Đề 11 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Thuốc được hấp thu tốt ở ruột. B B. Thuốc ít bị chuyển hóa ở gan. C C. Thuốc được chuyển hóa mạnh mẽ ở gan. D D. Thuốc có độ thanh thải thận cao.

A A. Hấp thu (Absorption) B B. Phân bố (Distribution) C C. Chuyển hóa (Metabolism) D D. Dược lực học (Pharmacodynamics)

A A. Nồng độ thuốc tự do trong huyết tương giảm. B B. Nồng độ thuốc tự do trong huyết tương tăng. C C. Thể tích phân bố của thuốc giảm. D D. Độ thanh thải của thuốc giảm.

A A. Thuốc generic thường có sinh khả dụng cao hơn thuốc gốc. B B. Thuốc gốc luôn có thời gian bán thải dài hơn thuốc generic. C C. Không có sự khác biệt đáng kể về dược động học nếu thuốc generic đạt tiêu chuẩn tương đương sinh học. D D. Thuốc gốc thường được chuyển hóa nhanh hơn thuốc generic.

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. mg∕mL B B. L∕giờ C C. giờ D D. mg.giờ

A A. Nồng độ thuốc B trong huyết tương giảm. B B. Nồng độ thuốc B trong huyết tương tăng. C C. Độ thanh thải của thuốc A tăng. D D. Không có sự thay đổi đáng kể về dược động học của thuốc B.

A A. Thuốc A có thời gian bán thải dài hơn thuốc B. B B. Thuốc A có hiệu quả lâm sàng nhanh hơn thuốc B. C C. Thuốc A cần liều lượng thấp hơn thuốc B để đạt cùng mức độ tác dụng. D D. Thuốc A chuyển hóa qua gan nhiều hơn thuốc B.

A A. Pha I tạo ra chất chuyển hóa hoạt tính, pha II tạo ra chất chuyển hóa không hoạt tính. B B. Pha I chủ yếu xảy ra ở thận, pha II chủ yếu xảy ra ở gan. C C. Pha I thường bao gồm các phản ứng oxy hóa, khử, thủy phân; pha II bao gồm phản ứng liên hợp. D D. Pha I chỉ ảnh hưởng đến thuốc tan trong nước, pha II chỉ ảnh hưởng đến thuốc tan trong lipid.

A A. Gây nôn B B. Uống than hoạt tính C C. Lọc máu D D. Kiềm hóa nước tiểu (nếu thuốc là acid yếu)

A A. Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định (steady-state concentration) tăng ít hơn gấp đôi. B B. Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định (steady-state concentration) tăng gấp đôi. C C. Thời gian đạt trạng thái ổn định (steady-state) giảm đi một nửa. D D. Thời gian bán thải (half-life) của thuốc tăng lên.

A A. Nghiên cứu in vitro trên tế bào. B B. So sánh AUC của thuốc sau khi dùng đường uống và đường tiêm tĩnh mạch. C C. Đánh giá tác dụng dược lực học ở động vật. D D. Nghiên cứu tương tác thuốc trên enzyme CYP450.

A A. Khoảng thời gian thuốc phát huy tác dụng sau khi dùng. B B. Khoảng nồng độ thuốc trong huyết tương giữa nồng độ tối thiểu gây độc và nồng độ tối thiểu có hiệu quả. C C. Khoảng liều lượng thuốc có thể dùng trong ngày. D D. Khoảng thời gian từ khi thuốc được hấp thu đến khi thuốc bị thải trừ hoàn toàn.

A A. Lưu lượng máu đến các mô B B. Sự gắn kết của thuốc với protein huyết tương C C. Độ tan trong lipid của thuốc D D. Độ thanh thải của thuốc

A A. Chức năng gan và thận hoàn thiện hơn. B B. Tỷ lệ nước trong cơ thể thấp hơn. C C. Hệ enzyme chuyển hóa thuốc phát triển chưa hoàn thiện. D D. Khả năng gắn kết protein huyết tương cao hơn.

A A. Đường uống B B. Đường tiêm bắp C C. Đường tiêm tĩnh mạch D D. Đường dưới lưỡi

A A. Sau khoảng 1-2 lần thời gian bán thải. B B. Sau khoảng 3-5 lần thời gian bán thải. C C. Sau khoảng 7-10 lần thời gian bán thải. D D. Sau khoảng 10-12 lần thời gian bán thải.

A A. Khi thuốc được dùng đường tiêm tĩnh mạch. B B. Khi các quá trình dược động học bị bão hòa. C C. Khi thuốc có thời gian bán thải ngắn. D D. Khi thuốc ít gắn kết với protein huyết tương.

A A. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể B B. Mức độ thuốc gắn kết với protein huyết tương C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương D D. Liều lượng thuốc cần thiết để đạt nồng độ điều trị

A A. Sinh khả dụng cao hơn. B B. Thời gian đạt nồng độ tối đa (Tmax) nhanh hơn. C C. Giảm tần suất dùng thuốc trong ngày. D D. Giá thành rẻ hơn.

A A. Tăng tốc độ hấp thu thuốc. B B. Giảm nguy cơ tích lũy thuốc và gây độc tính. C C. Tăng cường chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Thay đổi thể tích phân bố của thuốc.

A A. Tăng lưu lượng máu đến ruột B B. Tăng diện tích bề mặt hấp thu của ruột C C. Giảm thời gian làm rỗng dạ dày D D. Giảm độ hòa tan của thuốc

A A. Sinh khả dụng và thể tích phân bố B B. Độ thanh thải và thể tích phân bố C C. Độ hòa tan và hấp thu D D. Chuyển hóa và thải trừ

A A. Sinh khả dụng cao hơn do tránh được chuyển hóa bước một ở gan. B B. Tác dụng kéo dài hơn. C C. Ít tác dụng phụ trên đường tiêu hóa. D D. Dễ dàng kiểm soát liều lượng hơn.

A A. Xác định cơ chế tác dụng của thuốc. B B. Dự đoán đáp ứng thuốc ở từng cá thể bệnh nhân. C C. Nghiên cứu tương tác thuốc trên in vitro. D D. Đánh giá độc tính cấp của thuốc.

A A. Độ hòa tan của thuốc B B. Chuyển hóa bước một ở gan C C. Tốc độ phân rã của viên thuốc D D. Kích thước phân tử thuốc

A A. Thời gian bán thải giảm. B B. Thời gian bán thải tăng. C C. Thời gian bán thải không đổi. D D. Thời gian bán thải ban đầu tăng, sau đó giảm.

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Nồng độ thuốc tối đa trong huyết tương (Cmax). B B. Thời gian đạt nồng độ thuốc tối đa (Tmax). C C. Mức độ hấp thu thuốc vào cơ thể. D D. Thời gian bán thải của thuốc.

A A. Vận chuyển tích cực B B. Khuếch tán thụ động C C. Vận chuyển trung gian D D. Ẩm bào