Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Tăng nhịp tim và lực co cơ tim. B B. Giảm nhịp tim và lực co cơ tim. C C. Giãn mạch máu ngoại biên. D D. Co mạch máu ngoại biên.

A A. Viêm gan do thuốc. B B. Sốc phản vệ. C C. Thiếu máu tan máu tự miễn. D D. Hội chứng Stevens-Johnson.

A A. Khoảng thời gian thuốc phát huy tác dụng điều trị tối đa. B B. Khoảng nồng độ thuốc trong máu giữa liều tối thiểu gây tác dụng và liều tối đa an toàn. C C. Khoảng liều dùng thuốc có thể thay đổi để đạt hiệu quả. D D. Khoảng thời gian giữa các liều dùng thuốc.

A A. Tăng đáp ứng với thuốc sau khi dùng lặp lại. B B. Giảm đáp ứng với thuốc sau khi dùng lặp lại, cần tăng liều để đạt hiệu quả tương đương. C C. Phản ứng dị ứng với thuốc. D D. Phản ứng phụ không mong muốn của thuốc.

A A. Táo bón. B B. Tiêu chảy. C C. Loét dạ dày tá tràng. D D. Viêm gan.

A A. PPIs có thời gian bán thải dài hơn. B B. PPIs tác động trực tiếp lên bơm proton, bước cuối cùng trong sản xuất acid. C C. PPIs không bị chuyển hóa ở gan. D D. PPIs có ái lực cao hơn với thụ thể H2.

A A. Virus cúm (Influenza virus). B B. Virus herpes simplex (Herpes simplex virus). C C. Virus HIV (Human Immunodeficiency Virus). D D. Virus viêm gan B (Hepatitis B virus).

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để cơ thể thải trừ hoàn toàn thuốc. C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong máu giảm đi một nửa. D D. Thời gian thuốc phát huy tác dụng điều trị.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Hội chứng Stevens-Johnson. B B. Độc tính trên thận và thính giác. C C. Ức chế tủy xương. D D. Viêm gan.

A A. Ức chế bơm proton H+/K+ ATPase ở tế bào thành dạ dày. B B. Phong bế thụ thể H2 histamine ở tế bào thành dạ dày. C C. Trung hòa acid hydrochloric (HCl) trong dạ dày. D D. Bảo vệ niêm mạc dạ dày.

A A. Thuốc ức chế hoạt động của receptor. B B. Thuốc kích thích hoạt động của receptor. C C. Thuốc cạnh tranh với chất chủ vận để gắn vào receptor nhưng không gây tác dụng. D D. Thuốc làm giảm tác dụng của chất chủ vận.

A A. Thuốc hấp thu chậm hơn. B B. Thuốc tránh được chuyển hóa bước một ở gan. C C. Thuốc dễ dàng kiểm soát liều lượng hơn. D D. Thuốc có tác dụng kéo dài hơn.

A A. Tăng cường giải phóng serotonin vào khe synapse. B B. Ức chế tái hấp thu serotonin từ khe synapse trở lại tế bào thần kinh trước synapse. C C. Ức chế enzyme phá hủy serotonin. D D. Kích thích thụ thể serotonin ở tế bào thần kinh sau synapse.

A A. Giãn mạch máu. B B. Tăng nhịp tim. C C. Giảm thể tích tuần hoàn. D D. Tăng sức co bóp cơ tim.

A A. Yếu tố VIII. B B. Yếu tố IX. C C. Yếu tố X. D D. Yếu tố II, VII, IX, X.

A A. Ống lượn gần. B B. Quai Henle. C C. Ống lượn xa. D D. Ống góp.

A A. Thuốc kháng sinh nhóm macrolide và aminoglycoside. B B. Thuốc ức chế MAO và SSRI. C C. Thuốc lợi tiểu quai và thiazide. D D. Thuốc chẹn beta và chẹn kênh canxi.

A A. Để tăng tốc độ hấp thu. B B. Để kéo dài thời gian tác dụng. C C. Insulin bị phá hủy bởi enzyme tiêu hóa ở đường tiêu hóa. D D. Để giảm tác dụng phụ toàn thân.

A A. Sinh khả dụng. B B. Thể tích phân bố. C C. Tỷ lệ gắn kết protein. D D. Thời gian bán thải.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. C C. Cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ phân tử. D D. Ứng dụng lâm sàng của thuốc trong điều trị bệnh.

A A. Thuốc ảnh hưởng đến hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác. B B. Hai hoặc nhiều thuốc có tác dụng hiệp đồng hoặc đối kháng trên cùng một hệ thống sinh học. C C. Thuốc làm thay đổi pH dạ dày, ảnh hưởng đến hấp thu thuốc khác. D D. Thuốc cạnh tranh vị trí gắn protein huyết tương với thuốc khác.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân bố thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc. D D. Thải trừ thuốc.

A A. Đau đầu. B B. Ho. C C. Dị ứng. D D. Sốt.

A A. Làm giảm chuyển hóa và tăng nồng độ thuốc khác. B B. Làm tăng chuyển hóa và giảm nồng độ thuốc khác. C C. Không ảnh hưởng đến chuyển hóa thuốc khác. D D. Làm thay đổi đường thải trừ của thuốc khác.

A A. Giảm tác dụng của thuốc khác. B B. Tăng tác dụng và nguy cơ độc tính của thuốc khác. C C. Thay đổi sinh khả dụng của thuốc khác. D D. Không có ảnh hưởng đáng kể.

A A. Uống. B B. Tiêm bắp. C C. Tiêm tĩnh mạch. D D. Dưới lưỡi.

A A. Thuốc kháng virus. B B. Thuốc kháng sinh. C C. Thuốc kháng nấm. D D. Thuốc kháng ký sinh trùng.

A A. Ức chế kênh natri ở ống lượn gần. B B. Ức chế kênh natri-clorua ở ống lượn xa. C C. Đối kháng aldosterone ở ống góp. D D. Tăng tính thấm của ống góp với nước.

A A. Liều dùng thuốc được khuyến cáo. B B. Đường dùng thuốc thích hợp nhất. C C. Bệnh hoặc tình trạng mà thuốc được phê duyệt để điều trị. D D. Tác dụng phụ thường gặp của thuốc.