Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Luôn luôn làm tăng hấp thu thuốc. B B. Luôn luôn làm giảm hấp thu thuốc. C C. Có thể làm tăng, giảm hoặc không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc tùy thuộc vào loại thuốc và thức ăn. D D. Chỉ ảnh hưởng đến hấp thu thuốc dạng lỏng.

A A. Kích thước phân tử thuốc. B B. Chuyển hóa thuốc lần đầu ở gan. C C. Độ hòa tan của thuốc trong nước. D D. Thời gian bán thải của thuốc.

A A. Pha hấp thu. B B. Pha phân phối. C C. Pha chuyển hóa I. D D. Pha chuyển hóa II.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân phối thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc. D D. Thải trừ thuốc.

A A. Tăng chuyển hóa cả hai thuốc. B B. Giảm thải trừ cả hai thuốc. C C. Tăng nồng độ thuốc tự do của một hoặc cả hai thuốc. D D. Giảm sinh khả dụng của cả hai thuốc.

A A. 1-2 lần. B B. 3-5 lần. C C. 7-10 lần. D D. 10-15 lần.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để thuốc được hấp thu hoàn toàn. C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. D D. Thời gian thuốc phát huy tác dụng dược lý.

A A. Thời gian bán thải giảm xuống. B B. Thời gian bán thải không thay đổi. C C. Thời gian bán thải tăng lên. D D. Không đủ thông tin để xác định.

A A. Thời gian thuốc phát huy tác dụng. B B. Khoảng nồng độ thuốc giữa nồng độ tối thiểu có hiệu quả và nồng độ gây độc. C C. Liều lượng thuốc cần dùng để đạt hiệu quả tối đa. D D. Tốc độ hấp thu thuốc vào cơ thể.

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể. B B. Mức độ thuốc liên kết với protein huyết tương. C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương. D D. Nồng độ thuốc tự do trong máu.

A A. Gan. B B. Thận. C C. Phổi. D D. Da.

A A. Albumin. B B. Alpha-1-acid glycoprotein. C C. Lipoprotein. D D. Globulin.

A A. Tăng liên kết với protein huyết tương. B B. Giảm khả năng hòa tan trong lipid. C C. Giảm liên kết với protein mô. D D. Tăng khả năng hòa tan trong lipid.

A A. Nồng độ thuốc trong ống nghiệm. B B. Đặc điểm di truyền, tuổi tác, chức năng thận, chức năng gan. C C. Cấu trúc hóa học của thuốc. D D. Đường dùng thuốc.

A A. Đường uống. B B. Đường tiêm dưới da. C C. Đường tiêm tĩnh mạch. D D. Đường trực tràng.

A A. Tăng hấp thu thuốc đường uống. B B. Giảm thể tích phân phối của thuốc. C C. Giảm chuyển hóa thuốc và tăng thời gian bán thải. D D. Tăng thải trừ thuốc qua thận.

A A. Kích thước phân tử thuốc. B B. Độ hòa tan lipid của thuốc. C C. Sự hiện diện của hàng rào máu não (blood-brain barrier). D D. Độ thanh thải của thuốc qua thận.

A A. Các mô hình khoang (compartmental models). B B. Diện tích dưới đường cong (AUC) và các thông số dẫn xuất từ AUC. C C. Phương trình Michaelis-Menten. D D. Các hằng số tốc độ hấp thu và thải trừ.

A A. Tương tác dược lực học. B B. Tương tác dược động học ở giai đoạn hấp thu. C C. Tương tác dược động học ở giai đoạn chuyển hóa. D D. Tương tác dược động học ở giai đoạn thải trừ.

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương (Cmax). B B. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa (Tmax). C C. Tổng lượng thuốc tiếp xúc với cơ thể theo thời gian. D D. Thời gian bán thải của thuốc (t½).

A A. Sự chuyển hóa thuốc trong gan. B B. Sự đào thải thuốc qua thận. C C. Sự vận chuyển thuốc từ nơi dùng thuốc vào máu. D D. Sự phân phối thuốc đến các mô và cơ quan.

A A. Gây nôn hoặc rửa dạ dày để giảm hấp thu thuốc. B B. Dùng than hoạt tính để hấp phụ thuốc trong đường tiêu hóa. C C. Sử dụng thuốc đối kháng đặc hiệu để trung hòa tác dụng của thuốc. D D. Tăng cường thải trừ thuốc qua thận bằng lợi tiểu.

A A. Chất vận chuyển hấp thu, tăng cường hấp thu thuốc. B B. Chất vận chuyển thải trừ, giảm hấp thu và tăng thải trừ thuốc. C C. Enzyme chuyển hóa thuốc, tăng chuyển hóa thuốc. D D. Protein liên kết thuốc, tăng liên kết thuốc với protein.

A A. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong huyết tương. B B. Nhanh chóng đạt được nồng độ thuốc điều trị trong huyết tương. C C. Giảm thiểu tác dụng phụ của thuốc. D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc.

A A. Hai khoang riêng biệt: khoang trung tâm và khoang ngoại biên. B B. Một khoang duy nhất, thuốc phân bố tức thì và đồng đều. C C. Nhiều khoang liên thông với nhau. D D. Không có khoang nào, thuốc phân bố không đồng đều.

A A. Tăng thời gian bán thải của thuốc. B B. Giảm chuyển hóa thuốc. C C. Cải thiện các đặc tính dược động học như hấp thu, sinh khả dụng hoặc giảm độc tính. D D. Tăng liên kết thuốc với protein huyết tương.

A A. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc giảm một nửa. B B. Thể tích máu được loại bỏ hoàn toàn thuốc trong một đơn vị thời gian. C C. Lượng thuốc được hấp thu vào cơ thể. D D. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương.

A A. Hấp thu thuốc. B B. Phân phối thuốc. C C. Chuyển hóa thuốc pha I. D D. Thải trừ thuốc qua thận.

A A. Thuốc tiêm tĩnh mạch. B B. Thuốc ngậm dưới lưỡi. C C. Thuốc đặt trực tràng. D D. Thuốc uống.

A A. Vận chuyển tích cực. B B. Vận chuyển trung gian. C C. Khuếch tán thụ động. D D. Ẩm bào.