Đề 10 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Lý hóa dược

A A. Nồng độ chất phản ứng ở trạng thái cân bằng. B B. Thời gian cần thiết để phản ứng hoàn thành. C C. Tốc độ phản ứng khi nồng độ các chất phản ứng đều bằng 1. D D. Năng lượng hoạt hóa của phản ứng.

A A. Nhiệt độ B B. Áp suất (đối với chất rắn) C C. Bản chất của chất tan và dung môi D D. Kích thước hạt chất tan

A A. Liên kết ion B B. Liên kết cộng hóa trị C C. Liên kết hydro D D. Tương tác Van der Waals

A A. Chất bảo quản B B. Chất làm ẩm C C. Tá dược thân dầu, tạo nền thuốc D D. Chất chống oxy hóa

A A. Độ hòa tan của thuốc. B B. pH của dung dịch đệm. C C. Tốc độ phản ứng phân hủy thuốc. D D. Thể tích phân bố của thuốc.

A A. Khả năng các thành phần kết hợp với nhau tạo thành một hỗn hợp đồng nhất. B B. Khả năng các thành phần không gây ra phản ứng hóa học hoặc tương tác vật lý bất lợi, ảnh hưởng đến chất lượng và hiệu quả của thuốc. C C. Khả năng các thành phần dễ dàng phân tán trong môi trường sinh học. D D. Khả năng các thành phần tạo ra màu sắc hấp dẫn cho thuốc.

A A. Khả năng dẫn nhiệt của chất lỏng. B B. Khả năng hòa tan các chất khác của chất lỏng. C C. Khả năng chống lại sự chảy của chất lỏng. D D. Khả năng bay hơi của chất lỏng.

A A. Bình phương gradient nồng độ. B B. Nghịch đảo gradient nồng độ. C C. Gradient nồng độ. D D. Căn bậc hai gradient nồng độ.

A A. Liên kết cộng hóa trị giữa oxy và hydro là liên kết bền. B B. Nguyên tử oxy có độ âm điện lớn hơn nguyên tử hydro. C C. Phân tử nước có cấu trúc đường thẳng. D D. Nước có khả năng tạo liên kết hydro với chính nó.

A A. Nghiền tiểu phân dược chất B B. Sử dụng đồng dung môi C C. Tạo phức chất tan D D. Tăng áp suất

A A. Quá trình hòa tan luôn là quá trình thu nhiệt. B B. Quá trình hòa tan liên quan đến sự phá vỡ liên kết giữa các phân tử chất tan và hình thành liên kết giữa chất tan và dung môi. C C. Độ hòa tan phụ thuộc vào nhiệt độ. D D. Quá trình hòa tan có thể bị ảnh hưởng bởi bản chất của chất tan và dung môi.

A A. Khả năng hòa tan của dược phẩm. B B. Độ ổn định hóa học của dược phẩm. C C. Sự biến dạng và chảy của dược phẩm dưới tác dụng của lực. D D. Khả năng hấp thụ ánh sáng của dược phẩm.

A A. Pascal (Pa) B B. Newton (N) C C. Poise (P) hoặc centipoise (cP) D D. Joule (J)

A A. Enthalpy (H) B B. Entropy (S) C C. Nội năng (U) D D. Năng lượng Gibbs tự do (G)

A A. Thể tích máu cần thiết để chứa toàn bộ lượng thuốc trong cơ thể ở nồng độ thuốc trong huyết tương. B B. Thể tích thực của dịch cơ thể mà thuốc phân bố vào. C C. Tổng thể tích của tất cả các mô trong cơ thể. D D. Thể tích dịch ngoại bào.

A A. Sự tăng độ hòa tan của protein khi thêm muối. B B. Sự giảm độ hòa tan của protein khi thêm muối. C C. Sự thay đổi màu sắc của dung dịch muối. D D. Sự kết tinh của muối từ dung dịch bão hòa.

A A. Khuếch tán B B. Nén và biến dạng dẻo C C. Bay hơi D D. Kết tinh

A A. A = εbc B B. pH = pKa + log([Base]/[Acid]) C C. PV = nRT D D. F = ma

A A. Sự tăng cường tác dụng của các thành phần trong công thức. B B. Sự kết tủa, vẩn đục hoặc biến đổi màu sắc của thuốc lỏng do các thành phần không tương thích. C C. Sự hòa tan hoàn toàn của các thành phần trong dung môi. D D. Sự ổn định của thuốc lỏng theo thời gian.

A A. Sắc ký khí (GC) B B. Quang phổ hồng ngoại (IR) C C. Nhiễu xạ tia X D D. Quang phổ UV-Vis

A A. Độ tinh khiết B B. Cấu trúc tinh thể C C. Các quá trình chuyển pha nhiệt (nóng chảy, kết tinh, thủy tinh hóa) D D. Độ hòa tan

A A. pH của dung dịch đệm thay đổi đáng kể khi thêm một lượng nhỏ acid hoặc base mạnh. B B. Dung dịch đệm luôn có pH = 7. C C. pH của dung dịch đệm ít thay đổi khi thêm một lượng nhỏ acid hoặc base mạnh. D D. Dung dịch đệm chỉ có thể được tạo thành từ acid mạnh và base mạnh.

A A. Độ hòa tan B B. Kích thước hạt C C. Hình dạng viên thuốc D D. Mùi vị thuốc

A A. Chất lỏng B B. Chất khí C C. Chất rắn dạng hạt nhỏ D D. Hỗn hợp khí và lỏng

A A. Liên kết ion B B. Liên kết hydro C C. Liên kết Van der Waals D D. Liên kết peptide

A A. Tăng độ cứng của vỏ nang. B B. Giảm độ ẩm của vỏ nang. C C. Tăng tính đàn hồi và dẻo dai của vỏ nang, giúp quá trình dập nang dễ dàng. D D. Làm cho vỏ nang tan nhanh hơn trong đường tiêu hóa.

A A. Thuốc di chuyển ngược chiều gradient nồng độ, cần năng lượng ATP. B B. Thuốc di chuyển theo chiều gradient nồng độ, không cần chất vận chuyển và năng lượng. C C. Thuốc di chuyển qua kênh protein đặc hiệu, theo chiều gradient nồng độ. D D. Thuốc được vận chuyển nhờ chất mang, có thể bão hòa và cạnh tranh.

A A. Làm tăng độ nhớt của nhũ tương. B B. Làm giảm sức căng bề mặt giữa pha dầu và pha nước, giúp ổn định nhũ tương. C C. Làm thay đổi màu sắc của nhũ tương. D D. Làm tăng độ hòa tan của dược chất trong nhũ tương.

A A. Hạt nhân nguyên tử. B B. Các electron ở lớp vỏ bên trong. C C. Các electron liên kết và không liên kết. D D. Các neutron trong hạt nhân.

A A. Nồng độ ion hydro (H+) của dung dịch acid. B B. Khả năng acid đó nhường proton (H+) trong dung dịch. C C. pH của dung dịch acid ở nồng độ 1M. D D. Độ mạnh của base liên hợp của acid đó.