Đề 11 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Kích thích hoạt động của enzyme. B B. Cạnh tranh với cơ chất tự nhiên để gắn vào trung tâm hoạt động của enzyme. C C. Tăng cường sản xuất enzyme trong tế bào. D D. Thay đổi cấu trúc của thụ thể tế bào.

A A. Cùng công thức phân tử và cấu trúc liên kết nhưng khác nhau về cấu hình không gian. B B. Cùng công thức phân tử nhưng khác nhau về cấu trúc liên kết. C C. Cùng cấu trúc liên kết nhưng khác nhau về công thức phân tử. D D. Khác nhau hoàn toàn về cả công thức phân tử và cấu trúc liên kết.

A A. Mô phỏng phân tử và docking. B B. Phương pháp thống kê và mô hình toán học. C C. Sàng lọc ảo dựa trên cấu trúc 3D. D D. Thử nghiệm hoạt tính in vitro và in vivo.

A A. Hoạt tính dược lực học. B B. Độ tan, tốc độ hòa tan và sinh khả dụng. C C. Độc tính và tác dụng phụ. D D. Đường chuyển hóa và thải trừ.

A A. Tương tác hiệp đồng (synergism). B B. Tương tác đối kháng (antagonism). C C. Tương tác cộng tính (additive effect). D D. Tương tác dược động học.

A A. Xác định độc tính của thuốc dựa trên cấu trúc. B B. Tìm kiếm các hợp chất có cấu trúc tương tự như hợp chất có hoạt tính đã biết. C C. Dự đoán đường chuyển hóa của thuốc trong cơ thể. D D. Đánh giá sinh khả dụng của thuốc dựa trên cấu trúc phân tử.

A A. Oxy hóa, khử, thủy phân. B B. Liên hợp (conjugation) với các phân tử nội sinh. C C. Methyl hóa, acetyl hóa. D D. Khử halogen, khử nitro.

A A. Hoạt hóa kênh ion và tăng dòng ion qua màng tế bào. B B. Ngăn chặn dòng ion qua kênh ion bằng cách gắn vào và làm tắc nghẽn kênh. C C. Thay đổi cấu trúc của kênh ion để tăng tính thấm ion. D D. Giảm số lượng kênh ion trên màng tế bào.

A A. Liên kết cộng hóa trị. B B. Liên kết ion. C C. Liên kết hydro. D D. Liên kết Van der Waals.

A A. Hợp chất có hoạt tính dược lý mạnh hơn thuốc gốc. B B. Hợp chất được chuyển hóa trong cơ thể thành dạng thuốc có hoạt tính. C C. Hợp chất tự nhiên được chiết xuất từ thực vật hoặc động vật. D D. Hợp chất tổng hợp có cấu trúc tương tự thuốc gốc nhưng không có hoạt tính.

A A. Thử nghiệm lâm sàng trên người. B B. Nghiên cứu tiền lâm sàng trên động vật. C C. Sàng lọc ban đầu các hợp chất tiềm năng (hit identification). D D. Tối ưu hóa cấu trúc thuốc (lead optimization).

A A. Hoạt hóa thụ thể và tạo ra đáp ứng sinh học mạnh. B B. Gắn vào thụ thể và ngăn chặn chất chủ vận nội sinh hoặc ngoại sinh gắn vào và kích hoạt thụ thể. C C. Làm tăng số lượng thụ thể trên tế bào. D D. Thay đổi cấu trúc của thụ thể để tăng cường hoạt động.

A A. Nghiên cứu tác dụng dược lực học của thuốc trên quần thể tế bào. B B. Mô tả và giải thích sự biến thiên dược động học giữa các cá thể trong quần thể bệnh nhân. C C. Đánh giá độc tính của thuốc trên quần thể động vật. D D. Nghiên cứu tương tác thuốc trên quần thể người khỏe mạnh.

A A. Xác định mục tiêu tác dụng của thuốc trong cơ thể. B B. Nghiên cứu độc tính và tác dụng phụ của thuốc. C C. Cải thiện các đặc tính ADME (Hấp thu, Phân bố, Chuyển hóa, Thải trừ) và hoạt tính của hợp chất tiềm năng. D D. Tổng hợp hàng loạt các dẫn chất có cấu trúc khác nhau để sàng lọc hoạt tính.

A A. Ngăn chặn hoạt động của thụ thể. B B. Hoạt hóa thụ thể và tạo ra đáp ứng sinh học. C C. Gắn vào thụ thể nhưng không gây ra đáp ứng sinh học. D D. Làm giảm số lượng thụ thể trên tế bào.

A A. Tăng cường hấp thu thuốc qua đường uống. B B. Giảm thiểu tác dụng phụ do thuốc tác động lên các mục tiêu không mong muốn. C C. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc. D D. Tăng cường chuyển hóa thuốc ở gan.

A A. Tổng hợp thuốc mới trong phòng thí nghiệm. B B. Mô phỏng và dự đoán cách một phân tử thuốc tiềm năng gắn kết với protein mục tiêu. C C. Đánh giá độc tính của thuốc trên mô hình máy tính. D D. Nghiên cứu chuyển hóa thuốc trong cơ thể người.

A A. Tăng cường tác dụng dược lực học của thuốc. B B. Cải thiện sinh khả dụng và hấp thu thuốc qua đường uống. C C. Giảm độc tính của thuốc. D D. Kéo dài thời gian bán thải của thuốc.

A A. Người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Bệnh nhân mắc bệnh mục tiêu. C C. Mô hình tế bào và động vật. D D. Dữ liệu máy tính và mô hình in silico.

A A. Tỷ lệ thuốc được hấp thu vào tuần hoàn chung và tốc độ hấp thu. B B. Thời gian thuốc duy trì nồng độ có hiệu quả trong máu. C C. Khả năng thuốc hòa tan trong môi trường dạ dày ruột. D D. Mức độ liên kết của thuốc với protein huyết tương.

A A. Toàn bộ cấu trúc phân tử của thuốc. B B. Phần cấu trúc phân tử chịu trách nhiệm chính cho hoạt tính dược lý. C C. Các nhóm chức làm tăng độ tan trong nước của thuốc. D D. Các nhóm chức dễ bị chuyển hóa trong cơ thể.

A A. Xác định độc tính của thuốc tiềm năng. B B. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc. C C. Tìm hiểu mối liên hệ giữa cấu trúc hóa học của thuốc và hoạt tính sinh học của nó. D D. Đánh giá sinh khả dụng của thuốc trong cơ thể.

A A. Hấp thu thuốc ở ruột non. B B. Phân bố thuốc đến các mô. C C. Chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Đánh giá tính an toàn của thuốc trên người khỏe mạnh. B B. Xác định liều dùng tối ưu và dược động học của thuốc. C C. Xác nhận hiệu quả điều trị và theo dõi tác dụng phụ trên số lượng lớn bệnh nhân. D D. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của thuốc trên tế bào và động vật.

A A. Liên kết ion. B B. Liên kết hydro. C C. Liên kết cộng hóa trị có thể phân cắt. D D. Liên kết Van der Waals.

A A. Phân tích cấu trúc 3D của protein mục tiêu. B B. Tổng hợp nhanh chóng và đồng thời một số lượng lớn các hợp chất khác nhau. C C. Nghiên cứu chuyển hóa thuốc trong cơ thể. D D. Đánh giá độc tính của thuốc trên mô hình tế bào.

A A. Thuốc sinh học có tác dụng nhanh hơn thuốc hóa học. B B. Thuốc sinh học được sản xuất từ các nguồn sinh học (tế bào sống), thường là protein lớn và phức tạp. C C. Thuốc sinh học chỉ được dùng đường tiêm, không dùng đường uống. D D. Thuốc sinh học ít gây tác dụng phụ hơn thuốc hóa học.

A A. Tăng tốc độ hấp thu thuốc. B B. Giảm số lần dùng thuốc trong ngày và duy trì nồng độ thuốc ổn định hơn trong máu. C C. Tăng sinh khả dụng của thuốc. D D. Giảm chi phí sản xuất thuốc.

A A. Cấu trúc tinh thể tia X hoặc NMR của protein mục tiêu. B B. Công thức phân tử của protein mục tiêu. C C. Trình tự amino acid của protein mục tiêu. D D. Khối lượng phân tử của protein mục tiêu.

A A. Thuốc có tác dụng phụ nghiêm trọng. B B. Thuốc được phát triển từ nguồn gốc tự nhiên hiếm gặp. C C. Thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp. D D. Thuốc hết hạn bằng sáng chế.