Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý 1

A A. Phân phối B B. Hấp thu C C. Chuyển hóa D D. Thải trừ

A A. Khoảng thời gian thuốc có tác dụng sau khi dùng B B. Khoảng nồng độ thuốc trong máu mang lại hiệu quả điều trị mà không gây độc tính C C. Khoảng liều dùng thuốc an toàn cho mọi đối tượng bệnh nhân D D. Khoảng thời gian từ khi phát triển thuốc đến khi được phê duyệt sử dụng

A A. Tăng đáp ứng với thuốc sau khi dùng nhiều lần B B. Giảm đáp ứng với thuốc sau khi dùng nhiều lần, cần tăng liều để đạt tác dụng tương tự C C. Phản ứng dị ứng với thuốc D D. Nghiện thuốc về mặt tâm lý

A A. Hấp thu rất chậm và kéo dài B B. Hấp thu nhanh hơn đường tiêm dưới da, nhưng chậm hơn đường tĩnh mạch C C. Hấp thu nhanh tương đương đường tĩnh mạch D D. Không hấp thu vào máu

A A. Giảm tác dụng của thuốc cơ chất B B. Tăng tác dụng và nguy cơ độc tính của thuốc cơ chất C C. Không có thay đổi tác dụng của thuốc cơ chất D D. Gây đối kháng tác dụng

A A. Chỉ thuốc chủ vận mới gắn được vào receptor B B. Thuốc chủ vận hoạt hóa receptor, thuốc đối kháng ngăn chặn hoạt hóa receptor C C. Thuốc đối kháng có ái lực cao hơn với receptor so với thuốc chủ vận D D. Chỉ thuốc đối kháng mới gây ra tác dụng dược lý

A A. Nồng độ thuốc trong máu B B. Liều lượng thuốc tính trên trọng lượng cơ thể C C. Thời gian tác dụng của thuốc D D. Độ tan của thuốc trong nước

A A. Enzym CYP450 bị ức chế bởi một thuốc, làm tăng nồng độ thuốc khác B B. Hai thuốc cùng cạnh tranh vận chuyển qua ống thận C C. Hai thuốc cùng tác động lên hệ thần kinh trung ương, gây tăng tác dụng ức chế D D. Một thuốc làm thay đổi pH dạ dày, ảnh hưởng đến hấp thu thuốc khác

A A. Đánh giá hiệu quả điều trị của thuốc trên một số lượng lớn bệnh nhân B B. Xác định liều dùng tối ưu và tác dụng phụ của thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh C C. So sánh thuốc mới với các thuốc điều trị hiện có D D. Theo dõi tác dụng phụ lâu dài của thuốc sau khi lưu hành trên thị trường

A A. Tác dụng nhanh hơn B B. Giảm số lần dùng thuốc trong ngày C C. Sinh khả dụng cao hơn D D. Giá thành rẻ hơn

A A. Thuốc hấp thu nhanh chóng vào máu B B. Tránh được chuyển hóa bước một ở gan C C. Thích hợp cho nhiều loại thuốc khác nhau D D. Bệnh nhân có thể tự dùng dễ dàng

A A. Tăng tác dụng của thuốc cơ chất B B. Giảm tác dụng của thuốc cơ chất C C. Không có thay đổi tác dụng của thuốc cơ chất D D. Gây độc tính hiệp đồng

A A. Thuốc generic có hoạt chất khác với thuốc biệt dược gốc B B. Thuốc generic có giá thành thường thấp hơn thuốc biệt dược gốc C C. Thuốc generic có chất lượng kém hơn thuốc biệt dược gốc D D. Thuốc generic không cần được kiểm duyệt chất lượng

A A. Sinh khả dụng luôn đạt 100% B B. Tác dụng khởi phát nhanh nhất C C. Tiện lợi, dễ sử dụng và chi phí thấp D D. Tránh được hoàn toàn chuyển hóa bước một ở gan

A A. Tác dụng chính B B. Tác dụng dược lý C C. Tác dụng phụ (tác dụng không mong muốn) D D. Tác dụng hiệp đồng

A A. Thử nghiệm thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh B B. Thử nghiệm thuốc trên động vật và in vitro (trong ống nghiệm) C C. Thử nghiệm thuốc trên bệnh nhân ở quy mô nhỏ D D. Thử nghiệm thuốc trên bệnh nhân ở quy mô lớn sau khi được phê duyệt

A A. Statim - Ngay lập tức B B. Signa - Hãy ghi (hướng dẫn sử dụng) C C. Pro re nata - Khi cần D D. Bis in die - Hai lần một ngày

A A. Hai thuốc có tác dụng dược lý tương tự nhau B B. Một thuốc làm thay đổi hấp thu, phân phối, chuyển hóa hoặc thải trừ của thuốc khác C C. Hai thuốc cạnh tranh gắn vào cùng một receptor D D. Một thuốc làm tăng tác dụng phụ của thuốc khác

A A. Loại A (Augmented) B B. Loại B (Bizarre) C C. Loại C (Chronic) D D. Loại D (Delayed)

A A. Nhạy cảm và dung nạp là đồng nghĩa B B. Nhạy cảm là tăng đáp ứng với thuốc sau khi dùng nhiều lần, ngược lại với dung nạp C C. Nhạy cảm chỉ xảy ra với thuốc gây nghiện, dung nạp xảy ra với mọi loại thuốc D D. Nhạy cảm là phản ứng dị ứng, dung nạp là giảm tác dụng

A A. Transferase, tổng hợp protein B B. Hydrolase, thủy phân lipid C C. Cytochrome P450, chuyển hóa thuốc D D. Ligase, sửa chữa DNA

A A. Bệnh nhân suy thận B B. Bệnh nhân suy gan C C. Bệnh nhân tim mạch D D. Bệnh nhân đái tháo đường

A A. Tan nhiều trong lipid và không bị ion hóa B B. Phân tử lớn và gắn mạnh với protein C C. Tan trong nước và phân cực D D. Chỉ chuyển hóa qua gan

A A. Giảm B B. Tăng C C. Không đổi D D. Thay đổi không dự đoán được

A A. Liên hợp glucuronide, sulfate, hoặc glutathione B B. Acetyl hóa và methyl hóa C C. Oxy hóa, khử, và thủy phân D D. Vận chuyển tích cực và bài tiết qua ống thận

A A. Kích thước phân tử thuốc B B. Độ tan trong lipid của thuốc C C. Tỷ lệ gắn protein huyết tương của thuốc D D. Lưu lượng máu đến não

A A. Liều lượng thuốc cần thiết để gây ra tác dụng B B. Khả năng thuốc gắn vào receptor C C. Mức độ tác dụng tối đa mà thuốc có thể đạt được D D. Thời gian thuốc duy trì tác dụng

A A. 10% B B. 50% C C. 75% D D. 100%

A A. Đánh giá độ an toàn ban đầu của thuốc B B. Xác định liều dùng thích hợp cho người bệnh C C. Chứng minh hiệu quả điều trị và so sánh với các phương pháp điều trị hiện có trên quy mô lớn bệnh nhân D D. Nghiên cứu dược động học và dược lực học của thuốc

A A. Enzym chuyển hóa thuốc B B. Protein mục tiêu gắn với thuốc và khởi phát đáp ứng C C. Chất vận chuyển thuốc qua màng tế bào D D. Hormone nội sinh điều hòa chức năng cơ thể