Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Lý hóa dược

A A. Lớn hơn 1 micromet B B. Từ 1 nanomet đến 1 micromet C C. Nhỏ hơn 1 nanomet D D. Kích thước phân tử

A A. Thuốc cạnh tranh với cơ chất tại vị trí hoạt động B B. Thuốc gắn vào vị trí khác vị trí hoạt động, gây biến đổi cấu trúc enzyme C C. Thuốc tạo liên kết cộng hóa trị với enzyme tại vị trí hoạt động D D. Thuốc làm tăng ái lực của enzyme với cơ chất

A A. Điểm nóng chảy B B. Nhiệt độ phân hủy C C. Độ tan trong nước D D. Hằng số tốc độ phản ứng thủy phân

A A. Tương tác ion B B. Tương tác Van der Waals C C. Tương tác hydro D D. Tương tác cộng hóa trị

A A. Độ tan của acid trong nước B B. Kích thước phân tử của acid C C. Độ mạnh của acid D D. Màu sắc của acid

A A. Tăng độ ổn định của nhũ tương B B. Giảm kích thước tiểu phân pha phân tán C C. Phá vỡ nhũ tương (creaming, cracking, coalescence) D D. Tăng độ nhớt của nhũ tương

A A. Diện tích bề mặt của dược chất rắn B B. Độ nhớt của môi trường hòa tan C C. Hệ số khuếch tán của dược chất D D. Màu sắc của dược chất rắn

A A. Tốc độ hòa tan của thuốc trong ống nghiệm B B. Tỷ lệ và tốc độ thuốc hấp thu vào tuần hoàn chung và đến vị trí tác dụng C C. Thời gian bán thải của thuốc D D. Độc tính của thuốc trên tế bào

A A. Cải thiện độ ổn định của viên B B. Che giấu mùi vị khó chịu của dược chất C C. Kiểm soát vị trí giải phóng dược chất D D. Tăng tốc độ hòa tan của dược chất

A A. Dạng thuốc có tác dụng nhanh B B. Dạng thuốc có tác dụng kéo dài C C. Dạng thuốc không hoạt tính, cần chuyển hóa trong cơ thể thành dạng hoạt tính D D. Dạng thuốc có độc tính cao

A A. Glucuronyl transferase B B. Cytochrome P450 C C. Sulfotransferase D D. Glutathione S-transferase

A A. Thận B B. Phổi C C. Gan D D. Tim

A A. Nhiệt độ B B. Độ ẩm C C. pH môi trường D D. Kích thước lô sản xuất

A A. Liên kết cộng hóa trị B B. Liên kết ion C C. Liên kết hydro D D. Liên kết kim loại

A A. Giảm xuống B B. Tăng lên C C. Không đổi D D. Dao động

A A. Nghiền tiểu phân dược chất B B. Sử dụng đồng dung môi C C. Tạo phức chất tan D D. Tăng kích thước viên nén

A A. Diện tích bề mặt dược chất B B. Hệ số khuếch tán C C. Độ nhớt của môi trường hòa tan D D. Gradient nồng độ

A A. Đường uống B B. Đường tiêm tĩnh mạch C C. Đường trực tràng (đặt hậu môn) D D. Đường uống dưới lưỡi

A A. Chúng có cùng hoạt chất B B. Chúng có cùng tá dược C C. Chúng có sinh khả dụng tương đương nhau D D. Chúng có cùng dạng bào chế

A A. Hàm lượng hoạt chất theo thời gian B B. Sự xuất hiện của sản phẩm phân hủy C C. Sự thay đổi về hình thức bên ngoài (màu sắc, mùi, vị) D D. Kích thước lô sản xuất

A A. Khuếch tán thụ động B B. Vận chuyển tích cực C C. Vận chuyển trung gian D D. Nhập bào

A A. Viên nén sủi bọt B B. Viên nang cứng C C. Viên nén giải phóng kéo dài D D. Thuốc tiêm dung dịch

A A. pH trung tính (pH = 7) B B. pH acid mạnh (pH < 3) C C. pH base mạnh (pH > 11) D D. pH tùy thuộc vào cấu trúc hóa học của thuốc

A A. Nhiệt độ môi trường hòa tan B B. Tốc độ khuấy trộn C C. Thể tích môi trường hòa tan D D. Màu sắc của viên nén

A A. Nồng độ B B. Thời gian C C. Gradient nồng độ D D. Áp suất

A A. Lượng thuốc được hấp thu vào cơ thể B B. Khả năng thuốc phân bố vào các mô so với huyết tương C C. Tốc độ thải trừ thuốc khỏi cơ thể D D. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết tương

A A. Độ tan của thuốc B B. pH của dung dịch đệm C C. Nồng độ thuốc trong huyết tương D D. Tốc độ hòa tan của thuốc

A A. Khả năng hấp thụ nước của dược chất B B. Sự tồn tại của dược chất ở nhiều dạng cấu trúc tinh thể khác nhau C C. Tính chất quang học của dược chất D D. Khả năng tạo phức với kim loại của dược chất

A A. Tăng độ nhớt của nhũ tương B B. Giảm sức căng bề mặt giữa pha dầu và pha nước, ổn định hệ nhũ tương C C. Điều chỉnh pH của nhũ tương D D. Tạo màu cho nhũ tương

A A. Sự hiệp đồng tác dụng giữa các thành phần trong công thức B B. Sự đối kháng tác dụng giữa các thành phần trong công thức C C. Sự không tương hợp về mặt vật lý, hóa học hoặc dược lý giữa các thành phần trong công thức D D. Sự tăng cường độ hòa tan của dược chất