Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Pháp chế dược

A A. Kê đơn thuốc theo yêu cầu của người bệnh. B B. Kê đơn thuốc căn cứ vào chẩn đoán bệnh, tình trạng bệnh và hướng dẫn sử dụng thuốc. C C. Kê đơn thuốc đắt tiền để đảm bảo hiệu quả điều trị. D D. Kê đơn thuốc theo kinh nghiệm cá nhân mà không cần căn cứ khoa học.

A A. Vắc xin và sinh phẩm y tế. B B. Dược liệu và thuốc cổ truyền. C C. Thực phẩm chức năng. D D. Nguyên liệu làm thuốc.

A A. Tuân thủ các quy định của pháp luật về dược và đạo đức hành nghề. B B. Cung cấp thuốc an toàn, hiệu quả và hợp lý cho người bệnh. C C. Không ngừng nâng cao trình độ chuyên môn. D D. Tất cả các trách nhiệm trên.

A A. Có bằng cấp chuyên môn về dược. B B. Có thời gian thực hành nghề nghiệp nhất định. C C. Không bị truy cứu trách nhiệm hình sự hoặc đang chấp hành án phạt tù. D D. Tất cả các điều kiện trên.

A A. Quảng cáo thuốc kê đơn trên phương tiện thông tin đại chúng. B B. Quảng cáo thuốc không đúng với công dụng đã được phê duyệt. C C. Quảng cáo thuốc có giấy phép quảng cáo do cơ quan có thẩm quyền cấp. D D. Quảng cáo thuốc gây hiểu lầm về tác dụng của thuốc.

A A. Cảnh cáo. B B. Phạt tiền. C C. Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. D D. Tất cả các hình thức trên.

A A. Thanh tra Chính phủ. B B. Thanh tra Bộ Y tế và Thanh tra Sở Y tế. C C. Công an kinh tế. D D. Quản lý thị trường.

A A. Bất kỳ cửa hàng nào. B B. Chỉ được bán tại bệnh viện. C C. Tại nhà thuốc đạt chuẩn GPP và có dược sĩ. D D. Tại siêu thị.

A A. Bộ Y tế. B B. Sở Y tế. C C. Ủy ban nhân dân cấp tỉnh. D D. Hội đồng Y khoa Quốc gia.

A A. Giảm chi phí sản xuất thuốc. B B. Đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên người. C C. Quảng bá thuốc mới đến công chúng. D D. Tăng lợi nhuận cho công ty dược phẩm.

A A. Nhãn thuốc ghi sai tên thuốc. B B. Nhãn thuốc thiếu thông tin về thành phần hoạt chất. C C. Nhãn thuốc có đầy đủ thông tin theo quy định và được in ấn rõ ràng. D D. Nhãn thuốc sử dụng hình ảnh gây nhầm lẫn về tác dụng của thuốc.

A A. Ưu tiên phát triển công nghiệp dược trong nước. B B. Bảo đảm cung ứng đủ thuốc có chất lượng, giá hợp lý. C C. Bảo đảm quyền tự do kinh doanh dược của mọi tổ chức, cá nhân. D D. Tuân thủ pháp luật Việt Nam và điều ước quốc tế liên quan đến dược.

A A. 3 năm. B B. 5 năm. C C. 10 năm. D D. 20 năm.

A A. 3 năm. B B. 5 năm. C C. Không có thời hạn. D D. 10 năm.

A A. Được sản xuất tại cơ sở đạt tiêu chuẩn GMP. B B. Đã được thử nghiệm lâm sàng chứng minh an toàn và hiệu quả. C C. Hồ sơ đăng ký thuốc đầy đủ và hợp lệ. D D. Tất cả các điều kiện trên.

A A. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. B B. Thuốc có tác dụng phụ nghiêm trọng. C C. Thuốc hết hạn sử dụng. D D. Tất cả các trường hợp trên.

A A. Quy định về thuốc và đăng ký thuốc. B B. Quy định về kinh doanh dược và thử nghiệm lâm sàng thuốc. C C. Quy định về quản lý nhà nước về dược. D D. Tất cả các nội dung trên.

A A. Thuốc được sản xuất bởi công ty dược phẩm trong nước. B B. Thuốc có chứa dược chất mới, được phát minh và đăng ký đầu tiên. C C. Thuốc generic được sản xuất theo công thức của thuốc gốc. D D. Thuốc có giá thành rẻ hơn so với các thuốc khác.

A A. Kinh doanh thuốc đã được cấp phép lưu hành. B B. Thông tin, quảng cáo thuốc không đúng sự thật. C C. Thực hiện thử nghiệm lâm sàng thuốc theo đúng quy định. D D. Nhập khẩu thuốc đã được cơ quan có thẩm quyền cho phép.

A A. Người bán lẻ thuốc. B B. Nhà sản xuất thuốc. C C. Cơ quan quản lý nhà nước về dược. D D. Bác sĩ kê đơn thuốc.

A A. Bộ Công Thương. B B. Bộ Y tế. C C. Bộ Khoa học và Công nghệ. D D. Bộ Kế hoạch và Đầu tư.

A A. Tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp dược tăng lợi nhuận. B B. Bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng và đảm bảo cung ứng thuốc an toàn, hiệu quả, hợp lý. C C. Hạn chế sự phát triển của ngành dược. D D. Tăng giá thuốc.

A A. Nhân viên bảo vệ nhà thuốc. B B. Người bán thuốc (dược sĩ hoặc nhân viên bán thuốc được đào tạo). C C. Kế toán nhà thuốc. D D. Chủ nhà thuốc.

A A. Đảm bảo thuốc được bảo quản đúng điều kiện. B B. Đảm bảo chất lượng thuốc trong quá trình sản xuất. C C. Đảm bảo thuốc được phân phối đến đúng địa điểm. D D. Đảm bảo thuốc được kê đơn hợp lý.

A A. Chỉ bị xử phạt hành chính. B B. Có thể bị xử lý hình sự. C C. Bị cảnh cáo. D D. Bị nhắc nhở.

A A. Có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. B B. Có địa điểm, cơ sở vật chất, kỹ thuật đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt (GPs). C C. Người quản lý chuyên môn về dược phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp. D D. Tất cả các điều kiện trên.

A A. Giảm chi phí sản xuất thuốc. B B. Đảm bảo chất lượng thuốc trong suốt thời gian sử dụng. C C. Tăng thời hạn sử dụng của thuốc. D D. Giúp thuốc đẹp mắt hơn.

A A. Thuốc được sản xuất bởi công ty đa quốc gia. B B. Thuốc có chứa dược chất đã hết thời hạn bảo hộ độc quyền, được sản xuất bởi các công ty khác. C C. Thuốc có tác dụng điều trị bệnh hiếm gặp. D D. Thuốc được kê đơn bởi bác sĩ chuyên khoa.

A A. Luôn áp dụng Luật Dược. B B. Áp dụng luật nào có lợi cho doanh nghiệp dược hơn. C C. Áp dụng theo quy định của luật chuyên ngành (Luật Dược) nếu vấn đề đó được Luật Dược quy định chi tiết. D D. Áp dụng luật nào được ban hành sau.

A A. Sản xuất thuốc. B B. Bán buôn thuốc. C C. Bán lẻ thuốc. D D. Tất cả các hoạt động trên.