Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hóa lý dược

A A. Chất bảo quản B B. Chất làm tăng độ nhớt C C. Chất đẳng trương D D. Chất chống oxy hóa

A A. Sự tồn tại của một dược chất ở nhiều dạng muối khác nhau B B. Sự tồn tại của một dược chất ở nhiều dạng cấu trúc tinh thể khác nhau C C. Khả năng một dược chất tác dụng trên nhiều loại thụ thể khác nhau D D. Sự thay đổi màu sắc của dược chất theo thời gian

A A. Lực đẩy tĩnh điện giữa các hạt B B. Lực hấp dẫn của trọng lực C C. Chuyển động Brown của các hạt D D. Sự keo tụ của các hạt

A A. k phụ thuộc vào nồng độ chất phản ứng B B. k phụ thuộc vào bậc phản ứng C C. k phụ thuộc vào nhiệt độ D D. k không phụ thuộc vào bất kỳ yếu tố nào

A A. LogP càng cao, dược chất càng ưa nước B B. LogP được đo bằng tỷ lệ nồng độ dược chất trong pha nước và pha octanol C C. LogP âm chỉ ra dược chất tan tốt trong pha dầu hơn pha nước D D. LogP là một chỉ số quan trọng dự đoán khả năng dược chất thấm qua màng tế bào

A A. Lực London dispersion B B. Tương tác lưỡng cực - lưỡng cực C C. Liên kết hydro D D. Tương tác lưỡng cực - cảm ứng

A A. Điện tích bề mặt hạt keo B B. Nồng độ chất điện ly trong môi trường phân tán C C. Kích thước hạt keo D D. Cấu trúc hóa học của dược chất

A A. Độ tan tăng khi pH môi trường tăng B B. Độ tan giảm khi pH môi trường tăng C C. Độ tan không đổi khi pH môi trường thay đổi D D. Độ tan đạt cực đại ở pH trung tính

A A. Sự kết tụ của các hạt keo thành cụm lớn hơn B B. Sự hợp nhất của các giọt nhũ tương thành giọt lớn hơn C C. Sự phát triển của các hạt lớn hơn bằng cách hòa tan các hạt nhỏ hơn D D. Sự lắng đọng của các hạt keo xuống đáy bình

A A. Phương pháp đo độ tan B B. Phương pháp hấp phụ khí BET C C. Phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) D D. Phương pháp quang phổ tử ngoại khả kiến (UV-Vis)

A A. Diện tích bề mặt B B. Độ nhớt môi trường C C. Gradient nồng độ D D. Hệ số khuếch tán

A A. Sự trương nở của gel khi hấp thụ nước B B. Sự co lại của gel và tách dịch lỏng ra khỏi cấu trúc gel C C. Sự hóa lỏng của gel khi tăng nhiệt độ D D. Sự tạo thành gel từ dung dịch lỏng

A A. Tăng độ hòa tan của dược chất B B. Cải thiện khả năng chảy của bột thuốc và ngăn ngừa bột dính vào chày cối khi dập viên C C. Tăng cường độ cứng của viên nang D D. Kiểm soát độ rã của viên nang

A A. Thêm chất chống oxy hóa (antioxidant) B B. Bảo quản thuốc ở nhiệt độ thấp C C. Đóng gói thuốc trong bao bì kín khí D D. Tăng cường độ ẩm của môi trường bảo quản

A A. Tăng độ ổn định hóa học của dược chất B B. Đảm bảo thuốc có màu sắc trong suốt C C. Ngăn ngừa hiện tượng tan máu hoặc co tế bào hồng cầu D D. Cải thiện tốc độ hấp thu của thuốc vào máu

A A. pH acid mạnh B B. pH kiềm mạnh C C. pH trung tính D D. pH acid hoặc kiềm mạnh (tùy thuộc vào loại thuốc)

A A. Độ tan của dược chất trong nước B B. pH của dung dịch đệm C C. Tỷ lệ giữa dạng ion hóa và không ion hóa của acid yếu hoặc base yếu ở một pH nhất định D D. Hằng số tốc độ phản ứng bậc nhất

A A. Đo lường khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương B B. Ước tính thể tích dịch cơ thể cần thiết để hòa tan hoàn toàn lượng thuốc trong cơ thể ở cùng nồng độ như trong huyết tương C C. Đo lường tốc độ thải trừ thuốc khỏi cơ thể D D. Chỉ ra lượng thuốc được chuyển hóa ở gan

A A. Diện tích bề mặt của dược chất B B. Độ nhớt của môi trường hòa tan C C. Nhiệt độ của môi trường hòa tan D D. Kích thước phân tử của dược chất

A A. Thay đổi màu sắc dung dịch B B. Xuất hiện kết tủa hoặc vẩn đục C C. Giải phóng khí D D. Tất cả các biểu hiện trên

A A. Tỷ lệ phần trăm liều thuốc uống được hấp thu vào máu B B. Tốc độ và mức độ hấp thu của dược chất vào tuần hoàn chung và đến vị trí tác dụng C C. Thời gian thuốc duy trì nồng độ hiệu quả trong máu D D. Lượng thuốc được chuyển hóa qua gan sau khi hấp thu

A A. Nó là loại liên kết mạnh nhất trong các tương tác không cộng hóa trị B B. Nó có tính đặc hiệu cao và định hướng C C. Nó dễ dàng hình thành và phá vỡ trong điều kiện sinh lý D D. Tất cả các lý do trên

A A. Cải thiện độ hòa tan của dược chất B B. Tăng cường khả năng kết dính của bột thuốc C C. Điều chỉnh khối lượng viên nén cho phù hợp D D. Bảo vệ dược chất khỏi tác động của môi trường

A A. Tính chất cộng hợp phụ thuộc vào bản chất của chất tan B B. Tính chất cộng hợp phụ thuộc vào số lượng hạt chất tan trong dung dịch C C. Áp suất hơi bão hòa của dung dịch luôn thấp hơn dung môi nguyên chất D D. Độ hạ băng điểm của dung dịch tỷ lệ thuận với nồng độ molan của chất tan

A A. Sự khuếch tán là quá trình thụ động và không cần năng lượng B B. Tốc độ khuếch tán tỷ lệ thuận với gradient nồng độ C C. Sự khuếch tán chỉ xảy ra qua màng sinh học D D. Khối lượng chất khuếch tán tỷ lệ nghịch với thời gian

A A. Tăng độ ổn định của nhũ tương B B. Giảm kích thước giọt pha phân tán C C. Phá vỡ nhũ tương và tách lớp D D. Thay đổi màu sắc của nhũ tương

A A. Tăng độ ổn định của thuốc mỡ B B. Cải thiện khả năng giải phóng dược chất C C. Làm mềm da và tăng cường độ ẩm cho da D D. Tạo độ cứng và cấu trúc cho thuốc mỡ

A A. Dược chất tan tốt trong nước B B. Độ tan của dược chất trong nước quá thấp để bào chế C C. Dược chất chỉ tan trong dung môi hữu cơ D D. Dược chất có nhiều dạng đa hình

A A. Kích thước hạt càng lớn, tốc độ hòa tan càng nhanh B B. Kích thước hạt càng nhỏ, tốc độ hòa tan càng nhanh C C. Kích thước hạt không ảnh hưởng đến tốc độ hòa tan D D. Tốc độ hòa tan đạt cực đại ở kích thước hạt trung bình

A A. Độ tan của dược chất trong nước B B. Khả năng dược chất hấp thu qua màng sinh học C C. Tốc độ chuyển hóa của dược chất trong cơ thể D D. Thời gian bán thải của dược chất