Đề 12 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Ức chế enzyme topoisomerase. B B. Alkyl hóa DNA, gây tổn thương DNA và ức chế sự sao chép. C C. Ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). D D. Ức chế sự hình thành mạch máu mới (angiogenesis).

A A. Liên hợp với acid glucuronic, sulfate, hoặc glutathione. B B. Oxy hóa, khử, thủy phân. C C. Methyl hóa, acetyl hóa. D D. Loại bỏ nhóm chức năng.

A A. Xác định cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu. B B. Định lượng mối quan hệ giữa cấu trúc hóa học của thuốc và hoạt tính sinh học của nó. C C. Đánh giá chất lượng của thuốc trên thị trường. D D. Nghiên cứu quá trình chuyển hóa thuốc trong cơ thể.

A A. Đánh giá hiệu quả điều trị của thuốc trên số lượng lớn bệnh nhân. B B. Xác định liều dùng tối ưu và phác đồ điều trị. C C. Đánh giá tính an toàn và dược động học của thuốc trên một nhóm nhỏ người tình nguyện khỏe mạnh. D D. So sánh hiệu quả của thuốc mới với các thuốc hiện có.

A A. HIV. B B. Virus cúm. C C. Virus herpes simplex và varicella-zoster. D D. Virus viêm gan B.

A A. Viêm khớp. B B. Loét dạ dày tá tràng và trào ngược dạ dày thực quản. C C. Đau nửa đầu. D D. Rối loạn lo âu.

A A. Dữ liệu về tác dụng dược lý in vivo. B B. Cấu trúc ba chiều của protein mục tiêu. C C. Dữ liệu về độc tính trên tế bào. D D. Công thức hóa học của các thuốc đã biết.

A A. Độc tính của thuốc. B B. Khả năng hấp thu và sinh khả dụng đường uống của thuốc. C C. Thời gian bán thải của thuốc. D D. Hoạt tính dược lý của thuốc.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Systematic Analytical Research. B B. Structure-Activity Relationship. C C. Standard Assay Requirement. D D. Solubility and Absorption Rate.

A A. Thời gian thuốc có tác dụng sau khi uống. B B. Tỷ lệ và tốc độ thuốc hấp thu vào tuần hoàn chung và đến vị trí tác dụng. C C. Độ tan của thuốc trong môi trường dạ dày. D D. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương.

A A. Thuốc có hoạt tính sinh học tương tự như thuốc gốc sinh học (biologics) đã hết bằng sáng chế. B B. Thuốc được tổng hợp hoàn toàn bằng phương pháp hóa học. C C. Thuốc có nguồn gốc từ dược liệu tự nhiên. D D. Thuốc được bào chế dưới dạng nano.

A A. Màng tế bào. B B. Ty thể. C C. DNA (vật liệu di truyền). D D. Ribosome.

A A. Liên kết cộng hóa trị. B B. Liên kết ion và liên kết hydro. C C. Liên kết kim loại. D D. Liên kết peptide.

A A. Thử nghiệm thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Thử nghiệm thuốc trên bệnh nhân. C C. Nghiên cứu in vitro và in vivo trên động vật để đánh giá an toàn và hiệu quả. D D. Giám sát tác dụng phụ của thuốc sau khi lưu hành trên thị trường.

A A. Nghiên cứu và phát triển các hợp chất hoá học có hoạt tính sinh học để làm thuốc. B B. Nghiên cứu về độc tính của các chất hoá học trong môi trường. C C. Nghiên cứu về tổng hợp các hợp chất hữu cơ phức tạp. D D. Nghiên cứu về ứng dụng vật liệu nano trong y sinh.

A A. Bệnh Parkinson. B B. Trầm cảm và rối loạn lo âu. C C. Đau mãn tính. D D. Bệnh Alzheimer.

A A. Phân tích thành phần hóa học của dược liệu tự nhiên. B B. Tổng hợp nhanh chóng và song song một thư viện lớn các hợp chất. C C. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc. D D. Đánh giá độc tính của thuốc trên động vật.

A A. Cyclooxygenase (COX). B B. Lipoxygenase (LOX). C C. Phospholipase A2 (PLA2). D D. 5-alpha reductase.

A A. Khả năng thuốc tác dụng trên nhiều loại bệnh khác nhau. B B. Khả năng thuốc chỉ tác dụng lên một mục tiêu sinh học cụ thể và ít tác dụng lên các mục tiêu khác. C C. Liều lượng thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị. D D. Thời gian thuốc duy trì tác dụng trong cơ thể.

A A. Đái tháo đường. B B. Tăng huyết áp. C C. Hen suyễn. D D. Trầm cảm.

A A. Tổng hợp các hợp chất mới. B B. Phân tích cấu trúc protein mục tiêu. C C. Sàng lọc một thư viện lớn các hợp chất để tìm ra các chất có khả năng gắn kết với protein mục tiêu. D D. Thử nghiệm hoạt tính sinh học in vitro.

A A. Tổng hợp hoạt chất chính. B B. Nghiên cứu độc tính của hoạt chất. C C. Kết hợp hoạt chất với các tá dược để tạo dạng bào chế phù hợp. D D. Thử nghiệm lâm sàng trên người.

A A. Dạng thuốc có tác dụng dược lý mạnh hơn dạng thuốc gốc. B B. Dạng thuốc được bào chế dưới dạng viên nén sủi bọt. C C. Dạng thuốc không có hoặc ít hoạt tính dược lý, nhưng được chuyển hoá trong cơ thể thành dạng có hoạt tính. D D. Dạng thuốc được sử dụng để điều trị dự phòng các bệnh nhiễm trùng.

A A. Tương tác dược lực học hiệp đồng. B B. Tương tác dược động học tại pha hấp thu. C C. Tương tác dược động học tại pha chuyển hóa. D D. Tương tác dược lực học đối kháng.

A A. Giảm đường huyết. B B. Giảm cholesterol máu. C C. Giảm đau và viêm. D D. Giảm đông máu.

A A. Tăng huyết áp. B B. Dị ứng. C C. Đau dạ dày. D D. Động kinh.

A A. Tạo ra tác dụng dược lý chính. B B. Cải thiện độ ổn định, độ tan, sinh khả dụng và hình thức của thuốc. C C. Giảm độc tính của hoạt chất chính. D D. Tăng cường quá trình chuyển hóa của hoạt chất.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân phối thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc. D D. Thải trừ thuốc.

A A. Giảm giá thành sản xuất thuốc. B B. Tăng độ tan của thuốc trong nước. C C. Cải thiện hoạt tính dược lý, độ chọn lọc và giảm độc tính của thuốc. D D. Kéo dài thời hạn sử dụng của thuốc.