Đề 3 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Giảm thời gian bán thải và tăng độ thanh thải B B. Tăng thời gian bán thải và giảm độ thanh thải C C. Không ảnh hưởng đáng kể D D. Tăng hấp thu thuốc

A A. Chức năng thận B B. Lưu lượng máu đến gan C C. pH dạ dày D D. Khả năng liên kết protein của thuốc

A A. Sinh khả dụng đường uống luôn nhỏ hơn hoặc bằng 100% B B. Sinh khả dụng thuốc tiêm tĩnh mạch là 100% C C. Sinh khả dụng bị ảnh hưởng bởi chuyển hóa bước một D D. Sinh khả dụng chỉ phụ thuộc vào đường dùng thuốc, không phụ thuộc vào đặc tính lý hóa của thuốc

A A. 0% B B. 50% C C. 75% D D. 100%

A A. Thuốc tan trong nước, ion hóa cao B B. Thuốc tan trong lipid, không ion hóa C C. Thuốc có kích thước phân tử lớn D D. Thuốc liên kết mạnh với protein huyết tương

A A. Trong dược động học phi tuyến tính, các thông số dược động học thay đổi theo liều dùng B B. Dược động học tuyến tính chỉ áp dụng cho thuốc đường uống, còn phi tuyến tính cho đường tiêm C C. Dược động học phi tuyến tính luôn tốt hơn dược động học tuyến tính D D. Không có sự khác biệt đáng kể

A A. Gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng B B. Đạt hiệu quả điều trị mong muốn mà không gây độc tính C C. Không có tác dụng điều trị D D. Cần thiết để đạt nồng độ ổn định

A A. Phi tuyến tính B B. Tuyến tính và tỉ lệ thuận C C. Tuyến tính và tỉ lệ nghịch D D. Không có mối quan hệ

A A. 1-2 lần B B. 3-5 lần C C. 7-10 lần D D. Trên 10 lần

A A. mg∕mL B B. giờ C C. mL∕phút D D. mg∕kg

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương D D. Nồng độ thuốc tối đa đạt được trong máu

A A. Phân tử nhỏ, tan trong nước B B. Phân tử lớn, phân cực C C. Phân tử nhỏ, tan trong lipid D D. Phân tử không chuyển hóa

A A. Hai ngăn riêng biệt (ngăn trung tâm và ngăn ngoại vi) B B. Một ngăn duy nhất mà thuốc phân bố tức thì và đồng đều C C. Ba ngăn D D. Không có ngăn nào cả

A A. Cao B B. Trung bình C C. Thấp D D. Không thể dự đoán

A A. Ở thận trước khi vào tuần hoàn chung B B. Ở gan và ruột sau khi hấp thu qua đường uống và trước khi vào tuần hoàn chung C C. Ở phổi sau khi tiêm tĩnh mạch D D. Ở não trước khi đến các cơ quan khác

A A. Độ thanh thải (Clearance) B B. Thời gian bán thải (Half-life) C C. Sinh khả dụng (Bioavailability) D D. Thể tích phân bố (Volume of distribution)

A A. Tăng hấp thu thuốc B B. Giảm thể tích phân bố C C. Giảm chuyển hóa thuốc và tăng thời gian bán thải D D. Tăng thải trừ thuốc qua thận

A A. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc B B. Nhanh chóng đạt được nồng độ thuốc điều trị trong huyết tương C C. Giảm thiểu tác dụng phụ của thuốc D D. Tăng độ thanh thải thuốc

A A. Thuốc được hấp thu hoàn toàn vào cơ thể B B. Nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa C C. Thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương D D. Thuốc được chuyển hóa hoàn toàn ở gan

A A. Tác động trực tiếp lên thụ thể B B. Chuyển hóa thành dạng hoạt tính sau khi vào cơ thể C C. Giảm thời gian bán thải của thuốc D D. Tăng độ tan trong nước của thuốc

A A. Liên hợp glucuronide B B. Acetyl hóa C C. Oxy hóa, khử, thủy phân D D. Methyl hóa

A A. Để tăng độ thanh thải thuốc B B. Để cá nhân hóa liều dùng và tối ưu hóa hiệu quả điều trị đồng thời giảm thiểu độc tính C C. Để xác định thời gian bán thải của thuốc D D. Để phát hiện tương tác thuốc

A A. Albumin B B. Alpha-1 acid glycoprotein C C. Globulin D D. Lipoprotein

A A. Thuốc A có thời gian bán thải dài hơn thuốc B B B. Thuốc A có hiệu lực mạnh hơn thuốc B C C. Thuốc A được hấp thu nhanh hơn thuốc B D D. Thuốc A có độ thanh thải cao hơn thuốc B

A A. Tăng nồng độ thuốc trong huyết tương và tăng tác dụng B B. Giảm nồng độ thuốc trong huyết tương và giảm tác dụng C C. Tăng thời gian bán thải của thuốc D D. Giảm thể tích phân bố của thuốc

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Tác động dược lực học D D. Thải trừ

A A. Phân bố thuốc chỉ xảy ra sau khi thuốc được thải trừ B B. Phân bố thuốc luôn diễn ra nhanh chóng và hoàn toàn đến tất cả các mô C C. Phân bố thuốc phụ thuộc vào lưu lượng máu, độ hòa tan lipid, và liên kết protein D D. Phân bố thuốc không bị ảnh hưởng bởi hàng rào máu não

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Hai thuốc có tác dụng hiệp đồng trên cùng một thụ thể B B. Một thuốc làm thay đổi quá trình hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác C C. Hai thuốc có tác dụng đối kháng trên cùng một thụ thể D D. Một thuốc làm tăng độ nhạy cảm của thụ thể với thuốc khác

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải tăng C C. Thời gian bán thải không đổi D D. Không thể xác định