Đề 14 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá dược

A A. Phân tử mang hoạt tính dược lý mạnh nhất B B. Phần cấu trúc thiết yếu của phân tử thuốc chịu trách nhiệm cho tác dụng sinh học của nó C C. Chất chuyển hóa có hoạt tính của thuốc D D. Dạng bào chế đặc biệt của thuốc

A A. Ngăn chặn tác dụng của chất chủ vận tự nhiên B B. Gây ra tác dụng sinh học tương tự như chất chủ vận tự nhiên khi gắn vào receptor C C. Làm giảm số lượng receptor trên tế bào D D. Thay đổi cấu trúc receptor

A A. Khả năng thuốc được tổng hợp dễ dàng B B. Mức độ hiệu quả của thuốc so với liều lượng và kích thước phân tử C C. Độ tan của thuốc trong lipid D D. Thời gian tác dụng của thuốc

A A. Thời gian thuốc duy trì trong cơ thể B B. Lượng thuốc đến được tuần hoàn chung ở dạng còn hoạt tính và tốc độ đạt được C C. Độ tan của thuốc trong nước D D. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương

A A. Thử nghiệm lâm sàng B B. Tổng hợp hóa học ban đầu C C. Nghiên cứu thị trường D D. Đánh giá tiền lâm sàng

A A. Vận chuyển thuốc qua màng tế bào B B. Chuyển hóa thuốc pha I C C. Liên hợp thuốc pha II D D. Bài tiết thuốc qua thận

A A. Liên kết ion B B. Liên kết hydro C C. Liên kết cộng hóa trị D D. Tương tác Van der Waals

A A. Tổng hợp protein tái tổ hợp B B. Tổng hợp nhanh chóng và hiệu quả các thư viện hợp chất đa dạng C C. Phân tích cấu trúc protein bằng phương pháp NMR D D. Xác định hoạt tính enzyme

A A. Giảm thời gian tác dụng của thuốc B B. Tăng khả năng hòa tan của thuốc C C. Giảm tác dụng phụ bằng cách tác động ưu tiên lên mục tiêu mong muốn D D. Tăng cường hấp thu thuốc qua đường uống

A A. Phân tích cấu trúc protein B B. Tổng hợp nhanh chóng số lượng lớn các hợp chất có cấu trúc tương tự nhau để sàng lọc hoạt tính C C. Nghiên cứu chuyển hóa thuốc D D. Thiết kế thuốc dựa trên cấu trúc

A A. Quá trình thuốc gắn vào receptor B B. Quá trình cơ thể biến đổi cấu trúc hóa học của thuốc C C. Quá trình thuốc di chuyển trong cơ thể D D. Quá trình thuốc được sản xuất

A A. Cấu trúc hóa học của thuốc hiện có B B. Cấu trúc 3D của mục tiêu sinh học (ví dụ protein receptor) C C. Đường chuyển hóa của thuốc trong cơ thể D D. Giá thành tổng hợp của thuốc

A A. Cấu trúc hóa học của thuốc B B. Kích thước phân tử thuốc C C. Dạng bào chế của thuốc D D. Màu sắc của thuốc

A A. Thuốc có tác dụng kéo dài B B. Thuốc được chuyển hóa thành dạng hoạt động trong cơ thể C C. Thuốc có độc tính cao D D. Thuốc có nguồn gốc tự nhiên

A A. Hai thuốc cạnh tranh cùng một receptor B B. Một thuốc làm thay đổi hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác C C. Tác dụng của hai thuốc cộng hợp hoặc đối kháng trên cùng một hệ thống sinh lý D D. Một thuốc làm tăng độc tính của thuốc khác

A A. Tạo liên kết cộng hóa trị bền vững B B. Cung cấp lực hút tĩnh điện mạnh mẽ C C. Góp phần vào sự nhận diện và liên kết đặc hiệu, thuận nghịch giữa thuốc và receptor D D. Phá vỡ cấu trúc protein của receptor

A A. Kích hoạt kênh ion B B. Ngăn chặn dòng ion qua kênh protein trên màng tế bào C C. Ức chế enzyme D D. Gắn vào DNA

A A. Bài tiết qua thận B B. Hấp thu qua màng sinh học C C. Chuyển hóa pha I D D. Liên kết với protein huyết tương

A A. Tổng hợp protein B B. Tổng hợp DNA C C. Tổng hợp vách tế bào D D. Tổng hợp RNA

A A. Tăng cường độ tan của thuốc B B. Thay thế khung cấu trúc chính của phân tử thuốc bằng khung cấu trúc mới nhưng vẫn duy trì hoạt tính sinh học C C. Giảm kích thước phân tử thuốc D D. Cải thiện tính ổn định hóa học của thuốc

A A. Gan B B. Thận C C. Ruột non D D. Não

A A. Độ tan của thuốc trong nước B B. Tương tác giữa phân tử thuốc và protein mục tiêu ở mức độ phân tử C C. Đường chuyển hóa của thuốc trong cơ thể D D. Độc tính của thuốc trên tế bào

A A. Phân tích được cấu trúc 3D của protein mục tiêu B B. Đánh giá được tác dụng lâm sàng trên người C C. Khả năng sàng lọc đồng thời số lượng lớn hợp chất một cách tự động và nhanh chóng D D. Xác định chính xác cơ chế tác dụng của thuốc

A A. Ức chế cạnh tranh liên kết không thuận nghịch, ức chế không cạnh tranh liên kết thuận nghịch B B. Ức chế cạnh tranh liên kết ở vị trí hoạt động, ức chế không cạnh tranh liên kết ở vị trí khác vị trí hoạt động C C. Ức chế cạnh tranh chỉ ảnh hưởng đến Vmax, ức chế không cạnh tranh chỉ ảnh hưởng đến Km D D. Ức chế cạnh tranh tác dụng mạnh hơn ức chế không cạnh tranh

A A. Cơ thể không hấp thu thuốc B B. Thuốc bị chuyển hóa quá nhanh C C. Mất đáp ứng điều trị của tế bào hoặc vi sinh vật đối với thuốc do cơ chế thích nghi hoặc đột biến D D. Thuốc gây độc tính cao

A A. Hoá lý B B. Hoá sinh C C. Hoá vô cơ D D. Hoá học hữu cơ

A A. Giảm giá thành tổng hợp thuốc B B. Cải thiện các đặc tính dược động học, dược lực học và giảm độc tính của hợp chất 'lead' (tiền chất thuốc) C C. Tìm ra mục tiêu sinh học mới cho thuốc D D. Đăng ký bằng sáng chế cho thuốc mới

A A. Thận B B. Phổi C C. Gan và ruột D D. Não

A A. Tăng cường tác dụng của chất chủ vận tự nhiên B B. Gắn vào receptor nhưng không gây ra đáp ứng sinh học và ngăn chặn chất chủ vận tự nhiên gắn vào C C. Kích hoạt receptor mạnh hơn chất chủ vận tự nhiên D D. Làm tăng số lượng receptor

A A. Liên hợp với glucuronic acid B B. Acetyl hóa C C. Oxy hóa, khử, thủy phân D D. Methyl hóa