Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 1

A A. Phản ứng có thể dự đoán dựa trên cơ chế tác dụng của thuốc. B B. Phản ứng không thể dự đoán và hiếm gặp, thường liên quan đến yếu tố di truyền. C C. Phản ứng xảy ra do dùng thuốc quá liều. D D. Phản ứng dị ứng qua trung gian IgE.

A A. Thuốc có tác dụng gây mê. B B. Thuốc cần được chuyển hóa trong cơ thể để trở thành dạng có hoạt tính. C C. Thuốc có tác dụng kéo dài. D D. Thuốc có tác dụng nhanh chóng.

A A. Cơ thể tăng cường chuyển hóa thuốc. B B. Vi sinh vật hoặc tế bào ung thư giảm đáp ứng với thuốc điều trị. C C. Thuốc bị mất hoạt tính khi bảo quản không đúng cách. D D. Bệnh nhân không tuân thủ điều trị.

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào máu. B B. Khả năng cơ thể loại bỏ thuốc ra khỏi tuần hoàn. C C. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể. D D. Nồng độ thuốc cần thiết để gây độc.

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thời gian thuốc có tác dụng điều trị. D D. Thời gian cần thiết để thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể.

A A. Tránh được chuyển hóa bước một ở gan. B B. Đảm bảo sinh khả dụng 100%. C C. Thuốc có tác dụng kéo dài. D D. Dễ dàng kiểm soát liều lượng.

A A. Hấp thu (Absorption) B B. Phân phối (Distribution) C C. Chuyển hóa (Metabolism) D D. Tác động (Action)

A A. Bơm đẩy thuốc ra khỏi tế bào (efflux pump). B B. Thay đổi vị trí đích tác dụng của thuốc. C C. Enzyme bất hoạt thuốc kháng sinh (ví dụ beta-lactamase). D D. Tăng cường hấp thu thuốc kháng sinh vào tế bào.

A A. Tác dụng phụ luôn nghiêm trọng hơn tác dụng có hại. B B. Tác dụng phụ thường có thể dự đoán và ít nghiêm trọng hơn tác dụng có hại. C C. Tác dụng phụ chỉ xảy ra khi dùng thuốc quá liều. D D. Tác dụng phụ là tác dụng điều trị chính của thuốc.

A A. Đúng thuốc B B. Đúng liều C C. Đúng thời điểm D D. Đúng bác sĩ kê đơn

A A. Warfarin và aspirin làm tăng nguy cơ chảy máu. B B. Rifampicin làm tăng chuyển hóa warfarin, giảm tác dụng chống đông. C C. Probenecid làm giảm thải trừ penicillin, tăng nồng độ penicillin. D D. Ketoconazole ức chế CYP3A4, tăng nồng độ cyclosporine.

A A. Khoảng thời gian thuốc có tác dụng điều trị. B B. Khoảng liều lượng thuốc an toàn và hiệu quả. C C. Khoảng nồng độ thuốc trong huyết tương cần thiết để gây độc. D D. Khoảng thời gian giữa các lần dùng thuốc.

A A. Cần đạt nồng độ thuốc điều trị nhanh chóng. B B. Thuốc có thời gian bán thải ngắn. C C. Thuốc được dùng đường tiêm tĩnh mạch. D D. Thuốc có độc tính cao.

A A. Thay đổi cấu trúc của thụ thể. B B. Gắn vào cùng vị trí thụ thể với thuốc chủ vận. C C. Làm giảm nồng độ thuốc chủ vận tại vị trí tác dụng. D D. Tăng cường chuyển hóa thuốc chủ vận.

A A. Có cửa sổ điều trị rộng. B B. Ít tương tác thuốc. C C. Có cửa sổ điều trị hẹp và độc tính cao. D D. Dùng đường uống.

A A. Giá thành của thuốc. B B. Tên biệt dược của thuốc. C C. Tầm quan trọng của việc tuân thủ đúng liều lượng và thời gian dùng thuốc. D D. Các tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng.

A A. Loại A (Type A) B B. Loại B (Type B) C C. Loại C (Type C) D D. Loại D (Type D)

A A. Giai đoạn I B B. Giai đoạn II C C. Giai đoạn III D D. Giai đoạn IV

A A. Gắn vào thụ thể nhưng không gây ra đáp ứng sinh học. B B. Gắn vào thụ thể và gây ra đáp ứng sinh học tương tự chất nội sinh. C C. Gắn vào thụ thể và ngăn chặn tác dụng của chất chủ vận khác. D D. Làm tăng tốc độ chuyển hóa của chất nội sinh.

A A. Tỷ lệ thuốc được hấp thu vào máu sau khi uống. B B. Tốc độ và mức độ thuốc đến được tuần hoàn chung. C C. Lượng thuốc còn lại trong cơ thể sau khi chuyển hóa. D D. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương.

A A. Tư vấn sử dụng thuốc cho bệnh nhân và nhân viên y tế. B B. Theo dõi và đánh giá hiệu quả điều trị và tác dụng phụ của thuốc. C C. Kê đơn thuốc cho bệnh nhân. D D. Tham gia xây dựng phác đồ điều trị.

A A. Đặc tính dược động học của thuốc. B B. Tình trạng bệnh lý của bệnh nhân. C C. Sự thuận tiện cho người kê đơn. D D. Mục tiêu điều trị.

A A. Một thuốc làm thay đổi hấp thu của thuốc khác. B B. Một thuốc làm thay đổi chuyển hóa của thuốc khác. C C. Hai thuốc tác động lên cùng một hệ thống sinh học và ảnh hưởng đến đáp ứng dược lý. D D. Một thuốc làm thay đổi thải trừ của thuốc khác.

A A. Đạt hiệu quả điều trị tối đa. B B. Giảm thiểu tác dụng có hại của thuốc. C C. Giảm chi phí điều trị tối đa, kể cả khi hiệu quả giảm. D D. Cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

A A. Hai thuốc tác động lên cùng một thụ thể. B B. Một thuốc làm thay đổi hấp thu, phân phối, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác. C C. Hai thuốc có tác dụng dược lý đối lập nhau. D D. Một thuốc làm thay đổi đáp ứng của thụ thể với thuốc khác.

A A. Tăng cường hấp thu thuốc. B B. Giảm số lần dùng thuốc trong ngày. C C. Tăng sinh khả dụng của thuốc. D D. Giảm tác dụng phụ của thuốc.

A A. LD50 / ED50 B B. ED50 / LD50 C C. Cmax / AUC D D. AUC / Cmax

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. pH dạ dày C C. Lưu lượng máu đến ruột D D. Kích thước phân tử thuốc

A A. Tốc độ thải trừ thuốc khỏi cơ thể. B B. Mức độ thuốc phân tán trong cơ thể so với thể tích huyết tương. C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm đi một nửa. D D. Liều lượng thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị.

A A. Glucuronyl transferase B B. Cytochrome P450 C C. Sulfotransferase D D. N-acetyltransferase