Đề 9 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Dược lý

A A. Gắn vào thụ thể nhưng không gây ra đáp ứng sinh học. B B. Gắn vào thụ thể và gây ra đáp ứng sinh học. C C. Ngăn chặn chất chủ vận khác gắn vào thụ thể. D D. Làm giảm số lượng thụ thể trên tế bào.

A A. Liều gây độc cho 50% đối tượng thử nghiệm. B B. Liều gây ra tác dụng điều trị mong muốn ở 50% đối tượng thử nghiệm. C C. Liều tối đa có thể sử dụng mà không gây độc. D D. Liều tối thiểu cần thiết để gây ra tác dụng.

A A. Tác dụng điều trị chính của thuốc. B B. Tác dụng có hại, luôn gây nguy hiểm cho bệnh nhân. C C. Tác dụng không mong muốn nhưng có thể chấp nhận được ở liều điều trị. D D. Tác dụng chỉ xuất hiện khi dùng thuốc quá liều.

A A. Tác dụng xuất hiện nhanh chóng. B B. Giảm số lần dùng thuốc trong ngày, tăng tuân thủ điều trị. C C. Sinh khả dụng thường cao hơn thuốc giải phóng tức thì. D D. Giá thành thường rẻ hơn thuốc giải phóng tức thì.

A A. Ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn. B B. Ức chế tổng hợp acid nucleic của vi khuẩn. C C. Ức chế tổng hợp vách tế bào vi khuẩn. D D. Phá hủy màng tế bào vi khuẩn.

A A. Do quá liều thuốc. B B. Do tương tác thuốc. C C. Phản ứng miễn dịch của cơ thể với thuốc. D D. Do suy giảm chức năng gan, thận.

A A. Giảm hấp thu các thuốc khác. B B. Tăng thải trừ các thuốc khác. C C. Tăng chuyển hóa các thuốc khác chuyển hóa qua CYP450, làm giảm nồng độ và tác dụng của chúng. D D. Giảm phân bố các thuốc khác vào gan.

A A. Khi hai thuốc có tác dụng ngược nhau. B B. Khi hai thuốc có tác dụng tương tự nhau, và tác dụng cộng lại lớn hơn tổng tác dụng riêng lẻ. C C. Khi một thuốc làm giảm tác dụng của thuốc kia. D D. Khi hai thuốc không tương tác với nhau.

A A. Tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp, tiêm dưới da. B B. Uống, ngậm dưới lưỡi, đặt trực tràng. C C. Tiêm trong da, tiêm màng cứng, tiêm khớp. D D. Hít, bôi ngoài da, nhỏ mắt.

A A. Dùng ibuprofen và paracetamol giảm đau tốt hơn so với dùng riêng lẻ. B B. Dùng tetracycline và antacid (chứa ion kim loại hóa trị II, III) làm giảm hấp thu tetracycline. C C. Dùng thuốc lợi tiểu thiazide và thuốc ức chế ACE gây hạ huyết áp quá mức. D D. Dùng thuốc kháng histamine H1 và rượu làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương.

A A. Virus cúm (Influenza virus). B B. Virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). C C. Virus herpes simplex (HSV) và varicella-zoster virus (VZV). D D. Virus viêm gan B (HBV).

A A. Dùng warfarin và aspirin làm tăng nguy cơ chảy máu. B B. Dùng tetracycline và antacid làm giảm hấp thu tetracycline. C C. Dùng rifampicin và thuốc tránh thai đường uống làm giảm hiệu quả tránh thai. D D. Dùng ketoconazole và phenytoin làm tăng nồng độ phenytoin.

A A. Hạ đường huyết. B B. Loét dạ dày tá tràng. C C. Tăng huyết áp. D D. Rối loạn nhịp tim.

A A. Tác dụng của thuốc lên cơ thể. B B. Cơ chế tác dụng của thuốc. C C. Sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc. D D. Nghiên cứu về nguồn gốc tự nhiên của thuốc.

A A. Tất cả các tác dụng không mong muốn của thuốc. B B. Phản ứng có hại, không mong muốn và xảy ra ở liều thường dùng để phòng, chẩn đoán, điều trị bệnh. C C. Tác dụng có lợi của thuốc trong điều trị bệnh. D D. Phản ứng dị ứng với thuốc.

A A. Thuốc có tác dụng gây mê mạnh. B B. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén sủi bọt. C C. Thuốc ở dạng không hoạt tính hoặc ít hoạt tính, cần được chuyển hóa trong cơ thể thành dạng có hoạt tính. D D. Thuốc chỉ được dùng trước khi phẫu thuật.

A A. Ức chế thụ thể beta adrenergic ở tim. B B. Ức chế kênh calci ở mạch máu. C C. Ức chế enzyme chuyển angiotensin I thành angiotensin II. D D. Tăng thải muối và nước qua thận.

A A. Sinh khả dụng thường thấp và chậm. B B. Khó thực hiện và gây đau cho bệnh nhân. C C. Sinh khả dụng đạt 100% và tác dụng nhanh. D D. Thuận tiện cho bệnh nhân tự sử dụng tại nhà.

A A. Sinh khả dụng cao và tác dụng nhanh. B B. Dễ dàng sử dụng và ít gây đau. C C. Sinh khả dụng có thể thấp do hấp thu không hoàn toàn và chuyển hóa bước một ở gan. D D. Phù hợp với nhiều loại thuốc và dạng bào chế.

A A. Quá trình thuốc được hấp thu vào cơ thể. B B. Tác động của cơ thể lên thuốc. C C. Tác động của thuốc lên cơ thể. D D. Quá trình thuốc được thải trừ khỏi cơ thể.

A A. Thuốc chủ yếu tập trung trong huyết tương. B B. Thuốc phân bố rộng rãi vào các mô và dịch cơ thể. C C. Thuốc chỉ phân bố ở gan và thận. D D. Thuốc không được phân bố vào các mô.

A A. Tăng độ nhạy cảm của vi sinh vật hoặc tế bào ung thư với thuốc. B B. Giảm đáp ứng của vi sinh vật hoặc tế bào ung thư với thuốc sau khi tiếp xúc lặp lại. C C. Tăng chuyển hóa thuốc trong cơ thể. D D. Tăng thải trừ thuốc khỏi cơ thể.

A A. LD50 và ED50. B B. ED50 và LD50. C C. Nồng độ thuốc tối đa và nồng độ thuốc tối thiểu. D D. Liều dùng và nồng độ thuốc trong máu.

A A. Tăng cường hấp thu các thuốc khác. B B. Giảm thải trừ các thuốc khác chuyển hóa qua CYP450, làm tăng nồng độ và tác dụng của chúng. C C. Tăng chuyển hóa các thuốc khác. D D. Giảm phân bố các thuốc khác vào mô.

A A. Thuốc mới được phát minh và có bằng sáng chế. B B. Thuốc có chứa hoạt chất tương tự như thuốc biệt dược gốc, nhưng được sản xuất sau khi bằng sáng chế của thuốc gốc hết hạn. C C. Thuốc có nguồn gốc từ dược liệu tự nhiên. D D. Thuốc chỉ được sử dụng trong bệnh viện.

A A. Thời gian thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu. B B. Tỷ lệ và tốc độ thuốc vào được tuần hoàn chung ở dạng còn hoạt tính. C C. Khả năng thuốc gắn kết với protein huyết tương. D D. Độ mạnh của tác dụng dược lý của thuốc.

A A. Metoprolol. B B. Amlodipine. C C. Lisinopril. D D. Hydrochlorothiazide.

A A. Đánh giá tính an toàn của thuốc trên người tình nguyện khỏe mạnh. B B. Đánh giá hiệu quả và tính an toàn của thuốc trên số lượng lớn bệnh nhân. C C. Xác định liều dùng tối ưu của thuốc. D D. Nghiên cứu dược động học và dược lực học của thuốc trên người.

A A. Làm tăng hiệu quả của chất chủ vận. B B. Gây ra đáp ứng sinh học ngược lại so với chất chủ vận. C C. Có thể bị đẩy ra khỏi thụ thể bởi nồng độ cao của chất chủ vận. D D. Gắn необратимо (không обратимо - không thuận nghịch) vào thụ thể.

A A. Hấp thu thuốc ở ruột. B B. Phân bố thuốc vào não. C C. Chuyển hóa thuốc ở gan. D D. Thải trừ thuốc qua thận.