Đề 14 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Cảnh cáo B B. Phạt tiền C C. Tước giấy phép hoạt động D D. Tất cả các hình thức trên

A A. Giảm thời gian đưa thuốc ra thị trường B B. Tăng lợi nhuận cho công ty dược C C. Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên người trước khi lưu hành D D. Quảng bá thuốc mới đến công chúng

A A. Bộ Y tế B B. Nhà sản xuất thuốc C C. Nhà phân phối thuốc D D. Người kê đơn thuốc

A A. Người bệnh sử dụng thuốc B B. Cơ quan quản lý nhà nước về dược C C. Nhà sản xuất hoặc nhà phân phối thuốc D D. Tất cả các đối tượng trên đều có trách nhiệm

A A. Tự tiêu hủy thuốc giả B B. Báo cáo ngay cho cơ quan quản lý dược có thẩm quyền C C. Tiếp tục bán thuốc cho người bệnh D D. Cất giữ thuốc giả để chờ hướng dẫn xử lý

A A. Sản xuất và kinh doanh thuốc B B. Nghiên cứu và phát triển thuốc mới C C. Ban hành và giám sát thực thi các quy định pháp luật về dược D D. Cung cấp dịch vụ khám chữa bệnh

A A. Người bệnh B B. Cán bộ y tế C C. Các tổ chức, cá nhân hoạt động trong lĩnh vực dược D D. Toàn bộ người dân

A A. Chỉ điều chỉnh hoạt động kinh doanh thuốc B B. Đảm bảo cung cấp thuốc chất lượng, an toàn, hiệu quả cho công tác phòng bệnh, chữa bệnh C C. Tạo điều kiện cạnh tranh không lành mạnh giữa các doanh nghiệp dược D D. Hạn chế sự phát triển của ngành dược trong nước

A A. 8 chương B B. 10 chương C C. 12 chương D D. 14 chương

A A. Thuốc hóa dược tổng hợp B B. Nguyên liệu có nguồn gốc từ thực vật, động vật, khoáng vật dùng để làm thuốc C C. Thực phẩm chức năng có nguồn gốc tự nhiên D D. Vaccine và sinh phẩm y tế

A A. Danh sách các nhà thuốc đạt chuẩn GPP B B. Danh mục thuốc được phép nhập khẩu vào Việt Nam C C. Tài liệu chính thức cung cấp thông tin chuyên môn về thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam D D. Quy định về giá thuốc do nhà nước kiểm soát

A A. Kê đơn thuốc phù hợp với chẩn đoán bệnh B B. Thực hiện thử nghiệm lâm sàng thuốc theo đúng quy định C C. Kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ D D. Nhập khẩu thuốc đã được cấp phép lưu hành

A A. Bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng thuốc B B. Thúc đẩy nghiên cứu và phát triển thuốc mới C C. Tối đa hóa lợi nhuận cho doanh nghiệp dược D D. Đảm bảo trật tự, kỷ cương trong hoạt động dược

A A. Đảm bảo giá thành thuốc hợp lý B B. Đảm bảo thuốc được bảo quản đúng điều kiện để duy trì chất lượng trong suốt thời hạn sử dụng C C. Tăng cường quảng bá thương hiệu thuốc D D. Đơn giản hóa quy trình sản xuất thuốc

A A. Dược sĩ đại học tại nhà thuốc B B. Điều dưỡng viên tại bệnh viện C C. Y sĩ có chứng chỉ hành nghề khám bệnh, chữa bệnh D D. Kỹ thuật viên xét nghiệm

A A. Thuốc có giá thành cao B B. Thuốc chỉ được bán tại bệnh viện C C. Thuốc phải được bác sĩ hoặc người có chuyên môn kê đơn trước khi sử dụng D D. Thuốc nhập khẩu

A A. Giá dược liệu rẻ hơn B B. Dược liệu có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng và đạt tiêu chuẩn chất lượng C C. Tăng sản lượng dược liệu D D. Dược liệu được bảo quản tốt hơn sau thu hái

A A. Bán thuốc kê đơn khi không có đơn thuốc B B. Bảo quản thuốc ở điều kiện không đúng quy định C C. Tổ chức hội thảo khoa học giới thiệu thuốc mới đã được cấp phép D D. Nhập khẩu thuốc chưa được cấp phép lưu hành

A A. Đăng ký thuốc B B. Thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc C C. Thử nghiệm lâm sàng (nếu có) D D. Tất cả các giai đoạn trên đều quan trọng

A A. Vi phạm quy định về nhãn thuốc B B. Sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng C C. Cố ý sản xuất hoặc buôn bán thuốc giả D D. Bán thuốc hết hạn sử dụng

A A. Đảm bảo giá thuốc kiểm nghiệm rẻ hơn B B. Đảm bảo kết quả kiểm nghiệm thuốc chính xác, tin cậy và khách quan C C. Tăng số lượng mẫu thuốc được kiểm nghiệm D D. Giảm thời gian kiểm nghiệm thuốc

A A. Sản xuất thuốc tại nhà thuốc B B. Bán buôn thuốc cho các cơ sở y tế C C. Cung ứng và tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh D D. Nghiên cứu công thức thuốc mới

A A. Chỉ cần quảng cáo trên các phương tiện truyền thông đại chúng B B. Thông tin quảng cáo phải trung thực, chính xác, khách quan và không gây hiểu lầm C C. Tự do quảng cáo mọi thông tin về thuốc D D. Chỉ cần được sự đồng ý của doanh nghiệp

A A. Nghiên cứu tiền lâm sàng B B. Sản xuất thuốc C C. Bảo quản và vận chuyển thuốc D D. Sử dụng thuốc hợp lý

A A. Nghiên cứu và phát triển thuốc B B. Sản xuất thuốc C C. Phân phối và lưu thông thuốc D D. Sử dụng thuốc trên lâm sàng

A A. Quy định về đăng ký thuốc B B. Quy định về giá thuốc tối đa C C. Quy định về tiêu chuẩn chất lượng mỹ phẩm D D. Quy định về thử nghiệm lâm sàng thuốc

A A. Thuốc kém chất lượng B B. Thuốc không có hoạt chất C C. Thuốc sản xuất không đúng GMP D D. Thuốc hết hạn sử dụng

A A. Thuốc giả B B. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký C C. Thuốc hết hạn sử dụng D D. Thuốc bị thu hồi

A A. 3 năm B B. 5 năm C C. 7 năm D D. 10 năm

A A. Giảm chi phí sản xuất thuốc B B. Tăng lợi nhuận cho doanh nghiệp dược C C. Đảm bảo thuốc an toàn, hiệu quả và đạt tiêu chuẩn chất lượng D D. Tạo sự cạnh tranh giữa các công ty dược