Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược động học

A A. Thuốc có tác dụng dược lý mạnh mẽ ngay khi dùng. B B. Thuốc cần được chuyển hóa trong cơ thể để trở thành dạng có hoạt tính. C C. Thuốc được bào chế để giải phóng kéo dài. D D. Thuốc có độc tính cao và cần được dùng thận trọng.

A A. Mật B B. Nước tiểu C C. Phân D D. Mồ hôi

A A. Hấp thu B B. Phân bố C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. 0% B B. 50% C C. 75% D D. 100%

A A. Liên hợp glucuronide B B. Acetyl hóa C C. Oxy hóa, khử, thủy phân D D. Methyl hóa

A A. Thời gian bán thải giảm. B B. Thời gian bán thải không đổi. C C. Thời gian bán thải tăng. D D. Thời gian bán thải dao động không dự đoán được.

A A. Tăng nồng độ thuốc cơ chất của enzyme trong máu. B B. Giảm nồng độ thuốc cơ chất của enzyme trong máu. C C. Kéo dài thời gian bán thải của thuốc cơ chất enzyme. D D. Không ảnh hưởng đến nồng độ thuốc cơ chất của enzyme.

A A. Tác dụng dược lực học. B B. Hấp thu, phân bố, chuyển hóa hoặc thải trừ. C C. Liên kết thuốc với thụ thể. D D. Tín hiệu nội bào sau khi thụ thể được hoạt hóa.

A A. Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định giảm. B B. Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định không đổi. C C. Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định tăng. D D. Nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định dao động không dự đoán được.

A A. Nồng độ thuốc trong máu tăng ít hơn gấp đôi. B B. Nồng độ thuốc trong máu tăng gấp đôi. C C. Nồng độ thuốc trong máu tăng nhiều hơn gấp đôi. D D. Nồng độ thuốc trong máu không thay đổi.

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào cơ thể. B B. Mức độ thuốc liên kết với protein huyết tương. C C. Mức độ thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương. D D. Tốc độ thuốc được thải trừ khỏi cơ thể.

A A. Sinh khả dụng thường cao hơn và ít bị ảnh hưởng bởi chuyển hóa lần đầu. B B. Tốc độ hấp thu chậm hơn, giúp duy trì nồng độ thuốc ổn định. C C. Ít gây đau và khó chịu cho bệnh nhân hơn đường uống. D D. Giá thành điều trị thường rẻ hơn so với đường uống.

A A. Phạm vi liều lượng thuốc tối ưu để đạt hiệu quả điều trị. B B. Phạm vi nồng độ thuốc trong máu giữa mức tối thiểu có hiệu quả và mức gây độc. C C. Khoảng thời gian thuốc phát huy tác dụng sau khi dùng. D D. Khoảng thời gian thuốc được hấp thu hoàn toàn vào cơ thể.

A A. Giảm chức năng thận và gan. B B. Tăng khối lượng cơ thể và lượng nước toàn phần. C C. Thay đổi thành phần cơ thể (tăng mỡ, giảm cơ). D D. Giảm lưu lượng máu đến gan và thận.

A A. Thức ăn luôn làm tăng tốc độ và mức độ hấp thu của mọi loại thuốc. B B. Thức ăn có thể làm chậm hoặc giảm hấp thu của một số thuốc, nhưng cũng có thể tăng hấp thu của thuốc khác. C C. Thức ăn chỉ ảnh hưởng đến hấp thu thuốc dạng viên nén, không ảnh hưởng thuốc dạng dung dịch. D D. Thức ăn không ảnh hưởng đến hấp thu thuốc nếu uống thuốc trước khi ăn 30 phút.

A A. Ở liều dùng thuốc thấp. B B. Khi các cơ chế dược động học trở nên bão hòa. C C. Khi thuốc được dùng đường tĩnh mạch. D D. Khi thuốc có thời gian bán thải ngắn.

A A. 1-2 lần thời gian bán thải. B B. 3-5 lần thời gian bán thải. C C. 7-10 lần thời gian bán thải. D D. 15-20 lần thời gian bán thải.

A A. Gây nôn. B B. Uống than hoạt. C C. Lọc máu. D D. Truyền dịch.

A A. Hấp thu kém qua đường tiêu hóa. B B. Chuyển hóa lần đầu ở gan mạnh mẽ. C C. Thải trừ nhanh chóng qua thận. D D. Liên kết mạnh với protein huyết tương.

A A. Một khoang B B. Hai khoang C C. Ba khoang D D. Bốn khoang

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Thời gian cần thiết để đào thải hoàn toàn thuốc khỏi cơ thể. C C. Thời gian để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. D D. Thời gian thuốc phát huy tác dụng dược lý tối đa.

A A. Lượng thuốc được hấp thu trong một đơn vị thời gian. B B. Thể tích huyết tương được loại bỏ hoàn toàn thuốc trong một đơn vị thời gian. C C. Tổng lượng thuốc được thải trừ khỏi cơ thể. D D. Nồng độ thuốc trong máu sau khi phân bố.

A A. Albumin B B. Alpha-1-acid glycoprotein C C. Globulin D D. Lipoprotein

A A. Chuyển hóa thuốc xảy ra trong máu trước khi đến gan. B B. Chuyển hóa thuốc xảy ra ở gan trước khi thuốc vào tuần hoàn chung. C C. Chuyển hóa thuốc xảy ra ở gan sau khi thuốc đã phân bố đến các mô. D D. Chuyển hóa thuốc xảy ra đồng thời ở gan và thận.

A A. Đạt nồng độ thuốc tối đa trong máu nhanh nhất có thể. B B. Duy trì nồng độ thuốc trong phạm vi cửa sổ điều trị, tránh độc tính và mất hiệu quả. C C. Giảm thiểu thời gian bán thải của thuốc. D D. Tăng cường chuyển hóa thuốc để giảm tác dụng phụ.

A A. Enzyme dehydrogenase, chuyển hóa thuốc pha 2. B B. Enzyme cytochrome P450, chuyển hóa thuốc pha 1. C C. Enzyme transferase, vận chuyển thuốc qua màng tế bào. D D. Enzyme reductase, khử các nhóm chức năng trong thuốc.

A A. Giúp bác sĩ kê đơn thuốc dễ dàng hơn. B B. Giúp dự đoán và tối ưu hóa hiệu quả điều trị, giảm thiểu tác dụng phụ. C C. Giúp bệnh nhân hiểu rõ hơn về cơ chế tác dụng của thuốc. D D. Giúp các nhà khoa học phát triển thuốc mới nhanh hơn.

A A. Kích thước phân tử thuốc B B. Độ hòa tan của thuốc trong lipid C C. pH môi trường dạ dày D D. Tốc độ làm rỗng dạ dày

A A. Giảm nồng độ thuốc cơ chất của enzyme trong máu. B B. Tăng nồng độ thuốc cơ chất của enzyme trong máu. C C. Tăng tốc độ thải trừ thuốc cơ chất của enzyme. D D. Không ảnh hưởng đến nồng độ thuốc cơ chất của enzyme.

A A. Tăng liều dùng thuốc. B B. Không cần điều chỉnh liều. C C. Giảm liều dùng thuốc. D D. Tăng khoảng cách giữa các lần dùng thuốc.