Đề 10 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. PCR B B. Điện di gel C C. Giải trình tự gen D D. ELISA

A A. Ức chế phiên mã gen mục tiêu B B. Biên tập base DNA bằng enzyme deaminase C C. Sử dụng enzyme endonuclease Cas9 để cắt DNA tại vị trí xác định bởi RNA dẫn đường D D. Thay thế toàn bộ gen mục tiêu bằng gen khác

A A. Chẩn đoán bệnh di truyền B B. Phát triển giống cây trồng biến đổi gen C C. Liệu pháp gen D D. Dược lý di truyền học

A A. Protein B B. Gen C C. Lipid D D. Carbohydrate

A A. Khả năng gây bệnh cao B B. Kích thước gen lớn C C. Độc tính thấp và khả năng lây nhiễm rộng D D. Dễ dàng nhân bản trong tế bào người

A A. Xét nghiệm chẩn đoán B B. Xét nghiệm sàng lọc người mang gen bệnh C C. Xét nghiệm tiên lượng D D. Xét nghiệm dự đoán (predictive testing)

A A. CVS xâm lấn hơn chọc ối B B. CVS được thực hiện ở giai đoạn thai kỳ muộn hơn chọc ối C C. CVS lấy mẫu nhau thai, chọc ối lấy mẫu nước ối D D. Chọc ối phát hiện được nhiều loại bệnh di truyền hơn CVS

A A. Thay thế gen bị lỗi bằng gen bình thường B B. Sử dụng tế bào gốc để thay thế hoặc sửa chữa các mô và cơ quan bị tổn thương do bệnh di truyền hoặc các nguyên nhân khác C C. Phát triển thuốc mới dựa trên tế bào gốc D D. Ngăn chặn sự di truyền của bệnh di truyền sang thế hệ sau

A A. Tính bảo mật thông tin di truyền cá nhân B B. Khả năng tiếp cận công bằng với các dịch vụ và công nghệ di truyền C C. Ảnh hưởng của liệu pháp gen lên các thế hệ tương lai D D. Giá thành của thiết bị xét nghiệm di truyền

A A. Chữa trị tất cả bệnh nhân bằng một phác đồ chung B B. Phát triển thuốc cho số đông dân số C C. Điều trị bệnh dựa trên đặc điểm di truyền và sinh học riêng của từng bệnh nhân D D. Sử dụng liệu pháp thay thế gen cho mọi bệnh nhân

A A. Liệu pháp gen B B. Dược lý di truyền học C C. Xét nghiệm sàng lọc di truyền D D. Chẩn đoán di truyền trước sinh

A A. Thay đổi cấu trúc gen B B. Đo lường và theo dõi trạng thái sinh học hoặc phản ứng với điều trị C C. Tạo ra thuốc mới D D. Ngăn chặn sự lây lan của bệnh truyền nhiễm

A A. Xác định giới tính của thai nhi B B. Đánh giá nguy cơ thai nhi mắc bệnh di truyền lặn C C. Phát hiện các bệnh nhiễm trùng ở người mẹ D D. Dự đoán khả năng sinh đôi hoặc sinh ba

A A. Phản ứng viêm quá mức B B. Đột biến chèn đoạn (insertional mutagenesis) và nguy cơ gây ung thư C C. Hiệu quả truyền gen thấp D D. Vector virus không thể xâm nhập vào tế bào mục tiêu

A A. DNA B B. mRNA C C. tRNA D D. rRNA

A A. Chỉ sử dụng vector virus B B. Chỉ tập trung vào bệnh ung thư C C. Khả năng chỉnh sửa trực tiếp gen trong tế bào bệnh nhân, thay vì chỉ bổ sung bản sao gen lành D D. Chi phí điều trị thấp hơn

A A. Đột biến gen lặn B B. Đột biến gen trội C C. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể D D. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

A A. Gắn vào protein ribosome để ngăn chặn dịch mã B B. Cắt mRNA mục tiêu, ngăn chặn quá trình dịch mã C C. Ngăn chặn quá trình phiên mã DNA thành mRNA D D. Thay đổi trình tự DNA của gen mục tiêu

A A. Giải trình tự toàn bộ genome B B. Phát hiện các đột biến điểm C C. Phát hiện các bất thường số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể D D. Phân tích biểu hiện gen

A A. Đưa trực tiếp vector gen vào cơ thể bệnh nhân B B. Tế bào của bệnh nhân được lấy ra, chỉnh sửa gen bên ngoài cơ thể, sau đó đưa trở lại C C. Sử dụng thuốc để kích hoạt gen mong muốn D D. Ức chế biểu hiện của gen gây bệnh bằng RNA can thiệp

A A. Đột biến thay thế base B B. Đột biến thêm hoặc mất số lượng nucleotide không chia hết cho 3 C C. Đột biến im lặng (silent mutation) D D. Đột biến sai nghĩa (missense mutation)

A A. Hồng cầu B B. Bạch cầu C C. DNA tự do của thai nhi D D. RNA của thai nhi

A A. Độ chính xác cao hơn B B. Chi phí thấp hơn và tốc độ nhanh hơn C C. Chỉ giải trình tự được DNA, không giải trình tự được RNA D D. Đơn giản và dễ thực hiện hơn

A A. Phản ứng miễn dịch của bệnh nhân B B. Vector virus nhân lên không kiểm soát trong cơ thể bệnh nhân C C. Hiệu quả truyền gen thấp D D. Khả năng vector virus xâm nhập vào tế bào không mong muốn

A A. Thay thế cặp base B B. Thêm một cặp base C C. Mất một cặp base D D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

A A. Tác động của thuốc lên gen B B. Ảnh hưởng của biến thể di truyền lên đáp ứng thuốc C C. Cấu trúc và chức năng của gen D D. Cơ chế hoạt động của thuốc

A A. Xác định trình tự nucleotide của gen B B. Xác định gen gây bệnh trên nhiễm sắc thể dựa trên sự di truyền chung với các marker di truyền đã biết C C. Phân tích biểu hiện gen D D. Phát hiện đột biến điểm trong gen

A A. Nghiên cứu về đột biến gen B B. Nghiên cứu về trình tự DNA C C. Nghiên cứu về các thay đổi có thể di truyền trong biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA D D. Nghiên cứu về sự di truyền Mendel

A A. Khuếch đại được đoạn DNA dài hơn B B. Khuếch đại đồng thời nhiều đoạn DNA mục tiêu trong cùng một phản ứng C C. Độ chính xác cao hơn trong khuếch đại DNA D D. Giảm thiểu nguy cơ nhiễm bẩn

A A. Xét nghiệm máu gót chân B B. NIPT (Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn) C C. Sàng lọc thính lực D D. Xét nghiệm nước tiểu