Đề 14 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Lý hóa dược

A A. Diện tích bề mặt giảm, độ hòa tan giảm. B B. Diện tích bề mặt tăng, độ hòa tan tăng. C C. Diện tích bề mặt không đổi, độ hòa tan tăng. D D. Diện tích bề mặt tăng, độ hòa tan giảm.

A A. Cải thiện độ cứng của viên. B B. Tăng tốc độ hòa tan của dược chất bằng cách làm viên rã nhanh. C C. Giảm ma sát trong quá trình dập viên. D D. Bảo vệ dược chất khỏi oxy hóa.

A A. Đo độ hòa tan B B. Phương pháp BET (Brunauer-Emmett-Teller) C C. Đo điểm nóng chảy D D. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)

A A. Tổng năng lượng của các chất phản ứng. B B. Năng lượng tối thiểu cần thiết để phản ứng xảy ra. C C. Năng lượng giải phóng ra trong phản ứng. D D. Năng lượng của trạng thái chuyển tiếp.

A A. Lực ion luôn làm tăng độ tan. B B. Lực ion luôn làm giảm độ tan. C C. Lực ion có thể tăng hoặc giảm độ tan tùy thuộc vào bản chất chất điện ly và ion. D D. Lực ion không ảnh hưởng đến độ tan.

A A. Liên kết hydro B B. Liên kết ion C C. Liên kết Van der Waals D D. Liên kết cộng hóa trị

A A. P_dung dịch = P_dung môi * X_chất tan B B. P_dung dịch = P_dung môi / X_dung môi C C. P_dung dịch = P_dung môi * X_dung môi D D. P_dung dịch = P_dung môi + X_chất tan

A A. Nồng độ và thời gian B B. Thông lượng khuếch tán và gradient nồng độ C C. Áp suất thẩm thấu và nồng độ D D. Độ nhớt và nhiệt độ

A A. Xác định độ cứng của viên nén. B B. Lựa chọn tá dược thích hợp. C C. Dự đoán độ hòa tan và hấp thu của dược chất phụ thuộc pH. D D. Kiểm soát màu sắc của thuốc.

A A. Hòa tan B B. Thấm C C. Keo tụ D D. Thấm ướt

A A. Khả năng một dược chất tồn tại ở nhiều dạng ion hóa khác nhau. B B. Khả năng một dược chất tồn tại ở nhiều dạng cấu trúc tinh thể khác nhau. C C. Khả năng một dược chất hòa tan trong nhiều dung môi khác nhau. D D. Khả năng một dược chất có nhiều tác dụng dược lý khác nhau.

A A. Dung dịch trong suốt, huyền phù đục. B B. Kích thước hạt chất tan: dung dịch nhỏ hơn, huyền phù lớn hơn. C C. Chất tan trong dung dịch tan hoàn toàn, trong huyền phù không tan. D D. Tất cả các đáp án trên.

A A. Kích thước phân tử thuốc. B B. Tính thân dầu của thuốc. C C. pKa của thuốc và pH môi trường. D D. Độ hòa tan của thuốc trong nước.

A A. Nhiệt độ B B. Ánh sáng C C. pH môi trường D D. Kích thước bao bì

A A. Tăng lên B B. Giảm xuống C C. Không đổi D D. Thay đổi không theo quy luật

A A. Hệ số tỷ lượng của chất phản ứng trong phương trình hóa học. B B. Tổng số phân tử chất phản ứng tham gia vào phản ứng. C C. Thực nghiệm, dựa trên ảnh hưởng của nồng độ chất phản ứng đến tốc độ phản ứng. D D. Năng lượng hoạt hóa của phản ứng.

A A. Độ nhớt B B. Áp suất thẩm thấu C C. pH D D. Sức căng bề mặt

A A. Điểm đóng băng tăng lên B B. Điểm đóng băng giảm xuống C C. Điểm đóng băng không đổi D D. Điểm đóng băng có thể tăng hoặc giảm tùy thuộc vào chất tan

A A. Lớn hơn 1 micrometer B B. Từ 1 nanometer đến 1 micrometer C C. Nhỏ hơn 1 nanometer D D. Bất kỳ kích thước nào

A A. Điểm sôi B B. Khối lượng riêng (mật độ) C C. Độ hòa tan D D. Kích thước phân tử

A A. Khối lượng phân tử B B. Moment lưỡng cực C C. Độ nhớt D D. Điểm sôi

A A. Nồng độ tổng cộng của axit yếu và bazơ liên hợp. B B. Tỷ lệ nồng độ giữa axit yếu và bazơ liên hợp. C C. Nhiệt độ của dung dịch. D D. Thể tích của dung dịch đệm.

A A. Tăng độ nhớt của nhũ tương. B B. Giảm sức căng bề mặt giữa pha dầu và pha nước, ổn định hệ nhũ tương. C C. Điều chỉnh pH của nhũ tương. D D. Cải thiện màu sắc của nhũ tương.

A A. Giúp viên nén rã nhanh hơn. B B. Cải thiện độ trơn chảy của bột. C C. Tăng thể tích khối bột để viên đạt kích thước phù hợp. D D. Bảo vệ dược chất khỏi độ ẩm.

A A. Dạng base tự do tan tốt hơn. B B. Dạng muối hydrochloride tan tốt hơn. C C. Độ tan của cả hai dạng tương đương. D D. Không thể so sánh nếu không biết pKa.

A A. Diện tích bề mặt của dược chất B B. Độ nhớt của môi trường hòa tan C C. Tính chất hóa học của dược chất D D. Ánh sáng

A A. Phản ứng hóa học giữa các thành phần làm thay đổi hoạt tính dược lý. B B. Sự thay đổi tính chất vật lý của hỗn hợp, ví dụ như kết tủa, tách lớp, thay đổi độ nhớt. C C. Tương tác dược lực học đối kháng giữa các dược chất. D D. Ảnh hưởng của tá dược đến chuyển hóa thuốc.

A A. Cấu trúc tinh thể. B B. Điểm nóng chảy, quá trình chuyển pha, độ tinh khiết, độ ổn định nhiệt. C C. Độ hòa tan. D D. Khả năng hấp thụ ánh sáng.

A A. Tỷ lệ thuốc được chuyển hóa qua gan. B B. Tốc độ và mức độ hấp thu của thuốc vào tuần hoàn chung. C C. Thời gian thuốc duy trì tác dụng dược lý. D D. Khả năng thuốc liên kết với protein huyết tương.

A A. Giai đoạn phân bố thuốc. B B. Giai đoạn chuyển hóa thuốc. C C. Giai đoạn giải phóng và hòa tan dược chất. D D. Giai đoạn thải trừ thuốc.