Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hóa lý dược

A A. Thêm chất điện ly nồng độ cao. B B. Thay đổi pH môi trường đến điểm đẳng điện. C C. Thêm chất bảo vệ keo (protective colloid). D D. Giảm nhiệt độ của hệ.

A A. Độ ổn định hóa học của dược chất. B B. Khả năng hòa tan của dược chất. C C. Đóng gói, đổ rót, và khả năng sử dụng (ví dụ: tiêm) của thuốc lỏng. D D. Tốc độ hấp thu của dược chất qua màng sinh học.

A A. Sự tăng độ tan của chất hữu cơ trong dung dịch muối loãng. B B. Sự giảm độ tan của chất hữu cơ trong dung dịch muối đậm đặc. C C. Sự kết tinh của muối từ dung dịch quá bão hòa. D D. Sự hòa tan của muối trong dung môi hữu cơ.

A A. Độ nhớt. B B. Sức căng bề mặt. C C. Hoạt tính bề mặt. D D. Áp suất hơi.

A A. Độ tan. B B. Điện tích bề mặt và khả năng di chuyển trong điện trường. C C. Cấu trúc bậc ba. D D. Hoạt tính enzyme.

A A. Thẩm thấu. B B. Khuếch tán. C C. Lắng đọng. D D. Bay hơi.

A A. Phương pháp đo độ hòa tan. B B. Phương pháp BET (Brunauer-Emmett-Teller) dựa trên sự hấp phụ khí. C C. Phương pháp đo kích thước hạt bằng kính hiển vi. D D. Phương pháp đo tỷ trọng.

A A. Lớn hơn 1 micromet. B B. Nhỏ hơn 1 nanomet. C C. Từ 1 nanomet đến 1 micromet. D D. Lớn hơn 1 milimet.

A A. Khả năng một chất tồn tại ở nhiều trạng thái ion hóa khác nhau. B B. Khả năng một chất tồn tại ở nhiều dạng cấu trúc tinh thể khác nhau. C C. Khả năng một chất hấp thụ nhiều bước sóng ánh sáng khác nhau. D D. Khả năng một chất phản ứng với nhiều loại dung môi khác nhau.

A A. Sự trương nở của gel khi hấp thụ dung môi. B B. Sự co thể tích và tách lớp dung môi ra khỏi gel. C C. Sự chuyển gel từ trạng thái lỏng sang trạng thái rắn. D D. Sự thay đổi màu sắc của gel theo thời gian.

A A. Độ tinh khiết của dược chất. B B. Tốc độ và mức độ hòa tan của dược chất từ chế phẩm rắn (ví dụ: viên nén, viên nang). C C. Độ ổn định hóa học của dược chất trong chế phẩm. D D. Hàm lượng dược chất trong chế phẩm.

A A. Tăng độ ổn định hóa học của dược chất. B B. Đảm bảo thuốc đẳng trương với máu hoặc dịch cơ thể, tránh gây đau hoặc tổn thương tế bào. C C. Cải thiện khả năng hòa tan của dược chất. D D. Giảm độ nhớt của dung dịch thuốc.

A A. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). B B. Quang phổ hồng ngoại (IR Spectroscopy). C C. Nhiễu xạ tia X (X-ray Diffraction). D D. Quang phổ tử ngoại khả kiến (UV-Vis Spectroscopy).

A A. Sự khuếch tán của dược chất đã hòa tan từ bề mặt hạt vào môi trường hòa tan. B B. Sự phân rã của cấu trúc tinh thể dược chất. C C. Sự thấm ướt bề mặt hạt dược chất bởi môi trường hòa tan. D D. Sự vận chuyển khối của môi trường hòa tan.

A A. Tăng độ tan của dược chất. B B. Duy trì pH ổn định của chế phẩm. C C. Cải thiện mùi vị của thuốc. D D. Tăng độ nhớt của dung dịch.

A A. Độ tan của chất trong nước. B B. Tính acid hoặc base của một chất. C C. Áp suất hơi của chất. D D. Hệ số phân bố của chất.

A A. Chất hoạt diện không ion tan tốt hơn trong nước. B B. Chất hoạt diện không ion không mang điện tích trên phần đầu thân nước. C C. Chất hoạt diện không ion có khả năng tạo bọt tốt hơn. D D. Chất hoạt diện không ion có giá thành cao hơn.

A A. Hòa tan dược chất. B B. Trộn bột dược chất. C C. Phản ứng hóa học tổng hợp dược chất. D D. Ổn định hệ phân tán keo.

A A. Kích thước hạt của dược chất. B B. Nhiệt độ của dung môi. C C. Cấu trúc phân tử và tính phân cực của dược chất. D D. Áp suất của hệ.

A A. Tăng độ nhớt của kem. B B. Cải thiện khả năng thấm của dược chất qua da. C C. Ổn định nhũ tương bằng cách giảm sức căng bề mặt giữa pha dầu và pha nước. D D. Bảo quản chế phẩm khỏi vi sinh vật.

A A. Định luật Fick. B B. Phương trình Henderson-Hasselbalch. C C. Phương trình Arrhenius. D D. Định luật Raoult.

A A. Tăng lực ion của dung dịch. B B. Giảm nhiệt độ của dung dịch. C C. Sự có mặt của ion chung làm giảm độ điện ly của dược chất. D D. Sự tạo phức giữa ion chung và dược chất.

A A. Độ tan. B B. Cấu trúc tinh thể và các quá trình chuyển pha nhiệt. C C. Tính thấm qua màng sinh học. D D. Phổ hấp thụ UV-Vis.

A A. Độ tan giảm khi pH môi trường tăng. B B. Độ tan tăng khi pH môi trường tăng. C C. pH môi trường không ảnh hưởng đến độ tan. D D. Độ tan đạt cực đại ở pH trung tính.

A A. Độ ổn định hóa học của dược chất trong môi trường sinh học. B B. Khả năng dược chất hòa tan trong nước. C C. Tính thân dầu (lipophilicity) của dược chất. D D. Tốc độ hấp thu của dược chất qua đường uống.

A A. Kích thước phân tử của dược chất. B B. Tính thân dầu/thân nước của dược chất. C C. Độ nhớt của môi trường khuếch tán. D D. Màu sắc của dược chất.

A A. Tăng độ trong suốt của hệ. B B. Tăng độ ổn định của hệ. C C. Sự kết tụ của các hạt keo thành cụm bông xốp, dễ lắng. D D. Sự phân tán đồng đều hơn của các hạt keo.

A A. Độ tan của dược chất trong nước. B B. pH của dung dịch đệm. C C. Tỷ lệ giữa dạng ion hóa và không ion hóa của acid yếu hoặc base yếu ở một pH nhất định. D D. Hệ số phân bố octanol-nước (LogP).

A A. Tốc độ khuếch tán tỉ lệ nghịch với diện tích bề mặt khuếch tán. B B. Tốc độ khuếch tán tỉ lệ thuận với nồng độ chất khuếch tán. C C. Tốc độ khuếch tán tỉ lệ thuận với gradient nồng độ và diện tích bề mặt khuếch tán, và tỉ lệ nghịch với chiều dài đường khuếch tán. D D. Tốc độ khuếch tán không phụ thuộc vào nhiệt độ.

A A. Thời gian mà thuốc giữ nguyên màu sắc ban đầu. B B. Thời gian mà hàm lượng dược chất còn lại trong thuốc giảm xuống dưới một mức quy định (ví dụ: 90% so với ban đầu). C C. Thời gian mà bao bì thuốc còn nguyên vẹn. D D. Thời gian mà thuốc không bị nhiễm vi sinh vật.