Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Tăng hấp thu cả hai thuốc B B. Giảm chuyển hóa và tăng nồng độ của cả hai thuốc C C. Tăng thải trừ cả hai thuốc D D. Không có tương tác dược động học

A A. Phân bố B B. Hấp thu C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Loại 1 B B. Loại 2 C C. Loại 3 D D. Loại 4

A A. Cơ thể được xem như nhiều ngăn riêng biệt B B. Thuốc phân bố tức thì và đồng đều trong toàn cơ thể C C. Quá trình hấp thu và thải trừ thuốc diễn ra đồng thời D D. Mô hình này phù hợp với mọi loại thuốc

A A. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào B B. Chuyển hóa một lượng lớn các loại thuốc C C. Thải trừ thuốc qua thận D D. Ảnh hưởng đến hấp thu thuốc ở ruột

A A. Các thông số dược động học không thay đổi theo liều B B. Đồ thị nồng độ - thời gian là đường thẳng C C. Diện tích dưới đường cong (AUC) tỉ lệ với liều D D. Hầu hết các thuốc tuân theo dược động học tuyến tính trong khoảng liều điều trị

A A. Lượng thuốc được hấp thu B B. Thể tích máu được lọc sạch thuốc trong một đơn vị thời gian C C. Thời gian thuốc tồn tại trong cơ thể D D. Nồng độ thuốc tối đa trong máu

A A. Tăng chuyển hóa thuốc B B. Giảm chuyển hóa thuốc, tăng nguy cơ tích lũy thuốc và tác dụng phụ C C. Tăng thải trừ thuốc qua thận D D. Không ảnh hưởng đến dược động học

A A. Sau liều dùng đầu tiên B B. Tốc độ đưa thuốc vào cơ thể bằng tốc độ thải trừ thuốc C C. Khi nồng độ thuốc đạt mức tối đa D D. Khi thuốc hết tác dụng

A A. Thời gian bán thải giảm B B. Thời gian bán thải không đổi C C. Thời gian bán thải tăng D D. Không thể dự đoán

A A. Lựa chọn đường dùng thuốc phù hợp B B. Điều chỉnh liều dùng cho bệnh nhân suy gan, suy thận C C. Dự đoán tương tác thuốc D D. Xác định cơ chế tác dụng của thuốc ở mức độ phân tử

A A. Liên hợp với acid glucuronic B B. Acetyl hóa C C. Oxy hóa, khử, thủy phân D D. Methyl hóa

A A. Cao B B. Trung bình C C. Thấp D D. Không xác định

A A. Đo huyết áp B B. Theo dõi chức năng gan thận C C. Theo dõi thuốc trong điều trị (Therapeutic Drug Monitoring - TDM) D D. Điện tâm đồ (ECG)

A A. Tăng hấp thu thuốc B B. Giảm thể tích phân bố của thuốc C C. Tăng chuyển hóa thuốc D D. Tăng thải trừ thuốc

A A. Chỉ thuốc ở dạng liên hợp mới được thải trừ qua thận B B. Chỉ thuốc tan trong lipid mới được thải trừ qua thận C C. Thải trừ qua thận bao gồm lọc cầu thận, bài tiết chủ động và tái hấp thu D D. Thải trừ qua thận là con đường thải trừ thuốc duy nhất

A A. Enzyme chuyển hóa thuốc bão hòa B B. Thuốc được thải trừ qua thận bằng lọc cầu thận C C. Thuốc có thời gian bán thải ngắn D D. Thuốc có sinh khả dụng cao

A A. Duy trì nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định B B. Đạt nồng độ điều trị nhanh chóng C C. Giảm tác dụng phụ của thuốc D D. Kéo dài thời gian tác dụng của thuốc

A A. Cấu trúc hóa học và tác dụng dược lý B B. Độ hòa tan và tính thấm của thuốc C C. Cơ chế tác dụng và đường chuyển hóa D D. Độc tính và tác dụng phụ

A A. Nhỏ hơn 1 B B. Bằng 0 C C. Lớn hơn 1 D D. Bằng 1

A A. Tăng độc tính của thuốc để diệt tế bào đích hiệu quả hơn B B. Cải thiện độ hòa tan, tính thấm, giảm chuyển hóa và tăng thải trừ để kéo dài tác dụng C C. Đảm bảo thuốc có màu sắc hấp dẫn D D. Giảm giá thành sản xuất thuốc

A A. Xác định tác dụng dược lực học của thuốc B B. Đánh giá độ an toàn của thuốc C C. Tối ưu hóa chế độ liều dùng để đạt hiệu quả và an toàn D D. Xác định cơ chế tác dụng của thuốc

A A. Đường uống B B. Đường tiêm tĩnh mạch C C. Đường uống dưới lưỡi D D. Đường trực tràng

A A. Người lớn tuổi thường có chức năng gan và thận tốt hơn, tăng thải trừ thuốc B B. Trẻ em và người lớn tuổi có thể có sự khác biệt về hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc C C. Tuổi tác không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học thuốc D D. Chỉ có người lớn tuổi mới cần điều chỉnh liều thuốc

A A. Thể tích phân bố (Vd) B B. Độ thanh thải (Clearance) C C. Thời gian bán thải (t½) D D. Sinh khả dụng (F)

A A. Kích thước phân tử thuốc B B. Độ hòa tan và tính thấm của thuốc C C. Tốc độ chuyển hóa thuốc tại gan D D. Lưu lượng máu đến thận

A A. Tốc độ hấp thu thuốc B B. Mức độ thuốc phân tán trong cơ thể C C. Tốc độ chuyển hóa thuốc D D. Hiệu quả điều trị của thuốc

A A. Tăng liên kết thuốc với protein huyết tương B B. Giảm độ hòa tan của thuốc C C. Ức chế enzyme chuyển hóa thuốc ở gan D D. Tăng thải trừ thuốc qua thận

A A. Xác định cấu trúc hóa học của thuốc B B. Dự đoán nồng độ thuốc theo thời gian và tối ưu hóa liều dùng C C. Nghiên cứu tác dụng dược lực học của thuốc D D. Đánh giá độc tính cấp của thuốc

A A. Thời gian cần thiết để thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu B B. Thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong máu giảm đi một nửa C C. Thời gian thuốc phát huy tác dụng D D. Thời gian thuốc được thải trừ hoàn toàn khỏi cơ thể