Đề 5 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Y sinh học di truyền

A A. Đột biến lệch khung đọc làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ vị trí đột biến trở đi B B. Đột biến thay thế base luôn là đột biến im lặng C C. Đột biến lệch khung đọc chỉ xảy ra ở gene quan trọng D D. Đột biến thay thế base không ảnh hưởng đến cấu trúc protein

A A. Thúc đẩy sự phát triển tế bào B B. Kiểm soát chu kỳ tế bào và ngăn chặn sự phát triển ung thư C C. Gây ra đột biến gene D D. Tăng cường quá trình trao đổi chất

A A. Thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) B B. Truyền máu C C. Ghép tạng D D. Sinh thiết

A A. Đột biến dòng mầm B B. Đột biến soma C C. Di truyền Mendel D D. Đột biến gene trội

A A. Bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường B B. Bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường C C. Bệnh di truyền liên kết nhiễm sắc thể giới tính X lặn D D. Bệnh di truyền ty thể

A A. 0% B B. 25% C C. 50% D D. 100%

A A. Sự biểu hiện khác nhau của gene tùy thuộc vào nguồn gốc từ cha hoặc mẹ B B. Sự bất hoạt ngẫu nhiên của nhiễm sắc thể X ở nữ giới C C. Sự thay đổi trình tự DNA do yếu tố môi trường D D. Sự di truyền gene thông qua ty thể

A A. Sản xuất insulin tái tổ hợp B B. Liệu pháp gene C C. Chẩn đoán bệnh bằng PCR D D. Phẫu thuật tim mạch

A A. Cấu trúc xoắn kép của DNA B B. Quy luật di truyền nhiễm sắc thể C C. Quy luật phân ly và quy luật phân ly độc lập D D. Cơ chế phiên mã và dịch mã

A A. Phản ứng chuỗi polymerase (PCR) B B. Hệ thống miễn dịch tự nhiên của vi khuẩn C C. Enzyme giới hạn D D. Điện di gel

A A. Phiên mã B B. Dịch mã C C. Nhân đôi DNA D D. Sửa chữa DNA

A A. Bệnh truyền nhiễm B B. Bệnh ung thư C C. Bệnh di truyền lặn D D. Bệnh do lối sống

A A. Bệnh máu khó đông (Hemophilia) B B. Bệnh Leber hereditary optic neuropathy (LHON) C C. Bệnh Huntington D D. Bệnh bạch tạng

A A. Tách chuỗi DNA kép thành chuỗi đơn B B. Primer gắn vào chuỗi DNA khuôn mẫu C C. Tổng hợp chuỗi DNA mới D D. Kéo dài chuỗi DNA

A A. Đột biến mất đoạn B B. Đột biến thêm đoạn C C. Đột biến điểm D D. Đột biến đảo đoạn

A A. Nữ B B. Nam C C. Không xác định D D. Lưỡng tính

A A. Tác động của thuốc lên gene B B. Tác động của gene lên phản ứng với thuốc C C. Cấu trúc và chức năng của bộ gene D D. Nguồn gốc và tiến hóa của gene

A A. Có, vì gene bệnh trội B B. Không, vì gene bệnh lặn và có nhiễm sắc thể X bình thường C C. Có, vì gene bệnh liên kết với nhiễm sắc thể Y D D. Không, vì chỉ nam giới mới mắc bệnh máu khó đông

A A. Tế bào máu mẹ B B. DNA tự do của thai nhi C C. RNA của thai nhi D D. Protein của thai nhi

A A. Monosomy B B. Trisomy C C. Deletion D D. Duplication

A A. Gây bệnh cho tế bào mục tiêu B B. Mang gene trị liệu vào tế bào mục tiêu mà không gây bệnh C C. Phá hủy DNA của tế bào mục tiêu D D. Tăng cường hệ miễn dịch của cơ thể

A A. Phẫu thuật loại bỏ gene bệnh B B. Thay thế hoặc sửa chữa các gene bị lỗi C C. Ức chế biểu hiện của tất cả các gene D D. Tăng cường hoạt động của tất cả các gene

A A. Thay đổi bộ gene của bệnh nhân B B. Dự đoán nguy cơ mắc bệnh và lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp nhất C C. Xác định giới tính của bệnh nhân D D. Tạo ra thuốc mới cho bệnh nhân

A A. Sự thay đổi trình tự DNA B B. Sự thay đổi biểu hiện gene mà không thay đổi trình tự DNA C C. Sự di truyền các đặc điểm thu được trong đời sống cá thể D D. Sự phân ly độc lập của các gene

A A. Nhanh hơn và chi phí thấp hơn, cho phép giải trình tự nhiều gene hoặc toàn bộ bộ gene B B. Chính xác hơn trong việc phát hiện đột biến điểm C C. Đơn giản hơn và dễ thực hiện hơn D D. Không cần thiết bị phức tạp

A A. Bệnh Huntington B B. Hội chứng xơ nang C C. Đái tháo đường tuýp 2 D D. Phenylketonuria (PKU)

A A. Phân tích protein máu B B. So sánh dấu vân tay C C. Phân tích DNA và so sánh các đoạn DNA lặp lại (STRs) D D. Phân tích nhóm máu

A A. 0% B B. 25% C C. 50% D D. 75%

A A. Chromosome B B. Gene C C. DNA D D. Protein

A A. Giải trình tự gene toàn bộ bộ gene B B. Chọc dò dịch ối C C. Xét nghiệm mang thai tại nhà D D. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase)