Đề 10 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Tác dụng dược lý. B B. Cơ chế tác dụng. C C. Hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ. D D. Liên kết với thụ thể.

A A. Dạ dày. B B. Ruột non. C C. Ruột già. D D. Thực quản.

A A. Tốc độ thuốc được phân bố đến các mô. B B. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương. C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương. D D. Tổng lượng thuốc có trong cơ thể.

A A. Tốc độ hòa tan của thuốc. B B. Chuyển hóa lần đầu ở gan. C C. Kích thước phân tử của thuốc. D D. Độ pH của dạ dày.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ tế bào. C C. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. D D. Liều lượng thuốc cần thiết để đạt hiệu quả điều trị.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Vị trí cụ thể trong đường tiêu hóa nơi thuốc được hấp thu tốt nhất. C C. Khoảng thời gian giữa các liều dùng thuốc. D D. Sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc.

A A. Thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương. B B. Nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. C C. Thuốc được hấp thu hoàn toàn vào cơ thể. D D. Tác dụng dược lý của thuốc đạt đỉnh.

A A. Làm tăng tốc độ chuyển hóa thuốc. B B. Làm tăng nồng độ thuốc tự do (dạng hoạt động) trong huyết tương. C C. Làm giảm lượng thuốc có sẵn để phân bố đến mô và tác dụng. D D. Làm tăng độ thanh thải thuốc qua thận.

A A. Kích thước phân tử. B B. Độ tan trong lipid. C C. Tính acid hoặc base yếu (pKa). D D. Khả năng liên kết protein.

A A. Đường uống. B B. Đường tiêm bắp. C C. Đường tiêm tĩnh mạch. D D. Đường dưới lưỡi.

A A. Tăng chức năng gan và thận. B B. Giảm tỷ lệ mỡ cơ thể. C C. Giảm lưu lượng máu đến gan và thận. D D. Tăng protein huyết tương.

A A. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong thời gian dài. B B. Nhanh chóng đạt được nồng độ thuốc điều trị trong huyết tương. C C. Giảm nguy cơ tác dụng phụ của thuốc. D D. Kéo dài thời gian bán thải của thuốc.

A A. Thuốc tan tốt trong lipid. B B. Thuốc ít bị chuyển hóa lần đầu. C C. Thuốc tạo phức với thành phần trong thức ăn. D D. Thuốc có thời gian bán thải ngắn.

A A. Tăng hoạt tính dược lý của thuốc. B B. Tạo ra chất chuyển hóa độc tính hơn. C C. Tăng độ phân cực và dễ thải trừ của thuốc. D D. Giảm kích thước phân tử của thuốc.

A A. Các thông số dược động học không thay đổi theo liều dùng. B B. Mối quan hệ tuyến tính giữa liều dùng và nồng độ thuốc trong huyết tương. C C. Sự bão hòa của các quá trình ADME ở liều cao. D D. Thời gian bán thải không phụ thuộc vào liều dùng.

A A. Glucuronyl transferase. B B. Sulfotransferase. C C. Cytochrome P450 (CYP450). D D. N-acetyltransferase.

A A. 1-2 lần thời gian bán thải. B B. 3-5 lần thời gian bán thải. C C. 7-10 lần thời gian bán thải. D D. 10-15 lần thời gian bán thải.

A A. Chỉ lưu lượng máu đến gan. B B. Chỉ hoạt tính enzyme chuyển hóa thuốc ở gan. C C. Cả lưu lượng máu đến gan và hoạt tính enzyme chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Thể tích phân bố của thuốc.

A A. Ít quan trọng vì thuốc ít độc tính. B B. Quan trọng để tối ưu hóa hiệu quả và giảm thiểu độc tính. C C. Chỉ quan trọng khi dùng liều cao. D D. Không quan trọng bằng dược lực học.

A A. Tăng liên kết với protein huyết tương. B B. Giảm khả năng hòa tan trong lipid. C C. Tăng khả năng gắn vào mô. D D. Giảm lưu lượng máu đến các mô.

A A. Nghiên cứu dược động học trên một cá thể duy nhất. B B. Xây dựng mô hình dược động học điển hình cho toàn bộ dân số. C C. Xác định các yếu tố gây biến thiên dược động học giữa các cá thể trong quần thể. D D. Tối ưu hóa liều dùng cho từng bệnh nhân cụ thể.

A A. Tăng tốc độ hấp thu thuốc. B B. Giảm thời gian bán thải của thuốc. C C. Duy trì nồng độ thuốc ổn định trong huyết tương trong thời gian dài. D D. Tăng sinh khả dụng của thuốc.

A A. Sử dụng đồng thời các thuốc cảm ứng enzyme CYP450. B B. Bệnh gan nặng (ví dụ: xơ gan). C C. Tăng lưu lượng máu đến gan. D D. Tuổi trẻ.

A A. Chỉ yếu tố di truyền. B B. Chỉ yếu tố môi trường. C C. Kết hợp yếu tố di truyền, môi trường và bệnh lý. D D. Không có sự khác biệt đáng kể.

A A. Mồ hôi. B B. Phân. C C. Nước tiểu (thận). D D. Hơi thở.

A A. Hấp thu (Absorption) B B. Phân bố (Distribution) C C. Dược lực học (Pharmacodynamics) D D. Thải trừ (Excretion)

A A. Giảm nồng độ thuốc bị ức chế chuyển hóa. B B. Tăng tốc độ chuyển hóa của thuốc bị ức chế chuyển hóa. C C. Tăng nguy cơ độc tính của thuốc bị ức chế chuyển hóa. D D. Giảm tác dụng dược lý của thuốc bị ức chế chuyển hóa.

A A. Làm tăng nồng độ thuốc. B B. Làm giảm nồng độ thuốc. C C. Không ảnh hưởng đến nồng độ thuốc. D D. Làm tăng thời gian bán thải của thuốc.

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào máu. B B. Tốc độ thuốc được loại bỏ khỏi cơ thể. C C. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương. D D. Nồng độ thuốc cần thiết để gây độc.

A A. Độ thanh thải của thuốc B sẽ tăng lên. B B. Độ thanh thải của thuốc B sẽ giảm xuống. C C. Độ thanh thải của thuốc B không thay đổi. D D. Không thể dự đoán sự thay đổi độ thanh thải của thuốc B.