Đề 3 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 2

A A. Làm giãn mạch vành, tăng cung cấp máu cho tim. B B. Giảm nhu cầu oxy của cơ tim bằng cách giảm nhịp tim và sức co bóp cơ tim. C C. Tăng cường lưu lượng máu tĩnh mạch về tim, cải thiện tiền gánh. D D. Ức chế kết tập tiểu cầu, ngăn ngừa hình thành huyết khối.

A A. Hạ huyết áp. B B. Tăng men gan. C C. Xuất huyết. D D. Rụng tóc.

A A. Ức chế enzyme topoisomerase. B B. Gây tổn thương DNA bằng cách gắn nhóm alkyl vào DNA. C C. Ức chế tổng hợp pyrimidine. D D. Ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

A A. Trung hòa acid hydrochloric trong dạ dày. B B. Tạo lớp màng bảo vệ niêm mạc dạ dày. C C. Ức chế bơm H+/K+ ATPase ở tế bào thành dạ dày, giảm sản xuất acid. D D. Diệt trừ vi khuẩn Helicobacter pylori.

A A. Tăng kali máu (hyperkalemia). B B. Hạ natri máu (hyponatremia). C C. Toan chuyển hóa (metabolic acidosis). D D. Giảm acid uric máu (hypouricemia).

A A. Ức chế trực tiếp thrombin (yếu tố IIa). B B. Ức chế yếu tố Xa. C C. Ức chế tổng hợp các yếu tố đông máu phụ thuộc vitamin K (II, VII, IX, X). D D. Tăng cường hoạt tính của antithrombin.

A A. Haloperidol. B B. Diazepam. C C. Fluoxetine. D D. Phenytoin.

A A. Sildenafil. B B. Tamsulosin. C C. Finasteride. D D. Dutasteride.

A A. Levodopa. B B. Selegiline. C C. Amantadine. D D. Pramipexole.

A A. Hạ đường huyết. B B. Rối loạn chức năng tuyến giáp. C C. Tăng kali máu. D D. Suy gan cấp.

A A. Giảm sản xuất thủy dịch. B B. Tăng lưu thông thủy dịch qua đường bè củng mạc - mống mắt. C C. Tăng lưu thông thủy dịch qua đường uveoscleral. D D. Ức chế enzyme carbonic anhydrase.

A A. Có độc tính chủ yếu trên gan. B B. Tác dụng tốt trên vi khuẩn Gram dương và kỵ khí. C C. Cơ chế tác dụng chính là ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. D D. Có thể dùng đường uống để điều trị nhiễm trùng toàn thân.

A A. Ibuprofen. B B. Naproxen. C C. Celecoxib. D D. Aspirin.

A A. Ngăn chặn sự làm tổ của trứng đã thụ tinh. B B. Diệt tinh trùng trước khi thụ tinh. C C. Ức chế rụng trứng. D D. Tạo nút nhầy cổ tử cung ngăn tinh trùng xâm nhập.

A A. Kháng sinh macrolid. B B. Corticosteroid dạng hít. C C. Thuốc kháng histamine H1 thế hệ thứ nhất. D D. Thuốc chủ vận beta-2 tác dụng ngắn.

A A. Lithium. B B. Warfarin. C C. Phenytoin. D D. Tramadol.

A A. Amoxicillin. B B. Cefazolin. C C. Doxycycline. D D. Vancomycin.

A A. Prednisolone. B B. Dexamethasone. C C. Beclomethasone. D D. Budesonide.

A A. Chlorpheniramine. B B. Diphenhydramine. C C. Cetirizine. D D. Promethazine.

A A. Ức chế thụ thể dopamine D2 ở vùng CTZ (chemoreceptor trigger zone). B B. Ức chế thụ thể muscarinic cholinergic ở đường tiêu hóa. C C. Ức chế thụ thể 5-HT3 (serotonin) ở vùng CTZ và đường tiêu hóa. D D. Kích thích thụ thể cannabinoid CB1 ở não.

A A. Giảm nhịp tim và sức co bóp cơ tim. B B. Ức chế trực tiếp thụ thể angiotensin II. C C. Giảm sản xuất angiotensin II, dẫn đến giảm co mạch và giảm giữ muối nước. D D. Tăng cường bài tiết renin từ thận.

A A. Hydrochlorothiazide. B B. Spironolactone. C C. Furosemide. D D. Amiloride.

A A. Ritonavir. B B. Efavirenz. C C. Zidovudine. D D. Raltegravir.

A A. Kích thích tế bào beta tuyến tụy tăng tiết insulin. B B. Tăng cường hấp thu glucose ở ruột. C C. Giảm sản xuất glucose ở gan và tăng sử dụng glucose ở mô ngoại biên. D D. Ức chế enzyme alpha-glucosidase ở ruột non.

A A. Erythromycin. B B. Clarithromycin. C C. Azithromycin. D D. Roxithromycin.

A A. Giảm hấp thu cholesterol ở ruột. B B. Tăng đào thải acid mật qua phân. C C. Ức chế enzyme HMG-CoA reductase, giảm tổng hợp cholesterol ở gan. D D. Tăng lipoprotein lipase, tăng phân hủy triglyceride.

A A. Azathioprine. B B. Mycophenolate mofetil. C C. Cyclosporine. D D. Methotrexate.

A A. Tăng cường tác dụng ức chế của GABA. B B. Chẹn kênh natri điện thế, kéo dài thời kỳ trơ của tế bào thần kinh. C C. Chẹn kênh canxi type T. D D. Ức chế glutamate.

A A. Salmeterol. B B. Formoterol. C C. Tiotropium. D D. Budesonide.

A A. Hạ huyết áp tư thế đứng. B B. Hội chứng ngoại tháp (EPS). C C. Tăng cân. D D. Tăng đường huyết.