hạt chất tan có kích thước lớn hơn 100 nm. C C. Một hỗn hợp đồng nhất của hai hoặc nhiều chất, trong đó chất tan phân tán ở mức độ phân tử hoặc ion trong dung môi. D D. Một chất lỏng tinh khiết không chứa bất kỳ chất tan nào.

A A. Sinh khả dụng luôn đạt 100% đối với thuốc đường uống. B B. Sinh khả dụng là tốc độ và mức độ hấp thu dược chất vào tuần hoàn chung. C C. Sinh khả dụng chỉ phụ thuộc vào dạng bào chế của thuốc. D D. Sinh khả dụng càng thấp thì hiệu quả điều trị càng cao.