Đề 13 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Giảm giá thuốc đến tay người tiêu dùng. B B. Đảm bảo chất lượng thuốc trong quá trình phân phối và bảo quản. C C. Tăng cường quảng bá thương hiệu thuốc. D D. Đơn giản hóa thủ tục nhập khẩu thuốc.

A A. Quảng cáo trên truyền hình vào khung giờ vàng. B B. Quảng cáo trên báo chí dành cho công chúng. C C. Quảng cáo tại các hội thảo khoa học, chuyên ngành y dược. D D. Quảng cáo trên mạng xã hội.

A A. Thuốc chỉ được bán tại bệnh viện. B B. Thuốc người bệnh có thể tự mua và sử dụng mà không cần đơn thuốc của bác sĩ. C C. Thuốc có giá thành rẻ. D D. Thuốc chỉ dùng cho trẻ em.

A A. So sánh trực tiếp thuốc của mình với thuốc của đối thủ cạnh tranh một cách sai lệch. B B. Giảm giá thuốc để thu hút khách hàng. C C. Sao chép nhãn hiệu, bao bì thuốc của doanh nghiệp khác gây nhầm lẫn. D D. Quảng cáo thuốc vượt quá nội dung đã được phê duyệt.

A A. Bộ Y tế. B B. Doanh nghiệp sản xuất thuốc. C C. Cục Quản lý Dược. D D. Nhà phân phối thuốc.

A A. Cấp phép đăng ký lưu hành thuốc. B B. Kiểm tra chất lượng thuốc lưu thông trên thị trường. C C. Quy định giá bán lẻ thuốc. D D. Quản lý hoạt động nghiên cứu khoa học về dược của tư nhân.

A A. Chỉ thu hồi khi có yêu cầu của cơ quan quản lý nhà nước. B B. Chủ động thu hồi và chịu mọi chi phí liên quan đến việc thu hồi. C C. Chỉ thu hồi tại các thành phố lớn. D D. Không có trách nhiệm thu hồi, trách nhiệm thuộc về nhà phân phối.

A A. Yêu cầu tiêu hủy thuốc giả và xử phạt vi phạm hành chính hoặc hình sự. B B. Cho phép bán thuốc giả với giá rẻ hơn. C C. Chuyển giao thuốc giả cho bệnh viện để sử dụng cho bệnh nhân nghèo. D D. Tặng thuốc giả cho người dân vùng sâu vùng xa.

A A. Thuốc được sản xuất không đúng tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. B B. Thuốc có dược chất không đúng với hàm lượng đã đăng ký. C C. Thuốc được sản xuất tại cơ sở không được cấp phép sản xuất thuốc. D D. Thuốc được sản xuất bởi doanh nghiệp có giấy phép sản xuất thuốc nhưng không đúng chủng loại đã đăng ký.

A A. Quảng cáo thuốc khi chưa được cơ quan có thẩm quyền xác nhận nội dung. B B. Thông tin thuốc trung thực, khách quan, khoa học. C C. Sử dụng hình ảnh bệnh nhân để quảng cáo thuốc kê đơn. D D. Quảng cáo sai sự thật về công dụng của thuốc.

A A. Luật số 105/2016/QH13 B B. Luật số 106/2016/QH13 C C. Luật số 107/2016/QH13 D D. Luật số 108/2016/QH13

A A. Hiệu quả điều trị của thuốc. B B. An toàn và chất lượng của thuốc trong quá trình sản xuất. C C. Giá thành sản xuất thuốc cạnh tranh. D D. Tính sẵn có của thuốc trên thị trường.

A A. 3 năm. B B. 5 năm. C C. 10 năm. D D. Vô thời hạn.

A A. Thông tư của Bộ Y tế. B B. Nghị định của Chính phủ. C C. Luật do Quốc hội ban hành. D D. Quyết định của Thủ tướng Chính phủ.

A A. Thuốc được sản xuất đầu tiên bởi một công ty và được bảo hộ độc quyền. B B. Thuốc có giá thành cao nhất trên thị trường. C C. Thuốc được sản xuất trong nước. D D. Thuốc có dạng bào chế đặc biệt.

A A. Ưu tiên phát triển công nghiệp dược trong nước. B B. Đảm bảo thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả và giá hợp lý. C C. Bảo đảm quyền tiếp cận thuốc của người dân. D D. Tối đa hóa lợi nhuận cho doanh nghiệp dược.

A A. Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng. B B. Bảo quản thuốc theo đúng điều kiện ghi trên nhãn. C C. Bảo quản thuốc trong kho có hệ thống điều hòa không khí. D D. Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát.

A A. Giảm giá thành thuốc. B B. Phát hiện, đánh giá, phòng ngừa các tác dụng không mong muốn của thuốc. C C. Tăng cường quảng bá thuốc mới. D D. Đơn giản hóa thủ tục cấp phép thuốc.

A A. Dịch vụ khám chữa bệnh ban đầu. B B. Dịch vụ tư vấn, cung cấp thông tin và hướng dẫn sử dụng thuốc cho người bệnh. C C. Dịch vụ xét nghiệm tại nhà thuốc. D D. Dịch vụ tiêm chủng tại nhà thuốc.

A A. Nhà thuốc. B B. Công ty nhập khẩu thuốc. C C. Cơ sở sản xuất mỹ phẩm. D D. Kho bảo quản thuốc.

A A. Cảnh cáo. B B. Phạt tiền. C C. Tịch thu tang vật vi phạm. D D. Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược.

A A. Bộ Công Thương. B B. Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược). C C. Bộ Khoa học và Công nghệ. D D. Bộ Kế hoạch và Đầu tư.

A A. Quy định giá bán tối đa của thuốc. B B. Cung cấp thông tin chính thống, cập nhật về thuốc để sử dụng hợp lý, an toàn. C C. Quản lý việc nhập khẩu thuốc vào Việt Nam. D D. Thúc đẩy nghiên cứu và phát triển thuốc mới.

A A. Kê đơn thuốc theo đúng hướng dẫn điều trị. B B. Bán thuốc kê đơn khi không có đơn thuốc. C C. Sản xuất thuốc theo tiêu chuẩn đã đăng ký. D D. Nhập khẩu thuốc đã được cấp phép lưu hành.

A A. Có bằng tốt nghiệp đại học ngành dược và chứng chỉ hành nghề dược. B B. Có bằng tốt nghiệp trung cấp ngành dược và kinh nghiệm 5 năm. C C. Có bằng tốt nghiệp đại học ngành y và chứng chỉ hành nghề dược. D D. Có bằng tốt nghiệp cao đẳng ngành dược và kinh nghiệm 3 năm.

A A. Doanh nghiệp sản xuất thuốc. B B. Cơ sở bán lẻ thuốc (nhà thuốc, quầy thuốc). C C. Bệnh viện sử dụng thuốc cho bệnh nhân. D D. Cơ sở sản xuất thực phẩm chức năng.

A A. In đầy đủ thông tin theo quy định trên nhãn thuốc. B B. Sử dụng ngôn ngữ tiếng Việt và tiếng Anh trên nhãn thuốc nhập khẩu. C C. Ghi sai lệch thông tin về thành phần hoạt chất trên nhãn thuốc. D D. Thay đổi màu sắc nhãn thuốc theo lô sản xuất.

A A. Dược sĩ đại học tại nhà thuốc. B B. Y sĩ đa khoa. C C. Điều dưỡng viên. D D. Kỹ thuật viên xét nghiệm.

A A. Giảm chi phí nghiên cứu và phát triển thuốc. B B. Xác định tính an toàn và hiệu quả của thuốc trước khi đưa vào sử dụng rộng rãi. C C. Tăng tốc quá trình cấp phép lưu hành thuốc. D D. Tối đa hóa lợi nhuận cho nhà sản xuất thuốc.

A A. Tước giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. B B. Truy cứu trách nhiệm hình sự. C C. Phạt tù chung thân. D D. Cảnh cáo bằng văn bản.