Đề 13 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Tăng huyết áp. B B. Loét dạ dày tá tràng và trào ngược dạ dày thực quản. C C. Hen suyễn. D D. Đau nửa đầu.

A A. Tăng độ lipophilicity của thuốc. B B. Gắn thêm các nhóm chức phân cực, ví dụ như nhóm hydroxyl (-OH) hoặc nhóm carboxyl (-COOH). C C. Giảm kích thước phân tử thuốc. D D. Sử dụng muối của kim loại nặng.

A A. Giai đoạn sàng lọc ban đầu để tìm ra các 'hit' (hợp chất có hoạt tính ban đầu). B B. Giai đoạn tối ưu hóa cấu trúc 'hit' để cải thiện hoạt tính, độ chọn lọc và dược động học, biến 'hit' thành 'lead' (ứng viên tiềm năng hơn). C C. Giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng trên động vật. D D. Giai đoạn thử nghiệm lâm sàng trên người.

A A. Nhóm chức năng quyết định hoạt tính của thuốc. B B. Cấu trúc vòng hoặc hệ thống vòng cơ bản tạo nên 'bộ khung' của phân tử, trên đó các nhóm thế được gắn vào. C C. Phần phân tử thuốc quyết định độ tan trong nước. D D. Phần phân tử thuốc quyết định khả năng chuyển hóa.

A A. Nguồn gốc tự nhiên của các hợp chất hữu cơ. B B. Tổng hợp và phát triển các hợp chất hoá học có hoạt tính sinh học để làm thuốc. C C. Cơ chế tác dụng của thuốc trên cơ thể sống ở cấp độ phân tử. D D. Quy trình sản xuất thuốc trên quy mô công nghiệp.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. D D. Phá vỡ màng tế bào chất của vi khuẩn.

A A. Dạng thuốc có giá thành sản xuất rẻ hơn. B B. Dạng hoạt chất được bào chế dưới dạng viên nén. C C. Một hợp chất không hoạt tính hoặc ít hoạt tính, sau khi vào cơ thể sẽ được chuyển hóa thành dạng có hoạt tính sinh học. D D. Thuốc được chiết xuất trực tiếp từ dược liệu tự nhiên, chưa qua tinh chế.

A A. Xác định độc tính của thuốc. B B. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc. C C. Tìm hiểu mối liên quan giữa cấu trúc hóa học của một loạt hợp chất và hoạt tính sinh học của chúng, từ đó tối ưu hóa cấu trúc thuốc. D D. Đánh giá độ ổn định của thuốc trong điều kiện bảo quản khác nhau.

A A. Người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Bệnh nhân mắc bệnh mục tiêu. C C. Mô hình in vitro (trong ống nghiệm) và động vật thí nghiệm. D D. Dữ liệu trên máy tính và mô hình toán học.

A A. Xác định cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu. B B. Mô phỏng và dự đoán cách một phân tử thuốc tiềm năng tương tác và gắn kết với protein mục tiêu. C C. Tổng hợp thuốc trên quy mô lớn. D D. Đánh giá độc tính in vitro của thuốc.

A A. Tương tác hiệp đồng (synergism). B B. Tương tác đối kháng (antagonism). C C. Tương tác cộng tính (additivity). D D. Tương tác dược động học.

A A. Phản ứng Diels-Alder. B B. Phản ứng ester hóa. C C. Phản ứng amid hóa (phản ứng giữa acid carboxylic và amine). D D. Phản ứng khử nước của alcohol.

A A. Tăng cường hoạt tính dược lý trực tiếp của thuốc. B B. Cải thiện các đặc tính dược động học như độ tan, hấp thu, hoặc phân bố của thuốc. C C. Giảm chi phí tổng hợp thuốc. D D. Thay đổi màu sắc của thuốc để dễ nhận biết.

A A. Lipoxygenase. B B. Cyclooxygenase (COX). C C. Phospholipase A2. D D. 5-alpha reductase.

A A. Quá trình hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc của cơ thể. B B. Tác dụng của thuốc lên cơ thể và cơ chế tác dụng ở mức độ phân tử, tế bào và hệ thống. C C. Ảnh hưởng của thức ăn và các thuốc khác lên hiệu quả của thuốc. D D. Nghiên cứu về độc tính và tác dụng phụ của thuốc.

A A. Tác dụng обратимое (reversible - có thể đảo ngược) và ngắn hạn. B B. Tác dụng không обратимое (irreversible - không thể đảo ngược) và kéo dài. C C. Tác dụng nhanh chóng nhưng dễ bị mất hoạt tính. D D. Không gây ra tác dụng dược lý đáng kể.

A A. Giảm thiểu độc tính và tác dụng phụ của thuốc. B B. Tăng cường độ tan và khả năng hấp thu của thuốc. C C. Cải thiện ái lực và độ chọn lọc của thuốc với mục tiêu tác dụng, đồng thời cải thiện các đặc tính dược động học. D D. Đơn giản hóa quy trình tổng hợp thuốc để giảm chi phí sản xuất.

A A. Kính hiển vi điện tử. B B. Máy quang phổ khối lượng. C C. Phần mềm máy tính và cơ sở dữ liệu hóa học. D D. Thiết bị sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).

A A. Đánh giá tính an toàn và dược động học của thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Đánh giá hiệu quả điều trị và tính an toàn của thuốc trên một số lượng lớn bệnh nhân mắc bệnh mục tiêu, so sánh với placebo hoặc thuốc chuẩn. C C. Nghiên cứu tác dụng của thuốc trên mô hình tế bào và động vật. D D. Giám sát và báo cáo các tác dụng phụ sau khi thuốc đã được lưu hành trên thị trường.

A A. Khả năng đào thải qua thận. B B. Khả năng hấp thu qua màng sinh học và phân bố vào các mô. C C. Thời gian bán thải của thuốc trong máu. D D. Ái lực liên kết với protein huyết tương.

A A. Ức chế sự xâm nhập của virus vào tế bào. B B. Ức chế enzyme DNA polymerase của virus. C C. Ức chế enzyme protease của virus. D D. Kích thích hệ miễn dịch để tiêu diệt virus.

A A. Cấu trúc của DNA. B B. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu (receptor, enzyme). C C. Cấu trúc của màng tế bào. D D. Cấu trúc của ribosome.

A A. Amine. B B. Acid carboxylic và alcohol. C C. Aldehyde. D D. Ketone.

A A. Phân tích cấu trúc tinh thể của protein mục tiêu. B B. Tổng hợp hàng loạt các hợp chất có cấu trúc khác nhau để sàng lọc hoạt tính sinh học và tìm ra 'ứng viên thuốc' tiềm năng. C C. Đánh giá độc tính trên động vật in vivo. D D. Nghiên cứu cơ chế chuyển hóa thuốc.

A A. Hấp thu thuốc ở đường tiêu hóa. B B. Chuyển hóa thuốc, đặc biệt là pha I (oxy hóa, khử, thủy phân). C C. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào. D D. Thải trừ thuốc qua mật.

A A. Tế bào ung thư nói chung và tế bào lành. B B. Các protein hoặc con đường tín hiệu đặc hiệu đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và tồn tại của tế bào ung thư. C C. DNA của tế bào ung thư. D D. Mạch máu nuôi dưỡng khối u.

A A. Tăng cường đào thải cholesterol qua đường tiêu hóa. B B. Ức chế enzyme HMG-CoA reductase, enzyme quan trọng trong quá trình tổng hợp cholesterol ở gan. C C. Ức chế hấp thu cholesterol từ thức ăn ở ruột. D D. Tăng cường chuyển hóa cholesterol thành acid mật.

A A. Đái tháo đường type 2. B B. Tăng huyết áp và suy tim. C C. Bệnh Parkinson. D D. Trầm cảm.

A A. Khả năng thuốc hòa tan tốt trong nước. B B. Khả năng thuốc tác động ưu tiên lên mục tiêu sinh học cụ thể (receptor, enzyme) mà ít hoặc không tác động lên các mục tiêu khác. C C. Khả năng thuốc hấp thu nhanh chóng vào máu. D D. Khả năng thuốc bị chuyển hóa chậm trong cơ thể.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Tỷ lệ phần trăm liều thuốc đưa vào tuần hoàn chung ở dạng còn hoạt tính và tốc độ hấp thu. C C. Độ mạnh của tác dụng dược lý của thuốc. D D. Khả năng thuốc chuyển hóa qua gan.