Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Bệnh nhân. C C. Động vật thí nghiệm và mô hình in vitro. D D. Dữ liệu máy tính và mô phỏng.

A A. Tăng hoạt tính dược lý của thuốc. B B. Giảm kích thước phân tử thuốc. C C. Tăng độ phân cực và dễ thải trừ của thuốc. D D. Thay đổi cấu trúc lập thể của thuốc.

A A. Giảm giá thành sản xuất thuốc. B B. Tăng độ tan của thuốc trong nước. C C. Cải thiện ái lực của thuốc với đích tác dụng và giảm tác dụng phụ. D D. Kéo dài thời gian bảo quản của thuốc.

A A. Nghiên cứu và phát triển các hợp chất tự nhiên. B B. Nghiên cứu về tác động của thuốc lên cơ thể sống ở mức độ phân tử. C C. Nghiên cứu về quy trình sản xuất thuốc trên quy mô công nghiệp. D D. Nghiên cứu về chính sách quản lý dược phẩm.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Lượng thuốc được hấp thu vào tuần hoàn chung và tốc độ hấp thu. C C. Thời gian thuốc duy trì tác dụng điều trị. D D. Độ tan của thuốc trong môi trường sinh học.

A A. Lưu lượng máu qua thận. B B. Độ gắn kết của thuốc với protein huyết tương. C C. Hoạt tính của enzyme CYP450. D D. Độ pH của nước tiểu.

A A. Lưu lượng máu đến các cơ quan. B B. Độ tan của thuốc trong lipid. C C. Sự gắn kết của thuốc với protein huyết tương. D D. Thời gian bán thải của thuốc.

A A. Cấu trúc hóa học của thuốc và giá thành sản xuất. B B. Cấu trúc hóa học của thuốc và hoạt tính sinh học của nó. C C. Cấu trúc hóa học của thuốc và độc tính cấp tính. D D. Cấu trúc hóa học của thuốc và độ tan trong nước.

A A. Đánh giá độc tính của thuốc trên động vật thí nghiệm. B B. Xác định cấu trúc ba chiều của protein đích tác dụng. C C. Lựa chọn các hợp chất có khả năng liên kết với đích tác dụng từ thư viện hợp chất lớn. D D. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ tế bào.

A A. Thay thế nhóm chức bằng nhóm chức có tính chất vật lý và hóa học tương tự. B B. Loại bỏ hoàn toàn một nhóm chức khỏi phân tử. C C. Thay thế nhóm chức bằng nhóm chức có kích thước lớn hơn. D D. Thay thế nhóm chức bằng nhóm chức có tính chất đối lập.

A A. CYP3A4. B B. Kênh kali. C C. Receptor dopamin. D D. DNA gyrase.

A A. Liên hợp với acid glucuronic. B B. Acetyl hóa. C C. Oxy hóa, khử, thủy phân. D D. Methyl hóa.

A A. Độc tính tiềm ẩn của thuốc. B B. Khả năng hấp thu và sinh khả dụng đường uống của thuốc. C C. Độ ổn định hóa học của thuốc trong dung dịch. D D. Ái lực của thuốc với đích tác dụng.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân bố thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Hoạt hóa thụ thể mạnh mẽ hơn chất chủ vận nội sinh. B B. Gắn vào thụ thể nhưng không hoạt hóa thụ thể, và ngăn chặn chất chủ vận gắn vào. C C. Chỉ có tác dụng khi có mặt chất chủ vận nội sinh. D D. Gây ra tác dụng tương tự như chất chủ vận nội sinh nhưng yếu hơn.

A A. Tăng độ ổn định hóa học của thuốc. B B. Cải thiện khả năng hấp thu thuốc qua màng sinh học. C C. Giảm tác dụng phụ toàn thân của thuốc. D D. Tất cả các đáp án trên.

A A. Ngăn chặn tác dụng của chất chủ vận nội sinh. B B. Gây ra tác dụng ngược lại với chất chủ vận nội sinh. C C. Hoạt hóa thụ thể và tạo ra đáp ứng sinh học. D D. Không có tác dụng trực tiếp lên thụ thể, chỉ ảnh hưởng đến enzyme.

A A. Liên kết ion. B B. Liên kết hydro. C C. Liên kết cộng hóa trị. D D. Lực Van der Waals.

A A. Xác định cấu trúc tinh thể protein đích tác dụng. B B. Đánh giá độc tính của thuốc trên người tình nguyện. C C. Sàng lọc nhanh chóng hoạt tính sinh học của hàng loạt hợp chất. D D. Nghiên cứu dược động học của thuốc trên động vật lớn.

A A. Dạng thuốc được bào chế sẵn để sử dụng ngay. B B. Dạng hoạt chất được sử dụng trực tiếp mà không cần chuyển hóa. C C. Dạng thuốc không hoạt tính, cần chuyển hóa trong cơ thể để tạo thành dạng có hoạt tính. D D. Dạng thuốc có tác dụng kéo dài nhờ công nghệ bào chế đặc biệt.

A A. Receptor adrenergic. B B. Kênh natri điện thế. C C. Enzyme acetylcholinesterase. D D. DNA polymerase.

A A. Không đóng vai trò quan trọng, tương tác thuốc - protein chủ yếu dựa vào lực Van der Waals. B B. Tạo ra lực liên kết mạnh nhất trong tương tác thuốc - protein. C C. Góp phần vào tính đặc hiệu và độ mạnh của liên kết giữa thuốc và protein. D D. Chỉ quan trọng trong tương tác thuốc với DNA, không quan trọng với protein.

A A. Phân tích thành phần hóa học của dược liệu tự nhiên. B B. Tổng hợp nhanh chóng và đồng thời một số lượng lớn các hợp chất khác nhau. C C. Nghiên cứu cơ chế tác dụng phối hợp của các loại thuốc. D D. Tối ưu hóa quy trình sản xuất thuốc trên quy mô lớn.

A A. Chuyển hóa thuốc trong máu. B B. Vận chuyển và dự trữ thuốc trong máu. C C. Thải trừ thuốc qua thận. D D. Tăng hấp thu thuốc ở ruột.

A A. Hấp thu (Absorption). B B. Phân bố (Distribution). C C. Chuyển hóa (Metabolism). D D. Tương tác (Interaction).

A A. Một loại enzyme chuyển hóa thuốc. B B. Một protein trên hoặc trong tế bào mà thuốc gắn vào để gây ra tác dụng. C C. Một phân tử vận chuyển thuốc qua màng tế bào. D D. Một chất trung gian hóa học nội sinh trong cơ thể.

A A. Cấu trúc hóa học của thuốc hiện có trên thị trường. B B. Cấu trúc ba chiều của đích tác dụng (ví dụ: protein enzyme). C C. Dữ liệu về độc tính của các hợp chất tương tự. D D. Giá thành tổng hợp các hợp chất tiềm năng.

A A. DNA. B B. Kênh ion. C C. Cyclooxygenase (COX). D D. Protein vận chuyển.

A A. Liều thuốc gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. B B. Liều thuốc có hiệu quả điều trị trên 50% bệnh nhân. C C. Liều thuốc nằm trong khoảng giữa liều tối thiểu có hiệu quả và liều tối đa an toàn. D D. Liều thuốc được khuyến cáo sử dụng cho tất cả bệnh nhân.

A A. Quá trình thuốc được chuyển hóa trong gan. B B. Quá trình thuốc di chuyển từ vị trí dùng thuốc vào tuần hoàn chung. C C. Quá trình thuốc gắn kết với protein huyết tương. D D. Quá trình thuốc bị đào thải ra khỏi cơ thể.