Trắc nghiệm Sinh học 12 cánh diềuTrắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều bài 14: Di truyền học người Đăng vào 3 Tháng 5, 2026 bởi admin Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều bài 14: Di truyền học người Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều bài 14: Di truyền học người Số câu25Quiz ID40658 Làm bài Câu 1 Một người phụ nữ mang gen bệnh mù màu (XAXa) kết hôn với người chồng bình thường (XAY). Xác suất con trai của họ bị bệnh mù màu là bao nhiêu A 0% B 25% C 50% D 100% Câu 2 Cơ chế nào dẫn đến việc gen tiền ung thư có thể chuyển thành gen ung thư A Đột biến làm giảm khả năng phiên mã của gen B Đột biến làm gen hoạt động mạnh hơn hoặc tạo nhiều sản phẩm hơn C Mất đoạn nhiễm sắc thể chứa gen tiền ung thư D Gen bị bất hoạt hoàn toàn trong quá trình biệt hóa tế bào Câu 3 Trong phả hệ di truyền người, ký hiệu hình vuông đại diện cho A Người nữ B Cặp vợ chồng C Người nam D Người bị bệnh Câu 4 Sơ đồ phả hệ cho thấy một bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ, nhưng thường nhảy thế hệ và bố mẹ bình thường có thể sinh con bị bệnh. Bệnh này có khả năng cao do A Gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định B Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định C Gen nằm trong ti thể của tế bào D Gen trội trên nhiễm sắc thể X quy định Câu 5 Sự di truyền của các tính trạng do gen nằm trong ti thể quy định có đặc điểm là A Mẹ bị bệnh thì tất cả các con đều bị bệnh B Bố bị bệnh thì tất cả các con trai đều bị bệnh C Phân li kiểu hình theo tỉ lệ 3 trội : 1 lặn D Chỉ truyền cho con gái thông qua tế bào chất Câu 6 Để phòng ngừa bệnh Phenylketonuria (PKU), người bệnh cần thực hiện chế độ ăn uống như thế nào A Hạn chế tối đa các thực phẩm chứa phenylalanine B Tăng cường thực phẩm giàu protein động vật C Bổ sung lượng lớn đường glucose vào khẩu phần D Loại bỏ hoàn toàn các loại chất béo từ thực vật Câu 7 Hội chứng Patau liên quan đến sự bất thường ở cặp nhiễm sắc thể nào A Cặp số 13 B Cặp số 21 C Cặp số 15 D Cặp giới tính Câu 8 Hội chứng Turner ở người có bộ nhiễm sắc thể giới tính là A XXY B XXX C XYY D XO Câu 9 Bệnh di truyền do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể Y có đặc điểm là A Di truyền thẳng từ bố cho tất cả con trai B Di truyền chéo từ bố sang con gái C Chỉ biểu hiện ở nữ giới do cơ chế bù liều D Di truyền theo dòng mẹ qua tế bào chất Câu 10 Nguyên nhân chính dẫn đến sự hình thành các khối u ác tính (ung thư) là A Tế bào ngừng phân chia do thiếu hụt chất dinh dưỡng B Sự phân chia tế bào mất kiểm soát và có khả năng di căn C Quá trình chết theo chương trình của tế bào diễn ra quá nhanh D Sự xâm nhập của các vi khuẩn có hại vào nhân tế bào Câu 11 Hệ quả của việc kết hôn gần huyết thống về mặt di truyền học là gì A Làm tăng tần số đột biến gen trong quần thể B Tạo ra nhiều biến dị tổ hợp có lợi hơn C Tăng tỷ lệ các kiểu gen đồng hợp lặn gây hại D Làm giảm khả năng thích nghi của các cá thể trội Câu 12 Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) ở người là do A Đột biến gen làm giảm hoặc mất khả năng tổng hợp chuỗi globin B Dư thừa một nhiễm sắc thể ở cặp số 13 C Thiếu hụt các loại vitamin nhóm B trong chế độ ăn D Gen trội nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y Câu 13 Kỹ thuật sinh thiết gai nhau thường được thực hiện vào giai đoạn nào của thai kỳ A Từ tuần thứ 1 đến tuần thứ 4 B Từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 12 C Từ tuần thứ 25 đến tuần thứ 30 D Ngay trước khi sinh Câu 14 Hội chứng Edwards ở người do đột biến số lượng nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu A Cặp số 13 B Cặp số 18 C Cặp số 21 D Cặp số 22 Câu 15 Trong di truyền học người, hội chứng Down xảy ra do sự xuất hiện của A Ba nhiễm sắc thể số 13 B Ba nhiễm sắc thể số 21 C Ba nhiễm sắc thể số 18 D Chỉ có một nhiễm sắc thể X Câu 16 Kỹ thuật lập bộ nhiễm sắc thể (Karyotype) giúp phát hiện loại bệnh di truyền nào A Các bệnh do đột biến điểm ở một cặp nucleotide B Các rối loạn chuyển hóa do thiếu hụt enzyme C Các bệnh liên quan đến số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể D Sự mất cân bằng nồng độ hormone trong máu Câu 17 Mục đích chính của tư vấn di truyền là gì A Điều trị dứt điểm các bệnh di truyền đã biểu hiện B Thay đổi kiểu gen của bố mẹ trước khi mang thai C Đánh giá nguy cơ và đưa ra lời khuyên về các bệnh di truyền D Lựa chọn giới tính cho thai nhi theo ý muốn Câu 18 Bệnh nào sau đây ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định A Bệnh máu khó đông B Bệnh mù màu C Hội chứng Down D Bệnh bạch tạng Câu 19 Liệu pháp gen là phương pháp điều trị bệnh di truyền bằng cách A Thay đổi điều kiện môi trường sống của bệnh nhân B Bổ sung gen lành hoặc thay thế gen bị đột biến C Tiêm các kháng thể đặc hiệu vào cơ thể người bệnh D Sử dụng các loại thuốc hóa trị để tiêu diệt tế bào lỗi Câu 20 Trường hợp một cặp vợ chồng bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng, kiểu gen của cặp vợ chồng này là A Đều là đồng hợp tử trội B Đều là dị hợp tử C Vợ dị hợp tử, chồng đồng hợp tử lặn D Vợ đồng hợp tử trội, chồng dị hợp tử Câu 21 Chức năng chính của gen ức chế khối u trong tế bào người bình thường là A Kích thích tế bào phân chia liên tục B Làm tăng tốc độ trao đổi chất của tế bào C Ngăn cản sự phân chia tế bào khi có bất thường D Vận chuyển các chất qua màng sinh chất Câu 22 Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây sử dụng việc theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệ trong một gia đình A Phương pháp phân tích phả hệ B Phương pháp tế bào học C Phương pháp di truyền phân tử D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 23 Đặc điểm di truyền của bệnh mù màu đỏ - lục ở người là A Do gen trội trên nhiễm sắc thể X quy định B Do gen lặn trên nhiễm sắc thể Y quy định C Do gen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định D Do gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định Câu 24 Kỹ thuật chẩn đoán trước sinh nào cho phép quan sát hình thái bên ngoài của thai nhi để phát hiện dị tật A Chọc dò dịch ối B Siêu âm thai C Sinh thiết gai nhau D Xét nghiệm DNA tự do trong máu mẹ Câu 25 Hội chứng Klinefelter đặc trưng bởi bộ nhiễm sắc thể giới tính nào sau đây A XXY B XO C XXX D XYY Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều bài 13: Di truyền học quần thể Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều bài Ôn tập Phần 5 di truyền học
