Đề 8 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Sinh học di truyền

A A. Sản xuất vaccine và thuốc B B. Chẩn đoán bệnh di truyền C C. Liệu pháp gen D D. Tạo giống cây trồng biến đổi gen

A A. mRNA (RNA thông tin) B B. tRNA (RNA vận chuyển) C C. rRNA (RNA ribosome) D D. snRNA (RNA nhân nhỏ)

A A. Tháo xoắn chuỗi DNA B B. Tổng hợp đoạn mồi (primer) C C. Nối các đoạn Okazaki lại với nhau D D. Tổng hợp mạch DNA mới dựa trên mạch khuôn

A A. Tăng tính đa dạng sinh học B B. Giảm năng suất cây trồng C C. Tăng khả năng kháng sâu bệnh và thuốc diệt cỏ D D. Giảm chất lượng sản phẩm nông nghiệp

A A. Mất đoạn nhiễm sắc thể B B. Lặp đoạn nhiễm sắc thể C C. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể D D. Thể ba nhiễm (thừa một nhiễm sắc thể)

A A. Đột biến thêm cặp nucleotide B B. Đột biến mất cặp nucleotide C C. Đột biến thay thế cặp nucleotide đồng nghĩa D D. Đột biến thay thế cặp nucleotide khác nghĩa

A A. Tạo ra sự đa dạng di truyền, nguồn nguyên liệu cho chọn lọc tự nhiên B B. Làm giảm sự đa dạng di truyền C C. Giữ ổn định tần số alen trong quần thể D D. Định hướng quá trình tiến hóa

A A. Cấy gen B B. Gây đột biến nhân tạo C C. Chuyển gen D D. Công nghệ CRISPR-Cas9

A A. 0% B B. 25% C C. 50% D D. 100%

A A. Điện di gel B B. Kỹ thuật Southern blotting C C. Giải trình tự DNA (DNA sequencing) D D. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase)

A A. Xác định giới tính của con cái B B. Dự đoán tuổi thọ của các thành viên trong gia đình C C. Xác định quy luật di truyền và nguy cơ mắc bệnh di truyền D D. Nghiên cứu lịch sử gia đình

A A. Ribonucleotide B B. Nucleotide C C. Amino acid D D. Glucose

A A. Bộ ba kết thúc quá trình dịch mã B B. Bộ ba mở đầu quá trình dịch mã C C. Bộ ba mã hóa cho Proline (Pro) D D. Bộ ba trung tính, không mã hóa amino acid nào

A A. Nhiễm sắc thể thường B B. Nhiễm sắc thể giới tính C C. Ti thể và lục lạp D D. Ribosome

A A. Tổng hợp đoạn RNA dẫn đường (gRNA) B B. Nhận diện và cắt DNA tại vị trí được chỉ định bởi gRNA C C. Nối các đoạn DNA lại với nhau D D. Nhân bản đoạn DNA mục tiêu

A A. Giải trình tự DNA B B. Nhân bản (khuếch đại) một đoạn DNA cụ thể C C. Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu D D. Nối các đoạn DNA lại với nhau

A A. Lai hữu tính B B. Chọn lọc cá thể C C. Nuôi cấy hạt phấn hoặc noãn đơn bội D D. Gây đột biến đa bội

A A. Quy luật phân ly B B. Quy luật trội hoàn toàn C C. Quy luật phân ly độc lập D D. Quy luật liên kết gen

A A. Hội chứng Down B B. Bệnh máu khó đông (Hemophilia) C C. Bệnh ung thư D D. Tất cả các bệnh trên

A A. Tự thụ phấn bắt buộc B B. Giao phối cận huyết C C. Đột biến gen lặn D D. Chọn lọc tự nhiên

A A. Chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay thế gen bệnh bằng gen lành B B. Tăng cường khả năng miễn dịch của cơ thể C C. Cải thiện ngoại hình hoặc trí tuệ của con người D D. Ức chế sự phát triển của tế bào ung thư

A A. Di truyền của các tính trạng liên kết giới tính B B. Lịch sử tiến hóa và mối quan hệ huyết thống theo dòng mẹ C C. Chẩn đoán các bệnh di truyền do đột biến gen trên nhiễm sắc thể thường D D. Xác định kiểu gen của cá thể

A A. Tập hợp các gen gây bệnh B B. Nơi lưu trữ và bảo tồn các nguồn gen quý hiếm C C. Nơi sản xuất các sản phẩm từ công nghệ gen D D. Tập hợp các gen đã được giải trình tự

A A. Là phân tử DNA nhỏ, dạng vòng, nằm ngoài nhiễm sắc thể chính của vi khuẩn B B. Có khả năng nhân đôi độc lập với nhiễm sắc thể chính C C. Được sử dụng làm vector chuyển gen trong công nghệ sinh học D D. Có mặt trong tế bào nhân thực

A A. Đột biến gen B B. Đột biến nhiễm sắc thể C C. Trao đổi chéo nhiễm sắc thể trong giảm phân D D. Ảnh hưởng của tia phóng xạ lên DNA

A A. AA B B. aa C C. Aa D D. AA hoặc aa

A A. Đột biến B B. Di nhập gen C C. Giao phối ngẫu nhiên D D. Chọn lọc tự nhiên

A A. Ribosome B B. Tế bào chất C C. Nhân tế bào D D. Ti thể

A A. Cách ly tập tính B B. Cách ly sinh thái C C. Cách ly cơ học D D. Cách ly địa lý

A A. Tương tác gen cộng gộp B B. Tương tác gen bổ trợ C C. Tương tác gen át chế D D. Di truyền liên kết với giới tính