Đề 12 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương D D. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu

A A. 0% B B. 50% C C. 75% D D. 100%

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải không đổi C C. Thời gian bán thải tăng D D. Thời gian bán thải có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào thuốc

A A. Thuốc được phân bố nhanh hơn vào các mô B B. Nồng độ thuốc tự do (dạng hoạt động) trong máu giảm C C. Thời gian bán thải của thuốc giảm D D. Hiệu quả điều trị của thuốc tăng lên

A A. Nồng độ thuốc gây độc tính B B. Nồng độ thuốc tối đa có thể dùng an toàn C C. Nồng độ thuốc thấp nhất cần thiết để tạo ra tác dụng điều trị D D. Nồng độ thuốc đạt được sau khi dùng liều nạp

A A. Thuốc có trọng lượng phân tử nhỏ và tan trong nước B B. Thuốc có trọng lượng phân tử lớn và∕hoặc tan trong mỡ C C. Thuốc chỉ được dùng đường tĩnh mạch D D. Thuốc không được chuyển hóa

A A. Nghiên cứu dược động học trên động vật B B. Xây dựng mô hình dược động học cho từng cá nhân bệnh nhân C C. Xác định các yếu tố gây biến đổi dược động học giữa các cá thể trong quần thể D D. Nghiên cứu tác dụng dược lực học của thuốc

A A. Tương tác dược lực học B B. Tương tác dược động học ở giai đoạn hấp thu C C. Tương tác dược động học ở giai đoạn chuyển hóa D D. Tương tác hiệp đồng

A A. Phân bố B B. Thải trừ C C. Hấp thu D D. Chuyển hóa

A A. Chỉ ở giai đoạn hấp thu B B. Chỉ ở giai đoạn thải trừ C C. Ở bất kỳ giai đoạn nào của ADME (Hấp thu, Phân bố, Chuyển hóa, Thải trừ) D D. Chỉ ở giai đoạn phân bố và chuyển hóa

A A. Sử dụng than hoạt tính B B. Gây lợi tiểu cưỡng bức C C. Kiềm hóa nước tiểu (ví dụ: dùng bicarbonate) D D. Truyền dịch để bù nước

A A. Đường uống B B. Đường tiêm bắp C C. Đường tiêm tĩnh mạch D D. Đường dưới da

A A. Giảm nồng độ thuốc trong máu và giảm tác dụng B B. Tăng nồng độ thuốc trong máu và tăng nguy cơ độc tính C C. Không ảnh hưởng đến nồng độ thuốc trong máu D D. Tăng tốc độ thải trừ thuốc

A A. Thải trừ qua mật B B. Thải trừ qua phân C C. Thải trừ qua đường hô hấp D D. Thải trừ qua nước tiểu

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu B B. Thời gian cần thiết để cơ thể hấp thu hoàn toàn lượng thuốc C C. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa D D. Thời gian thuốc có tác dụng điều trị

A A. Sinh khả dụng (F) B B. Thời gian bán thải (t½) và thể tích phân bố (Vd) C C. Nồng độ thuốc tối đa (Cmax) D D. Diện tích dưới đường cong (AUC)

A A. Độ thanh thải (Clearance) B B. Thời gian bán thải (Half-life) C C. Sinh khả dụng (Bioavailability) D D. Thể tích phân bố (Volume of Distribution)

A A. Khi muốn duy trì nồng độ thuốc ổn định trong thời gian dài B B. Khi cần đạt được nồng độ thuốc điều trị nhanh chóng C C. Khi thuốc có thời gian bán thải ngắn D D. Khi thuốc được dùng đường uống

A A. Độ tuổi của bệnh nhân B B. Thành phần của bữa ăn và đặc tính của thuốc C C. Thời điểm dùng thuốc so với bữa ăn luôn không quan trọng D D. Chỉ loại thuốc viên nén bị ảnh hưởng bởi thức ăn

A A. Gồm nhiều khoang phân bố thuốc riêng biệt B B. Một khoang duy nhất mà thuốc phân bố đều và tức thì C C. Hai khoang: khoang trung tâm và khoang ngoại vi D D. Không thể xác định được khoang phân bố thuốc

A A. Độ pH của dịch dạ dày và ruột B B. Diện tích bề mặt hấp thu của ruột non C C. Lưu lượng máu đến cơ quan đích tác dụng D D. Thời gian làm rỗng dạ dày

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào cơ thể B B. Thể tích máu được làm sạch thuốc trong một đơn vị thời gian C C. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể D D. Khả năng thuốc gắn kết với protein

A A. Tăng nồng độ thuốc trong máu và kéo dài tác dụng B B. Giảm nồng độ thuốc trong máu và giảm tác dụng C C. Không ảnh hưởng đến nồng độ thuốc trong máu D D. Tăng độc tính của thuốc

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Tăng tốc độ hấp thu thuốc B B. Giảm tần suất dùng thuốc và duy trì nồng độ thuốc ổn định hơn C C. Tăng sinh khả dụng của thuốc D D. Giảm chi phí sản xuất thuốc

A A. Làm tăng hấp thu thuốc vào não B B. Hạn chế sự xâm nhập của nhiều loại thuốc vào não C C. Không ảnh hưởng đến sự phân bố thuốc vào não D D. Thúc đẩy quá trình chuyển hóa thuốc trong não

A A. Liên hợp glucuronide B B. Acetyl hóa C C. Oxy hóa, khử, thủy phân D D. Sulfat hóa

A A. Khác biệt về cân nặng cơ thể B B. Sự phát triển chưa hoàn thiện của các cơ quan (gan, thận) và hệ enzyme C C. Khác biệt về chế độ ăn uống D D. Khác biệt về mức độ hoạt động thể chất

A A. Sinh khả dụng thường thấp hơn B B. Tránh được chuyển hóa bước một ở gan C C. Hấp thu chậm hơn D D. Dễ dàng kiểm soát liều dùng hơn