Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Ức chế thrombin trực tiếp. B B. Ức chế yếu tố Xa. C C. Đối kháng Vitamin K. D D. Tăng cường antithrombin.

A A. Lipoxygenase. B B. Cyclooxygenase (COX). C C. 5-alpha reductase. D D. Monoamine oxidase (MAO).

A A. Táo bón. B B. Tiêu chảy. C C. Loét dạ dày tá tràng. D D. Viêm gan.

A A. Hấp thu thuốc ở ruột. B B. Chuyển hóa thuốc ở gan. C C. Thải trừ thuốc qua thận. D D. Vận chuyển thuốc qua hàng rào máu não.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Chẹn thụ thể dopamine D2 ở vùng CTZ. B B. Chẹn thụ thể muscarinic acetylcholine. C C. Chẹn thụ thể serotonin 5-HT3 ở vùng CTZ và đường tiêu hóa. D D. Tăng nhu động dạ dày ruột.

A A. Chữa khỏi bệnh. B B. Kiểm soát triệu chứng. C C. Phòng ngừa bệnh. D D. Gây nghiện kéo dài để duy trì doanh số.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. C C. Cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ tế bào. D D. Ứng dụng lâm sàng của thuốc.

A A. Corticosteroid đường uống. B B. Thuốc kháng histamin H1. C C. Thuốc chủ vận β2 tác dụng ngắn (SABA). D D. Thuốc ức chế leukotriene.

A A. Ống lượn gần. B B. Quai Henle. C C. Ống lượn xa. D D. Ống góp.

A A. Liều thuốc gây tác dụng điều trị ở 50% dân số. B B. Liều thuốc gây độc tính ở 50% dân số. C C. Liều thuốc gây chết ở 50% động vật thử nghiệm. D D. Liều thuốc tối đa có thể sử dụng an toàn.

A A. Loại A (Type A). B B. Loại B (Type B). C C. Loại C (Type C). D D. Loại D (Type D).

A A. Trung hòa acid dịch vị. B B. Bao phủ niêm mạc dạ dày. C C. Ức chế bơm H+/K+-ATPase ở tế bào thành dạ dày. D D. Diệt vi khuẩn Helicobacter pylori.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc bắt đầu có tác dụng. D D. Thời gian thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể.

A A. Đường uống. B B. Đường tiêm bắp. C C. Đường tĩnh mạch. D D. Đường dưới lưỡi.

A A. Thời gian thuốc có tác dụng trong cơ thể. B B. Tỷ lệ và tốc độ thuốc đi vào tuần hoàn chung ở dạng còn hoạt tính. C C. Mức độ thuốc gắn kết với protein huyết tương. D D. Khả năng thuốc gây ra tác dụng phụ.

A A. Ngăn chặn thụ thể gắn với chất nội sinh. B B. Kích hoạt thụ thể và tạo ra đáp ứng sinh học. C C. Gắn vào thụ thể nhưng không gây ra đáp ứng. D D. Làm giảm số lượng thụ thể trên tế bào.

A A. Làm giảm hiệu lực tối đa của thuốc chủ vận. B B. Làm tăng hiệu lực tối đa của thuốc chủ vận. C C. Làm dịch chuyển đường cong liều lượng - đáp ứng sang phải. D D. Làm dịch chuyển đường cong liều lượng - đáp ứng sang trái.

A A. Warfarin và Vitamin K. B B. Thuốc kháng acid và Tetracyclin. C C. Diazepam và Ethanol. D D. Insulin và Glucagon.

A A. Thụ thể kênh ion. B B. Thụ thể protein G. C C. Thụ thể enzyme-linked (tyrosine kinase). D D. Thụ thể nội bào.

A A. Một thuốc làm giảm tác dụng của thuốc khác. B B. Hai thuốc dùng cùng nhau tạo ra tác dụng lớn hơn tổng tác dụng của từng thuốc. C C. Hai thuốc cạnh tranh nhau tại cùng một thụ thể. D D. Một thuốc làm tăng độc tính của thuốc khác.

A A. Thuốc gây mê tác dụng ngắn. B B. Dạng thuốc không hoạt tính, cần chuyển hóa trong cơ thể để thành dạng hoạt tính. C C. Thuốc dùng để giảm đau trước phẫu thuật. D D. Thuốc có tác dụng kéo dài thời gian gây mê.

A A. Thay đổi vị trí gắn của kháng sinh. B B. Bơm đẩy kháng sinh ra khỏi tế bào. C C. Sản xuất enzym β-lactamase. D D. Thay đổi con đường chuyển hóa.

A A. TI càng cao, thuốc càng kém an toàn. B B. TI càng thấp, thuốc càng an toàn. C C. TI càng cao, thuốc càng an toàn. D D. TI không liên quan đến độ an toàn của thuốc.

A A. Tăng cường đáp ứng miễn dịch. B B. Ức chế miễn dịch và chống viêm. C C. Hạ đường huyết. D D. Tăng huyết áp.

A A. Liên hợp glucuronide. B B. Acetyl hóa. C C. Oxy hóa, khử và thủy phân. D D. Methyl hóa.

A A. Đánh giá độc tính và độ an toàn trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Đánh giá hiệu quả và độ an toàn trên số lượng lớn bệnh nhân. C C. Xác định liều dùng và dược động học trên nhóm nhỏ bệnh nhân. D D. Theo dõi tác dụng phụ sau khi thuốc đã được lưu hành trên thị trường.

A A. Fluoxetine. B B. Sertraline. C C. Amitriptyline. D D. Venlafaxine.

A A. Giãn mạch máu trực tiếp. B B. Ức chế sản xuất Angiotensin II. C C. Tăng cường bài tiết muối và nước qua thận. D D. Chẹn kênh canxi.

A A. Tác dụng có lợi ngoài mục đích điều trị chính. B B. Tác dụng có hại, không mong muốn xảy ra ở liều điều trị. C C. Tác dụng chỉ xuất hiện khi dùng thuốc quá liều. D D. Tác dụng giúp tăng cường tác dụng của thuốc khác.